MEDECA - Marcadores na detecção precoce do câncer (MEDECA)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Charlotte Thålin, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +46709565120
- E-mail: charlotte.thalin@regionstockholm.se
Estude backup de contato
- Nome: Nina Greilert Norin, RN
- Número de telefone: +465660243
- E-mail: nina.greilert@ki.se
Locais de estudo
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Stockholm, Suécia
- Recrutamento
- Danderyd Hospital
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Contato:
- Charlotte Thålin, M.D., Ph.D.
- Número de telefone: +46709565120
- E-mail: charlotte.thalin@regionstockholm.se
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade acima de 18 anos
Um ou mais dos seguintes sintomas/sinais clínicos:
- Mal-estar geral
- Cansaço severo
- Perda de peso não intencional
- Febre de causa desconhecida
- Dor incomum por >4 semanas
- Testes laboratoriais anormais (por exemplo, anemia, níveis elevados de fosfatase alcalina, taxa de hemossedimentação (VHS), cálcio, etc.)
- Dor difusa sem explicação
- Aumento acentuado no uso de drogas
- Aumentar o comportamento de procura de serviços de saúde
- Achados radiológicos sugestivos de metástase sem tumor primário conhecido ou suspeita
Critério de exclusão:
- Relutância em participar do estudo
- Idade abaixo de 18 anos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes com sintomas inespecíficos
Pacientes encaminhados ao Centro de Diagnóstico do Hospital Danderyd (DC DS), uma via de referência de centro de diagnóstico multidisciplinar para pacientes com achados radiológicos sugestivos de metástase sem tumor primário conhecido ou suspeita de sintomas graves, mas inespecíficos.
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Coleta de amostras de sangue
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Diagnóstico de câncer
Prazo: Durante a investigação diagnóstica (dentro de seis meses)
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Os pacientes são submetidos a uma extensa investigação diagnóstica e os diagnósticos são obtidos a partir de registros médicos
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Durante a investigação diagnóstica (dentro de seis meses)
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Outro diagnóstico
Prazo: Durante a investigação diagnóstica (dentro de seis meses), bem como no acompanhamento de um ano
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Os pacientes são submetidos a uma extensa investigação diagnóstica e os diagnósticos são obtidos a partir de registros médicos
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Durante a investigação diagnóstica (dentro de seis meses), bem como no acompanhamento de um ano
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Mortalidade
Prazo: Dentro de 1 ano a partir da inclusão
|
Será obtido de registros médicos
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Dentro de 1 ano a partir da inclusão
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Diagnóstico de câncer
Prazo: Dentro de 1 ano a partir da inclusão
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Será obtido de registros médicos
|
Dentro de 1 ano a partir da inclusão
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Charlotte Thålin, M.D., Ph.D, Danderyd Hospital Karolinska Institutet
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2017/2160-31/1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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