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R-2487 in Patients With Sjogren's Syndrome (SjD) (R-2487-SjD-01)

3 de novembro de 2026 atualizado por: Rise Therapeutics LLC

A Single and Repeat Dosing Study of the Safety, Drug Exposure and Clinical Activity of R-2487 in Patients With Sjogren's Syndrome (SjD)

The goal of this study is to determine the safety and tolerability of orally taken probiotic (R-2487) in patients with Sjogren's Syndrome.

Patients will take an oral dosage of probiotic (R-2487) and physicians will assess and measure their Sjogren's Syndrome. Blood and fecal evaluations of inflammation and assessment of probiotic (R-2487) on fecal level will also be measured.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

36

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21224
        • The Johns Hopkins Jerome L. Greene Sjögren's Syndrome Center Johns Hopkins University - Rheumatology Department
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Alan Baer, MD
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109
        • University of Michigan - Michigan Medicine
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Sara McCoy, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of SS according to American-European Consensus Group Criteria
  • Able to provide informed consent
  • Subjects receiving prednisone (10 mg or less/day) must be on a stable dose for more than 2 weeks
  • All male and female subjects who are biologically capable of having children must agree to use medically acceptable method of birth control for the duration of the study. All female subjects who are biologically capable of having children must have a negative pregnancy test result before administration of investigational product.
  • The use of probiotics prior to study enrollment is accepted; however, during the course of the study, the use of probiotics is forbidden.

Exclusion Criteria:

  • No known active overlapping or associated other autoimmune disease
  • Prior allogenic or autologous bone marrow or organ transplantation
  • Subjects with prior irradiation to the head and neck, including radioactive iodine treatment for hyperthyroidism
  • Subjects who have a present malignancy or previous malignancy within the last 5 years prior to screening (except documented history of cured non-metastatic squamous or basal cell skin carcinoma or cervical carcinoma in situ). Subjects who had a screening procedure that is suspicious for malignancy, and in whom the possibility of malignancy cannot be reasonably excluded following additional clinical, laboratory or other diagnostic evaluations.
  • Subjects with positive results for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis A virus (HAV), hepatitis B virus (HBV), or hepatitis C virus (HCV)
  • Subjects with active viral, bacterial, or fungal infection, or history of severe opportunistic infection within the preceding 3 months, or COVID-19 infection in the past 3 months
  • Subjects with evidence of active or latent tuberculosis
  • Active infection of the salivary or lacrimal glands
  • Prior immunotherapy, biologics, or investigational therapy must have completed at least 5 half-lives or 30 days, whichever is longer, prior to the first dose of R-2487 DP
  • Pregnant or breastfeeding women
  • Current clinical findings of severe, progressive, or uncontrolled renal, hepatic, hematological, gastrointestinal, pulmonary, cardiac, endocrine, neurological, or cerebral disease with laboratory values as following:

Hemoglobin level < 9.0 g/dL

Absolute white blood cell (WBC) count of <3.0×109/L (<3000/mm3), or absolute neutrophil count of <1.2×109/L (<1200/mm3), or absolute lymphocyte count of <0.8×109/L (<800/mm3).

Thrombocytopenia, defined by platelet count <100×109/L (<100,000/mm3)

Chronic kidney disease defined as Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <60 mL/min/1.73m2, based on the age appropriate calculation.

Proteinuria ≥3+.

Total bilirubin (T-bili), aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) more than 1.5 times upper limit of normal (ULN).

Previously diagnosed hepatic cirrhosis (Child Pugh A or higher) or previously diagnosed significant liver fibrosis (> F3)

  • Any form of vaccination in the last 30 days, to include but not limited to influenza, COVID, shingles, tetanus, hepatitis, pneumonia, HPV, DPT, MMR, and polio.
  • Subjects should not receive any of the following medications:

Rituximab or belimumab within 6 months prior to Day 1 Abatacept within 3 months prior to Day 1 Infliximab, Adalimumab, Certolizumab, Tocilizumab, Cyclosporine, or Mycophenolate mofetil within 2 months prior to Day 1 Etanercept, Anakinra, Immunoglobulin, or blood products within 28 days prior to Day 1

  • Prior immunotherapy, including systemic corticosteroids, such prednisone, biologics, Janus kinase (JAK) inhibitors (such as tofacitinib, or upadacitinib), ozanimod, or investigational therapy must have completed at least 5 half-lives or 30 days, whichever is longer, prior to Day 0, unless otherwise specified. In the case of cell-depleting therapies, such as B or T cell depletion, cell counts must have recovered to acceptable or baseline levels (use of licensed agents for indications not listed in the package insert is permitted).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Open Label

Probiotic

R-2487 DP

Outros nomes:
  • Probiótico

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence and severity of adverse events and their relationship to R-2487 (probiotic) administration
Prazo: Baseline through Week 4

To assess the number of participants with treatment-related adverse events after taking R-2487 (probiotic)

Baseline through Week 4

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in disease activity through Clinical European League Against Rheumatism Sjögren's Syndrome Disease Activity Index (ClinESSDAI)
Prazo: Baseline through Week 4

Change from Baseline in Disease Activity Score at Week 4 to assess the disease severity of Sjogren's syndrome using data without laboratory results

Baseline through Week 4
Change in Patient reported general health questionnaire Short Form Health Survey-36(SF-36)
Prazo: Baseline through week 4

Baseline Short Form Health Survey-36 (SF-36) Score over time. The Baseline Short Form Health Survey is the numerical sum of 36 patient reported outcome parameters of quality of life. The higher the score the more favorable the reflection of the quality of life.

Baseline through week 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de agosto de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de novembro de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • R-2487-SjD-01

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .