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Comparação da eficácia e tolerabilidade do polietilenoglicol 4000 versus polietilenoglicol 3350+ eletrólitos para tratamento de impactação fecal em crianças com constipação funcional

11 de abril de 2024 atualizado por: Kalpana Panda, Institute of Medical Sciences and SUM Hospital

Comparação da eficácia e tolerabilidade do polietilenoglicol 4000 versus polietilenoglicol 3350+ eletrólitos para desimpactação fecal na constipação funcional pediátrica: um ensaio duplo-cego randomizado controlado

A constipação infantil é um distúrbio gastrointestinal comum, mas grave, prevalente em todo o mundo. Em aproximadamente 90-95% das crianças é de origem funcional, ou seja, sem patologia orgânica identificável. Trinta a setenta e cinco por cento das crianças com constipação funcional também apresentam impactação fecal. A estratégia de tratamento da constipação funcional inclui desimpactação fecal e terapia de manutenção para garantir movimentos intestinais regulares. As diretrizes ESPGHAN e NASPGHAN, bem como a Academia Indiana de Pediatria, enfatizam que a terapia de manutenção permanece ineficaz até que a desimpactação seja alcançada. Se a desimpactação inicial for ignorada, a terapia laxante oral pode, paradoxalmente, piorar a incontinência/encoprese fecal atribuível à diarreia por transbordamento.

Laxantes à base de polietilenoglicol (PEG) têm sido recomendados como agentes terapêuticos de primeira linha tanto para desimpactação quanto para terapia de manutenção na constipação funcional infantil. As formulações comumente utilizadas são PEG 3350 com peso molecular entre 3.200 e 3.700 g/mol e PEG 4000 com peso molecular aproximado de 4.000 g/mol. Ambos demonstraram ser eficazes no tratamento da constipação pediátrica em ensaios controlados por placebo. PEG 3350 + Eletrólito (E) é mais amplamente utilizado que o PEG 4000 para o tratamento da constipação. Isto pode ser devido à percepção de que o PEG 3350 + E é mais seguro em termos de prevenção do desequilíbrio eletrolítico. No entanto, devido à inclusão de eletrólitos, a solução PEG 3350+ E tem um sabor mais salgado que o PEG 4000. Muitos pacientes lutam para tolerar o sabor desagradável, resultando na alta incidência de não adesão e falha do tratamento. Até o momento, nenhum ensaio pediátrico comparou o PEG 4000 versus o PEG 3350+E comparativamente para o tratamento da etapa inicial, mas mais importante e crucial, do controle da constipação funcional pediátrica, ou seja, Desimpactação fecal.

Portanto, o presente estudo foi planejado para avaliar a eficácia e tolerabilidade do PEG 4000 versus PEG 3350+ E para desimpactação fecal na constipação funcional pediátrica. Serão incluídos pacientes entre 1 e 16 anos de idade com constipação funcional (de acordo com os critérios ROMA IV) com impactação fecal. Os assuntos serão atribuídos aleatoriamente a PEG 4000 ou PEG 3350+E em uma proporção de 1:1. Eles serão estratificados em 3 faixas etárias diferentes: 1 a 5 anos, 6 a 11 anos e 12 a 16 anos. Eles receberão uma das soluções de PEG (conforme alocação) na dose de 1,5 g/kg/dia por 6 dias consecutivos ou até a resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro. A resolução da impactação fecal é definida como a passagem de fezes líquidas claras e o desaparecimento do fecólito abdominal palpável.

O resultado primário é definido como a proporção de indivíduos que alcançam a desimpactação fecal em cada braço.

Os resultados secundários são definidos da seguinte forma:

  1. Número total de dias necessários para atingir a desimpactação fecal em cada braço
  2. Dose cumulativa de PEG necessária para desimpactação fecal em cada braço
  3. Proporção de indivíduos (> 5 anos de idade) que relataram problemas de palatabilidade em cada braço
  4. Proporção de indivíduos que descontinuaram o tratamento devido a problemas de palatabilidade em cada braço

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A constipação infantil é um distúrbio gastrointestinal comum, mas grave, prevalente em todo o mundo. Em aproximadamente 90-95% das crianças, é de origem funcional, ou seja, sem patologia orgânica identificável [1]. É responsável por 3% das consultas ambulatoriais pediátricas e 25% dos encaminhamentos para um gastroenterologista pediátrico [2]. Taxas de prevalência variando de 0,7% a 29,6%, com mediana de 8,9%, foram descritas na literatura mais antiga, com maior prevalência na população asiática [3]. No entanto, num estudo recente realizado por Tran et al utilizando os critérios de Roma IV, a prevalência global combinada de obstipação funcional pediátrica é de 14,4% (IC 95%: 11,2-17,6) [4]. A constipação grave e de longa duração é angustiante para toda a família e representa uma pressão psicológica, social e educacional substancial no desenvolvimento da criança.

Trinta a setenta e cinco por cento das crianças com constipação funcional também apresentam impactação fecal [2,5-6]. Geralmente começa após vários episódios de evacuações dolorosas, o que desencadeia um ciclo vicioso de comportamento de retenção de fezes induzido pelo medo, levando a mais retenção de fezes. Consequentemente, uma quantidade significativa de fezes acumula-se no recto formando uma grande massa fecal ou fecaloma, causando uma variedade de queixas, incluindo desconforto gastrointestinal, flatulência excessiva, náuseas ou vómitos, falta de apetite, alterações de humor e irritabilidade. O documento de posição da Sociedade Europeia de Gastroenterologia, Hepatologia e Nutrição Pediátrica (ESPGHAN) e da Sociedade Norte-Americana de Gastroenterologia, Hepatologia e Nutrição Pediátrica (NASPGHAN) sobre constipação pediátrica define impactação fecal como qualquer um dos seguintes: i) palpação de um disco rígido massa na parte inferior do abdômen no exame físico, ii) reto dilatado preenchido com grande quantidade de fezes no exame retal, iii) radiografia abdominal mostrando fezes excessivas no cólon distal [7].

A estratégia de tratamento da constipação funcional inclui desimpactação fecal e terapia de manutenção para garantir movimentos intestinais regulares. As diretrizes ESPGHAN e NASPGHAN enfatizam que a terapia de manutenção permanece ineficaz até que a desimpactação seja alcançada. Se a desimpactação inicial for ignorada, a terapia laxante oral pode paradoxalmente piorar a incontinência/encoprese fecal atribuível à diarreia por transbordamento [7]

Laxantes à base de polietilenoglicol (PEG) têm sido recomendados como agentes terapêuticos de primeira linha tanto para desimpactação quanto para terapia de manutenção na constipação funcional infantil [7-8]. PEG, um polímero biologicamente inerte de fórmula H(OCH2CH2)nOH em que n é 68-84. Estes são polímeros não absorvíveis, que criam um gradiente osmótico no lúmen intestinal levando à retenção de líquidos que por sua vez amolece e solta as fezes. Conseqüentemente, eles atuam como laxantes osmóticos. Como não carrega nenhuma carga elétrica, não influencia o movimento de nenhum outro soluto. As formulações comumente usadas são PEG 3350 com peso molecular entre 3.200 e 3.700 g/mol e PEG 4000 com peso molecular aproximado de 4.000 g/mol [8]. Ambos demonstraram ser eficazes no tratamento da constipação pediátrica em ensaios controlados por placebo [9-13]. No entanto, há pouca literatura disponível comparando outros aspectos de várias formulações de PEG, como tolerabilidade, palatabilidade e conveniência de administração, o que pode afetar a adesão ao tratamento e, portanto, o resultado final do tratamento. PEG + Eletrólito (E) é mais amplamente utilizado que o PEG para o tratamento da constipação. Isto pode ser devido à percepção de que PEG + E é mais seguro em termos de prevenção do desequilíbrio eletrolítico.

No entanto, vários ensaios comparativos usando diferentes formulações de PEG em pacientes adultos com constipação mostraram eficácia e segurança comparáveis ​​[14-15]. Devido à inclusão de eletrólitos, o PEG+E tem um sabor mais salgado que o PEG. Muitos pacientes lutam para tolerar o sabor desagradável, resultando na alta incidência de não adesão e falha do tratamento [8]. Dois estudos realizados na população adulta demonstraram melhor aceitação do PEG em comparação ao PEG+E [14,16]. Na verdade, a última meta-análise concluiu que a adição de eletrólitos ao PEG não proporciona quaisquer benefícios clínicos em relação ao PEG sozinho [17].

Em um recente ECR duplo-cego realizado por Bekkali et al, o PEG 4000 é considerado tão eficaz e seguro quanto o PEG 3350 + E como terapia de manutenção a longo prazo em crianças com constipação funcional [18]. No entanto, não descreveram os dados de tolerabilidade ou aceitabilidade da coorte. Existe apenas um único estudo pediátrico realizado por Savino et al que mostrou que o PEG 4000 é igualmente eficaz e teve uma maior taxa de aceitação do paciente devido a significativamente menos náuseas, episódios de vômito e melhor palatabilidade em comparação com o PEG 3350 [19]. No entanto, ambos os estudos concentram-se principalmente na comparação entre PEG 3350 + E versus PEG 4000 como terapia de manutenção a longo prazo na constipação funcional pediátrica. Existe apenas um único estudo (por Boles et.) que comparou o PEG 3350 versus o PEG 3350 apenas como laxante para desimpactação fecal. Ambos foram considerados quase igualmente eficazes na resolução da impactação fecal, no entanto, o grupo PEG 3350 + E teve efeitos colaterais significativamente maiores em comparação com o laxante apenas PEG 3350 [20].

Até o momento, nenhum ensaio pediátrico comparou PEG versus PEG+E comparativamente para o tratamento da etapa inicial, mas mais importante e crucial, do manejo da constipação funcional pediátrica, ou seja, Desimpactação fecal. Uma vez que a desimpactação fecal requer a administração de um volume significativamente maior de administração de PEG, a palatabilidade torna-se um factor importante que determina o sucesso da desimpactação. Por outro lado, há também uma maior possibilidade de efeitos colaterais, como desequilíbrios eletrolíticos e ácido-base, devido à maior taxa de purga durante a desimpactação. A comparação de ambos os parâmetros, nomeadamente tolerabilidade/palatabilidade e perfil de segurança/efeitos colaterais de PEG versus PEG + E durante a desimpactação fecal na população pediátrica, não foi estudada anteriormente.

Portanto, o presente estudo foi planejado com o objetivo de avaliar a eficácia e tolerabilidade dos eletrólitos PEG 4000 versus PEG 3350+ para desimpactação fecal na constipação funcional pediátrica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Odisha
      • Bhubaneswar, Odisha, Índia, 751003
        • Institute of Medical Sciences (IMS) and SUM Hospital
        • Contato:
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Mrutunjay Dash, MD
        • Subinvestigador:
          • Basudev Biswal, MD
        • Subinvestigador:
          • Mamta Devi Mohanty, MD
        • Subinvestigador:
          • Prasant Saboth, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

- 1-16 anos de idade internado no departamento de internação 2. Ter constipação funcional sem constipação funcional de acordo com os critérios ROMA IV 3) com impactação fecal definida como uma massa dura na parte inferior do abdômen identificada no exame físico ou reto dilatado preenchido com grande quantidade de fezes no exame retal ou fezes excessivas no cólon na radiografia abdominal, conforme determinado por um radiologista

Critério de exclusão:

  1. Pacientes com constipação induzida por medicamentos
  2. Constipação orgânica, ou seja, I. Distúrbios neurológicos, por exemplo. Defeitos do tubo neural/doenças dos neurônios cerebrais/motores/síndromes de neuroregressão II.Doença de Hirschsprung ou anomalias anais III.Distúrbios metabólicos ou endócrinos conhecidos
  3. Pacientes com cirurgia gastrointestinal prévia (exceto apendicectomia)
  4. Crianças com suspeita de obstrução gastrointestinal
  5. Pacientes tomando PEG (no momento da inscrição ou dentro de 2 meses antes da inscrição)
  6. Pacientes recebendo medicamentos no momento da inscrição ou dentro de 1 mês antes da inscrição que influenciam a função da motilidade gastrointestinal (por exemplo, lactulose, loperamida, cisaprida)
  7. História conhecida de alergia a formulações de PEG
  8. Pacientes com comorbidade de qualquer outro sistema como CVS/Respiratório/SNC etc.
  9. Caso conhecido de doença renal crônica ou história de lesão renal aguda nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Polietilenoglicol (PEG) 3350 +Eletrólitos ARM
[PEG 33500+Electrolyte] será administrado na dose de 1,5 g/kg/dia dissolvido em água até a resolução da impactação fecal ou no máximo até 6 dias, o que ocorrer primeiro. Impactação fecal A resolução é definida como passagem de fezes líquidas claras e ausência de fecólito abdominal palpável
De acordo com a alocação do tratamento, PEG 3350 + eletrólitos serão administrados aos participantes na dose de 1,5 g/kg/dia dissolvido em água até a resolução da impactação fecal ou no máximo até 6 dias, o que ocorrer primeiro. Impactação fecal A resolução é definida como: Passagem de fezes líquidas claras e ausência de fecólito abdominal palpável
Outros nomes:
  • PEG 3350 + Eletrólito
Experimental: Polietilenoglicol (PEG) 4000 ARM
PEG 4000 será administrado na dose de 1,5 g/kg/dia dissolvido em água até a resolução da impactação fecal ou no máximo até 6 dias, o que ocorrer primeiro. Impactação fecal A resolução é definida como: Passagem de fezes líquidas claras e ausência de fecólito abdominal palpável
De acordo com a alocação do tratamento, PEG 4000 será administrado aos participantes na dose de 1,5 g/kg/dia dissolvido em água até a resolução da impactação fecal ou no máximo até 6 dias, o que ocorrer primeiro. Impactação fecal A resolução é definida como: Passagem de fezes líquidas claras e ausência de fecólito abdominal palpável
Outros nomes:
  • PEG 4000

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Proporção de indivíduos que alcançaram desimpactação fecal em cada braço
Prazo: 6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro
A proporção de indivíduos que alcançaram desimpactação fecal em cada braço
6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número total de dias necessários para atingir a desimpactação fecal em cada braço
Prazo: 6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro
Número total de dias necessários para atingir a desimpactação fecal em cada braço
6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro
Dose cumulativa de PEG necessária para desimpactação fecal em cada braço
Prazo: 6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro
Dose cumulativa de PEG necessária para desimpactação fecal em cada braço
6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro
Proporção de indivíduos que relataram problemas de palatabilidade em cada braço
Prazo: 6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro
Proporção de indivíduos que relataram problemas de palatabilidade em cada braço
6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro
Proporção de indivíduos que descontinuaram o tratamento devido a problemas de palatabilidade em cada braço
Prazo: 6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro
Proporção de indivíduos que descontinuaram o tratamento devido a problemas de palatabilidade em cada braço
6 dias a partir da atribuição do tratamento ou resolução da impactação fecal, o que ocorrer primeiro

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kalpana Panda, MD, DM, Associate professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

15 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de março de 2024

Primeira postagem (Real)

5 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IEC/IMS.SH/SOA/2024/683

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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