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Diferenças no índice de adiposidade visceral entre os subtipos da síndrome dos ovários policísticos

4 de abril de 2024 atualizado por: Uşak University

Níveis do índice de adiposidade visceral nos subtipos da síndrome dos ovários policísticos

Nosso objetivo foi investigar o índice de adiposidade visceral (VAI) em pacientes com diferentes fenótipos de síndrome dos ovários políticos (SOP) e comparar controles saudáveis.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Síndrome dos ovários policísticos; Distúrbios metabólicos como resistência à insulina, dislipidemia, intolerância à glicose, hipertensão e obesidade são frequentemente acompanhados, sendo o aumento da inflamação a principal característica desta síndrome. Embora a presença ou ausência de SOP fosse importante até recentemente, estudos recentes mostraram que alterações metabólicas e inflamação ocorrem em diferentes graus em diferentes subtipos de SOP. Portanto, os casos de SOP são divididos em 4 subtipos. Esses; O subtipo 1 apresenta hiperandrogenemia + oligoanovulação + aparecimento de PCO na ultrassonografia (USG), o subtipo 2 apresenta hiperandrogenemia + oligoanovulação, o subtipo 3 apresenta hiperandrogenemia + aparecimento de PCO na USG e o subtipo 4 apresenta oligoanovulação + aparecimento de PCO na USG. À medida que o número de subtipos da síndrome dos ovários policísticos diminui, a gravidade e a frequência dos distúrbios metabólicos e da inflamação que acompanham a síndrome dos ovários policísticos aumentam.

Pacientes com síndrome dos ovários policísticos costumam apresentar obesidade abdominal, o que leva à hipertensão, dislipidemia, tolerância diminuída à glicose, diabetes tipo 2 e síndrome metabólica, que predispõe ao desenvolvimento de doenças cardiovasculares. A adiposidade visceral está associada a níveis lipídicos anormais, atividade pró-inflamatória, resistência à insulina e hiperandrogenismo. O aumento da adiposidade visceral aumenta o risco de síndrome metabólica, diabetes tipo 2 e eventos cardiovasculares em mulheres com SOP; Também agrava a disfunção da ovulação e o hiperandrogenismo.

O índice de adiposidade visceral (VAI) é um marcador simples de disfunção do tecido adiposo visceral e adiposidade visceral e está associado à resistência à insulina, hiperinsulinemia, hiperandrogenismo e anovulação. O índice de adiposidade visceral (VAI) é um dos novos métodos utilizados para determinar a adiposidade visceral e prever riscos cardiometabólicos em pacientes. O índice de adiposidade visceral é o marcador mais forte que determina a síndrome metabólica em pacientes com SOP obesas e não obesas. O índice de adiposidade visceral é calculado com a fórmula [Circunferência da cintura / (36,58 + (1,88xIMC)] x (Trigglicerídeos/0,81) x (1,52/HDL-C). O índice de adiposidade visceral é utilizado nas apresentações clínicas da SOP e no sucesso do tratamento. É relatado como um marcador útil que permite a detecção precoce e intervenção do risco de síndrome metabólica em mulheres. Como existem diferentes efeitos metabólicos em diferentes subtipos de SOP, nosso objetivo foi investigar se existe diferença entre os índices de adiposidade visceral em diferentes subtipos de SOP.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Usak, Peru, 64100
        • Uşak Training and Research Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulher com idade entre 18 e 35 anos, pareados por idade entre os grupos, com diagnóstico de SOP e sem diagnóstico conhecido de câncer, insuficiência hepática e renal, não tomando medicamentos que afetassem os níveis de HDL, TG e resistência à insulina e sem infecção ativa.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Pacientes que se inscreveram por motivos como crescimento de cabelo, acne, irregularidade menstrual ou infertilidade e foram diagnosticadas com SOP após exame, exames bioquímicos, hormonais e ultrassonográficos,
  2. Pacientes do sexo feminino com idades entre 18 e 35 anos,
  3. Pacientes sem câncer conhecido, insuficiência hepática ou renal,
  4. Pacientes que não tomam medicamentos que afetem os níveis de HDL, TG e resistência à insulina,
  5. Serão incluídas pacientes do sexo feminino sem infecção ativa. -

Critério de exclusão:

  1. Pacientes do sexo feminino com menos de dezoito anos e >35 anos de idade,
  2. Pacientes com câncer conhecido, insuficiência hepática e renal,
  3. Pacientes que tomam medicamentos que afetarão os níveis de HDL, TG e resistência à insulina,
  4. Pacientes com infecção ativa não serão incluídos no estudo. -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
SOP subtipo 1
Hiperandrogenemia+oligoanovulação+aparecimento de PCO na USG
SOP subtipo 2
Hiperandrogenemia+oligoanovulação
Controles
Controles saudáveis ​​entre 18 e 35 anos
SOP subtipo 3
Aparecimento de hiperandrogenemia + PCO na USG
SOP subtipo 4
Aparência de oligoanovulação+PCO na USG

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diferenças no índice de adiposidade visceral entre os subtipos da síndrome dos ovários policísticos
Prazo: Oito meses
Uma vez que existem diferentes efeitos metabólicos em diferentes subtipos de síndrome dos ovários policísticos; Neste estudo, nosso objetivo foi investigar se existe diferença entre o VAI em diferentes subtipos de SOP e a diferença entre esses subtipos e o grupo saudável.
Oito meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de abril de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de abril de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de abril de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de abril de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Usakpcos2

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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