Estudo sobre a patogênese das doenças vasculares da retina com base na metabolômica dos fluidos corporais
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Hubei
-
Wuhan, Hubei, China, 430071
- Zhongnan Hospital of Wuhan University
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade ≥18 anos
- Diagnóstico confirmado de obstrução da veia retiniana e retinopatia diabética através de exame oftalmológico especializado
Critério de exclusão:
- Doenças sistêmicas graves
- Pacientes grávidas e lactantes
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo experimental
Pacientes com obstrução da veia retiniana e retinopatia diabética
|
Como uma parte importante da biologia de sistemas, a metabolômica detecta principalmente vários metabólitos na amostra.
Diferente dos ácidos nucléicos, proteínas e outras macromoléculas biológicas, o peso molecular relativo desses metabólitos é pequeno, geralmente dentro de 1000Da, como aminoácidos, ácidos carboxílicos, carboidratos, álcoois, aminas, lipídios e outras substâncias especiais.
Através da análise qualitativa e quantitativa de todos os metabólitos endógenos de baixo peso molecular antes e depois da fisiopatologia ou da estimulação da modificação genética, a metabolômica revela as características essenciais das atividades vitais e do metabolismo do corpo e fornece orientação para explorar a patogênese, diagnóstico precoce, tratamento e prognóstico de doenças.
|
|
Grupo de controle
Pacientes com cirurgia de catarata e vitrectomia
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Triagem de marcadores prognósticos e validação de modelo
Prazo: 12/01/2024-30/12/2024
|
|
12/01/2024-30/12/2024
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 20240202
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .