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Estudo sobre a patogênese das doenças vasculares da retina com base na metabolômica dos fluidos corporais

7 de maio de 2024 atualizado por: Zhongnan Hospital
Através da análise de metabólitos em fluidos corporais (fluido intraocular, plasma) de pacientes com doenças vasculares da retina (oclusão da veia retiniana, retinopatia diabética), foi explorada a possível patogênese da oclusão da veia retiniana.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

1. Dados clínicos de pacientes com OVR e RD foram estudados retrospectivamente para analisar sua patogênese. 2. Estudos metabolômicos foram realizados em fluidos corporais (fluido intraocular e sangue periférico) de pacientes com OVR e RD e grupo controle para descobrir as diferenças e encontrar novos alvos para a prevenção e tratamento de OVR e RD.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3900

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Hubei
      • Wuhan, Hubei, China, 430071
        • Zhongnan Hospital of Wuhan University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com OVR e RD que foram internados no Hospital Zhongnan da Universidade de Wuhan de janeiro de 2018 a agosto de 2023 (cerca de 3.600 casos)

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade ≥18 anos
  • Diagnóstico confirmado de obstrução da veia retiniana e retinopatia diabética através de exame oftalmológico especializado

Critério de exclusão:

  • Doenças sistêmicas graves
  • Pacientes grávidas e lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo experimental
Pacientes com obstrução da veia retiniana e retinopatia diabética
Como uma parte importante da biologia de sistemas, a metabolômica detecta principalmente vários metabólitos na amostra. Diferente dos ácidos nucléicos, proteínas e outras macromoléculas biológicas, o peso molecular relativo desses metabólitos é pequeno, geralmente dentro de 1000Da, como aminoácidos, ácidos carboxílicos, carboidratos, álcoois, aminas, lipídios e outras substâncias especiais. Através da análise qualitativa e quantitativa de todos os metabólitos endógenos de baixo peso molecular antes e depois da fisiopatologia ou da estimulação da modificação genética, a metabolômica revela as características essenciais das atividades vitais e do metabolismo do corpo e fornece orientação para explorar a patogênese, diagnóstico precoce, tratamento e prognóstico de doenças.
Grupo de controle
Pacientes com cirurgia de catarata e vitrectomia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Triagem de marcadores prognósticos e validação de modelo
Prazo: 12/01/2024-30/12/2024
  1. Marcadores de superfície e moléculas-chave relacionadas ao estudo de doenças foram selecionados e um modelo de biomarcador para avaliar o prognóstico da doença foi estabelecido.
  2. As moléculas diferenciais candidatas foram selecionadas através de uma coorte de treinamento, um modelo de regressão de Cox foi construído e o valor prognóstico do modelo foi verificado na coorte de teste.
12/01/2024-30/12/2024

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

30 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de março de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

10 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de maio de 2024

Última verificação

1 de fevereiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20240202

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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