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Eficácia de comparação de ivermectina oral, shampoo de permetrina a 1% e gel líquido de dimeticone a 4% no tratamento de pediculose capitis entre crianças em idade escolar na província de Chachoengsao, Tailândia

20 de março de 2024 atualizado por: Phramongkutklao College of Medicine and Hospital

O objetivo deste ensaio clínico é comparar a eficácia da ivermectina oral, shampoo de permetrina a 1% e gel líquido de dimeticona a 4% no tratamento da pediculose capitis, para avaliar a prevalência de piolhos e fatores de risco associados entre grupos de gravidade usando pesquisas baseadas em questionários e testes de diagnóstico entre crianças em idade escolar em Baan Nayao, província de Chachoengsao, Tailândia.

As principais questões que pretende responder são

  • O que é mais eficaz entre ivermectina oral, shampoo de permetrina a 1% e gel líquido de dimeticone a 4% no tratamento de Pediculose capitis em crianças em idade escolar em Baan Nayao, província de Chachoengsao, Tailândia?
  • Qual é a prevalência e os fatores de risco de infecção por piolhos na escola e na comunidade?
  • Quais são os efeitos colaterais da ivermectina oral, shampoo de permetrina a 1% e gel líquido de dimeticone a 4%?

Os participantes receberão três medicamentos diferentes:

  • ivermectina oral
  • Gel líquido de dimeticona a 4%
  • Shampoo de permetrina a 1%

Os participantes receberam voluntariamente ivermectina oral conforme prescrição médica, com resultados do tratamento, efeitos colaterais e níveis de satisfação monitorados após dois ciclos de tratamento. Aqueles que apresentavam infestações persistentes por piolhos foram posteriormente tratados com xampu de permetrina a 1%, o tratamento padrão, enquanto alternativas foram fornecidas para indivíduos alérgicos à permetrina. Essas descobertas contribuirão para a formulação de regimes de tratamento personalizados, eficazes e seguros para futuros pacientes.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Design de estudo :

O estudo consiste em dois desenhos de estudo: um estudo quantitativo utilizando um estudo transversal para investigar a prevalência de infestação por piolhos e identificar fatores de risco de infestação por piolhos entre grupos de população diagnosticados com vários graus de infestação; pesado, médio e leve. Além disso, um ensaio de campo será realizado para comparar a eficácia da ivermectina oral, xampu de permetrina a 1% e gel líquido de dimeticona a 4% para tratamento de Pediculose capitis nos dias 0, 7, 14 e 28.

População do estudo:

A população do estudo consiste em alunos com idades entre 6 e 13 anos que frequentam três escolas localizadas no subdistrito de Tha Kradan, distrito de Sanam Chai Khet, província de Chachoengsao. A alocação de tratamento para infestação por piolhos é a seguinte: os alunos da escola da polícia de patrulha de fronteira de Na Yao receberão ivermectina oral, os alunos da escola de polícia de patrulha de fronteira de Ban Na Isan receberão gel líquido de dimeticona a 4% e os alunos da escola de Phu Ngam Wittaya receberão Shampoo de permetrina a 1%. Todos os grupos de voluntários devem obter consentimento assinando um formulário de consentimento dos pais antes de participarem no projeto.

Cálculo do tamanho da amostra:

Com base no estudo anterior, a Permetrina tem eficácia de 40%, enquanto a Ivermectina tem eficácia de 86,7%. Calculando o tamanho da amostra usando a fórmula de comparação de proporções em dois grupos populacionais, obtemos um tamanho de amostra de 21 por grupo. Para contabilizar a potencial perda de acompanhamento ou incapacidade de contatar os participantes, é adicionada uma taxa de perda de acompanhamento de 20%, resultando em um tamanho de amostra final de 26 indivíduos por grupo. Portanto, 78 indivíduos serão incluídos no processo de coleta de dados.

Coleção de dados :

A coleta de dados foi baseada em dois questionários e dados sobre infecção por piolhos. O primeiro questionário foi um questionário pré-tratamento solicitando consentimento informado e um questionário sobre informações básicas. Os fatores que podem estar relacionados à infecção por piolhos foram os pais dos sujeitos que preencheram o questionário porque os sujeitos tinham menos de 14 anos de idade. O segundo questionário pós-tratamento registrou informações sobre reações alérgicas. Potenciais efeitos colaterais adversos do uso dos três grupos de medicamentos e o número de piolhos na segunda penteação.

A coleta de dados sobre infecção por piolhos neste estudo foi baseada em métodos de estudos anteriores. Onde a infestação por piolhos é definida como a presença de piolhos vivos. Isso é verificado usando um pente fino para verificar se há piolhos vivos à luz do sol. A detecção de lêndeas com capacidade de sobrevivência também será considerada positiva. Nesta pesquisa, os piolhos vivos podem ser verificados usando um pente fino. O nível de infecção por piolhos é dividido em níveis elevados. médio e pequeno Altos níveis de infestação por piolhos significa encontrar mais de um piolho depois de pentear 1 vez. Infestação moderada por piolhos significa encontrar piolhos após pentear 1 vez, uma quantidade igual a 1 piolho, e infestação por piolhos de baixo nível significa não encontrar piolhos na primeira tentativa, mas piolhos vivos ou ovos foram encontrados após 20 rodadas de pentear e inspecionar a área acima do orelhas e abaixo do pescoço. Um pente fino foi dado a cada participante para evitar que os piolhos fossem infectados pela cabeça.

Protocolo:

O processo de coleta de dados iniciou-se com a entrega de uma carta explicando informações sobre a pesquisa e uma solicitação de documento de consentimento informado aos participantes. Os interessados ​​em participar da pesquisa passarão por um processo de triagem para infecção por piolhos pela equipe de pesquisa. A identidade do voluntário foi verificada para corresponder ao código definido pelo pesquisador. Triagem de histórico de alergias a medicamentos que os voluntários de cada grupo receberão. Além de informar os voluntários e os pais sobre como administrar o medicamento, incluindo possíveis efeitos colaterais e como se comportar. No primeiro teste de piolhos, foi pedido às pessoas diagnosticadas com piolhos que preenchessem um questionário sobre os factores associados aos piolhos que infectam indivíduos com diferentes níveis de piolhos. Em seguida, tome ivermectina oral, lave os cabelos com shampoo de Permetrina 1% e deixe agir por 10 minutos, ou marinar os cabelos com gel líquido Dimeticona 4% e deixe agir por 15 minutos conforme a turma escolar que está dividida. Em seguida, enxágue com água limpa. Posteriormente, foi realizado o acompanhamento por meio de triagem para infecção por piolhos após o uso da droga nos dias 0, 7, 14 e 28 de todas as amostras. No dia 7, os resultados de todos os 3 grupos foram acompanhados e um segundo tratamento foi administrado no grupo Oral. Ivermectina e shampoo de permetrina a 1% são administrados como primeira dose. e acompanhar os resultados do tratamento dos piolhos nos 3 grupos no 14º e 28º dia após o recebimento da primeira dose. O pesquisador preencherá um segundo questionário solicitando informações sobre alergias e efeitos colaterais. Em seguida, os piolhos são raspados e uma amostra é coletada e contada. Piolhos vivos, piolhos mortos e ovos de larvas Em seguida, o pesquisador registrará todos os números e informações no questionário.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

117

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Bangkok, Tailândia
        • Phramongkutklao College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Os participantes estudam na escola de polícia de patrulha de fronteira Na Yao, na escola de polícia de patrulha de fronteira Ban Na Isan ou na escola de Phu Ngam wittaya.
  2. Consentimento aprovado do cuidador dos participantes

Critério de exclusão:

  1. História de sensibilização alérgica a estas substâncias
  2. Os participantes com distúrbio crônico do couro cabeludo
  3. Aqueles que usaram pediculicida nas duas semanas anteriores
  4. Aqueles que usaram recentemente alvejantes, corantes ou produtos para ondas permanentes
  5. Qualquer pessoa que esteja tomando trimetoprima ou cotrimoxazol na avaliação ou durante as quatro semanas anteriores
  6. Aqueles que participaram de outro ensaio clínico dentro de um mês

Critérios de exclusão adicionais para ivermectina

  1. Gravidez
  2. Peso corporal < 20 kg.
  3. Perda de acompanhamento em segunda dose

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Ivermectina oral
Para o tratamento da infestação por piolhos, os participantes receberão duas doses únicas de ivermectina oral nos dias 0 e 7 do experimento. (com intervalo de 7 dias)
Formulação oral (comprimido de 3mg) Dosagem: 2 doses únicas de 200 mcg/kg administradas com 7 dias de intervalo
Experimental: Gel líquido de dimeticona
Para o tratamento da infestação por piolhos, os participantes receberão uma aplicação de gel líquido de dimenticone a 4% no dia 0 do experimento.
formulação tópica (gel líquido) apenas 1 aplicação
Sem intervenção: Shampoo de permetrina
Os participantes estão recebendo duas aplicações de shampoo de permetrina a 1%, que é o medicamento de escolha atual para Pediculose capitis, nos dias 0 e 7. Este grupo é definido como grupo de controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comparação da eficácia da ivermectina oral, shampoo de permetrina a 1% e gel líquido de dimeticona a 4% no tratamento de Pediculose capitis
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 28 dias
O tratamento da Pediculose capitis foi considerado eficaz pela ausência de piolhos vivos
Desde a inscrição até o final do tratamento em 28 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalência de infestação por piolhos entre crianças em idade escolar na província de Chachoengsao, Tailândia
Prazo: Da inscrição até o final da triagem em 28 dias
Determinado com um pente de dentes finos para detectar piolhos vivos sob a luz solar natural, penteando o cabelo 20 vezes em cada porção do cabelo e observação visual acima das orelhas e ao longo da nuca. A detecção de lêndeas viáveis ​​(ovos de piolhos) e ninfas também é considerada positiva.
Da inscrição até o final da triagem em 28 dias
Efeitos colaterais da ivermectina oral, shampoo de permetrina a 1% e gel líquido de dimeticona a 4%
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 28 dias
questionário pós-tratamento coletado sobre sintomas e reações alérgicas após receber o tratamento; Ivermectina oral, gel líquido de Dimenticone a 4% ou shampoo de permetrina a 1%
Desde a inscrição até o final do tratamento em 28 dias
O fator de associação da infestação por piolhos entre crianças em idade escolar na província de Chachoengsao, Tailândia
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento em 28 dias
Coletado por questionário pré-tratamento sobre fatores que podem estar relacionados à infecção por piolhos. Os pais dos sujeitos preencherão o questionário porque os sujeitos tinham menos de 14 anos de idade.
Desde a inscrição até o final do tratamento em 28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

18 de março de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

27 de março de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de março de 2024

Última verificação

1 de março de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • M046q/66

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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