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Comparando o treinamento baseado em VR guiado por máquina com o treinamento guiado por educador no metaverso

28 de fevereiro de 2024 atualizado por: Emin Aksoy, Acibadem University

Comparando o treinamento baseado em VR guiado por máquina com o treinamento guiado por educador em ambiente metaverso: um estudo controlado randomizado

O objetivo principal deste estudo é comparar os resultados de aprendizagem do treinamento baseado em VR guiado por máquina para suporte avançado de vida de adultos com treinamento guiado por educador em ambiente de metaverso.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A educação online é uma das áreas de aplicação potencial do metaverso. A capacidade do metaverso de oferecer conexões sociais compartilhadas o diferencia das plataformas educacionais on-line existentes, como Simulação, AR e VR, que se concentram principalmente na apresentação de conteúdo e ambientes virtuais sem promover a interação comunitária. Isto facilita a interação entre alunos e educadores durante sessões de treinamento baseadas no metaverso, permitindo que os educadores orientem os alunos e forneçam feedback. A presença dos educadores promove a comunicação e a colaboração durante as sessões de formação, aumentando assim a motivação e o envolvimento dos alunos.

Em nossa universidade, foi desenvolvido um módulo de treinamento multijogador baseado em VR dentro do ambiente do metaverso projetado especificamente para treinamento de ALS (Suporte Avançado de Vida para Adultos). Este módulo serve como uma ferramenta de treinamento adicional ao treinamento baseado em simulação, permitindo que os alunos recebam orientação de algoritmos de máquina ou de educadores dentro do metaverso. O objetivo deste estudo é revelar os benefícios da presença do educador no metaverso durante sessões de treinamento baseadas em RV.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

62

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Peru
    • Non-US/Canada
      • Istanbul, Non-US/Canada, Peru, 34752
        • Recrutamento
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Dilek Kitapcioglu, Assist.Prof
        • Investigador principal:
          • Mehmet Emin Aksoy, Assoc.Prof
        • Subinvestigador:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Subinvestigador:
          • Tuba Usseli, M.Sc.
      • Istanbul, Non-US/Canada, Peru, 34752
        • Ainda não está recrutando
        • Acibadem University CASE (Center of Advanced Simulation and Education)
        • Subinvestigador:
          • Arun Ekin Ozkan, M.Sc.
        • Contato:
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Dilek Kitapcioglu, MD, Ph.D.
        • Investigador principal:
          • Mehmet Emin Aksoy, MD, Ph.D.
        • Subinvestigador:
          • Tuba Usseli, M.S

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Voluntariado para o estudo

Critério de exclusão:

  • Enjoo de movimento induzido por VR já experimentado
  • Treinamento anterior em Suporte Avançado de Vida
  • Outras condições médicas, como ataques de vertigem
  • Estar sob medicação, o que pode causar sintomas semelhantes aos da vertigem.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo MG
O grupo treinado com treinamento baseado em VR com orientação de máquina será denominado grupo MG.
Outro: Treinamento baseado em VR com orientação de máquina (Grupo MG)
Os membros de ambos os grupos realizarão um treinamento básico baseado em VR para ELA. Posteriormente, o grupo MG foi treinado com Módulo de Treinamento Avançado baseado em VR, que fornece treinamento com orientação completa da máquina. O nível de conhecimento será então avaliado pelo modo de exame do módulo de treinamento baseado em VR
Outro: Grupo EG
O grupo treinado com Treinamento Baseado em VR com Orientação de Educadores no Metaverso será denominado grupo EG.
Outro: Treinamento baseado em VR com orientação de educador no Metaverso (Grupo EG)
Os membros de ambos os grupos realizarão um treinamento básico baseado em VR para ELA. Posteriormente, o grupo EG participará de um treinamento guiado por educador baseado em VR no metaverso. O nível de conhecimento será então avaliado pelo modo de exame do módulo de treinamento baseado em VR

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação do resultado de aprendizagem do Treinamento em Suporte Avançado de Vida em Cardiologia das duas intervenções utilizadas neste estudo
Prazo: Os participantes concluirão a modalidade exame para avaliação final logo após a conclusão do treinamento no mesmo dia
A avaliação do conhecimento será realizada usando o modo de exame do módulo de treinamento baseado em VR, avaliando o desempenho dos usuários utilizando um algoritmo internacional desenvolvido pela American Heart Association (AHA) e Critérios de Gerenciamento de Recursos de Crise (CRM) derivados de Algoritmos de Treinamento de Aviação. Setenta por cento da pontuação total de desempenho será derivada de avaliações ACLS, sendo a porcentagem restante calculada a partir do desempenho de CRM dos participantes. O resultado primário do estudo será determinado pela pontuação total obtida através do modo de exame do módulo de treinamento baseado em VR.
Os participantes concluirão a modalidade exame para avaliação final logo após a conclusão do treinamento no mesmo dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Acibadem University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

4 de março de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

29 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

11 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de fevereiro de 2024

Primeira postagem (Real)

1 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

1 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de fevereiro de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-20/672

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Mediante solicitação por e-mail.

Prazo de Compartilhamento de IPD

6 meses

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Mediante solicitação por e-mail.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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