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Fruquintinibe e albumina-paclitaxel combinados com ou sem anticorpo PD-1 no tratamento de 2ª linha de adenocarcinoma G/GEJ

24 de julho de 2026 atualizado por: LIN YANG, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Um estudo randomizado e controlado de tratamento de 2ª linha de adenocarcinoma G/GEJ avançado com frutaquintinibe e albumina-paclitaxel em combinação com ou sem anticorpo PD-1 em pacientes que falharam no tratamento com anticorpo PD-1

Explorar a eficácia e segurança de fruquintinibe e albumina-paclitaxel combinados com ou sem anticorpo PD-1 no tratamento de segunda linha de adenocarcinoma avançado da junção gástrica/gastroesofágica que não foi tratado pelo regime anti-PD-1/PD-L1

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este é um estudo unicêntrico, prospectivo, aberto, randomizado e controlado de pacientes com adenocarcinoma avançado da junção gástrica/gastroesofágica de segunda linha. A população do estudo era adenocarcinoma avançado da junção gástrica/gastroesofágica, confirmado patologicamente, que havia sido submetido a um tratamento sistêmico; Exposição de primeira linha a medicamentos imunológicos (incluindo exposição a medicamentos PD-1 na fase de terapia neoadjuvante, adjuvante e sistêmica); Para pacientes com metástases e recorrência dentro de 6 meses após o término do tratamento com sistema adjuvante/neoadjuvante, o tratamento mencionado acima é o tratamento de primeira linha). Depois que os pacientes que atenderam aos critérios de inclusão assinaram o consentimento informado, o estudo foi observado desde o início do tratamento até a morte, retirada do consentimento informado, perda de acompanhamento ou final do estudo.

Os indivíduos elegíveis serão designados aleatoriamente para fruquintinibe combinado com albumina-paclitaxel ou fruquintinibe combinado com albumina-paclitaxel combinado com anticorpo monoclonal PD-1 em uma proporção de 1:1. Um total de 60 indivíduos estão planejados para entrar no tratamento do estudo, 30 em cada grupo de tratamento, e entrar em um dos seguintes grupos de tratamento abertos:

Grupo A: Fruquintinibe combinado com regime de albumina-paclitaxel Grupo B: Fruquintinibe, albumina-paclitaxel combinado com regime de anticorpo PD-1 Para os pacientes inscritos, o médico assistente realizou a primeira consulta antes do tratamento, e a consulta de acompanhamento e a última consulta após o tratamento começou. As visitas foram realizadas de acordo com as normas clínicas e não havia horário fixo para visitas. Os médicos coletam dados demográficos e de base relacionados à doença nos registros médicos ou na primeira consulta antes do tratamento. Dados relacionados ao tratamento, incluindo eventos adversos e status do tumor, foram coletados durante visitas de acompanhamento. O acompanhamento da sobrevivência foi realizado a cada 3 meses após o término do estudo, por telefone, chat ou através de outros médicos. A última visita registrou a morte do paciente, a retirada do consentimento informado, a perda da visita ou o fim do estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100021
        • Recrutamento
        • Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com adenocarcinoma avançado da junção gástrica/gastroesofágica que falharam no tratamento com regime anti-PD-1/PD-L1.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Ter compreendido integralmente o estudo e assinado voluntariamente o consentimento informado;
  2. Idade ≥18 anos;
  3. Adenocarcinoma avançado da junção gástrica/gastroesofágica confirmado patologicamente com pelo menos um tratamento sistêmico;
  4. A linha de frente experimentou exposição a medicamentos imunológicos (incluindo exposição a medicamentos PD-1 nos estágios de tratamento neoadjuvante, adjuvante e sistêmico; para pacientes com metástase e recorrência dentro de 6 meses após o final do tratamento do sistema adjuvante/neoadjuvante, o tratamento mencionado acima é tratamento de primeira linha);
  5. A condição física do ECOG era 0-1 e não se deteriorou em 7 dias;
  6. IMC≥18;
  7. Sobrevida esperada ≥3 meses;
  8. As funções dos órgãos vitais atendem aos seguintes requisitos (o uso de quaisquer componentes sanguíneos e fatores de crescimento celular não é permitido nos primeiros 14 dias de inscrição) a) Contagem absoluta de neutrófilos ≥1,5×109/L, glóbulos brancos ≥4,0×109 /EU; b) Plaquetas ≥100×109/L; c) Hemoglobina ≥90g/L; d) Bilirrubina total TBIL≤1,5 vezes LSN; e)ALT e AST≤2,5 vezes o LSN (até 5 vezes em pacientes com metástase hepática); f) Uréia/nitrogênio ureico (BUN) e creatinina (Cr) ≤1,5×ULN (e depuração de creatinina (CCr) ≥ 50mL/min); g) Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (FEVE) ≥50%; h)Intervalo QT corrigido de Fridericia (QTcF) <470 ms. i) INR≤1,5 x LSN, APTT≤1,5 x LSN.
  9. As mulheres em idade fértil necessitam de tomar medidas contraceptivas eficazes;
  10. Boa conformidade, coopere com o acompanhamento;

Critério de exclusão:

  1. O não cumprimento do protocolo ou procedimento do estudo;
  2. Tratamento prévio com inibidores de VEGFR;
  3. Receberam anteriormente terapia com paclitaxel (exceto aqueles que receberam terapia com paclitaxel em terapia neoadjuvante ou adjuvante, e o tratamento terminou mais de 6 meses após a progressão da doença);
  4. Pacientes HER-2 positivos conhecidos;
  5. Receber vacina viva dentro de 4 semanas antes da inscrição ou possivelmente durante o período do estudo;
  6. Teve outras doenças malignas nos 5 anos anteriores à inscrição, exceto carcinoma basocelular ou espinocelular da pele após cirurgia radical, ou carcinoma in situ do colo do útero;
  7. Teve doença autoimune ativa ou histórico de doença autoimune nas 4 semanas anteriores à inscrição;
  8. Recebeu anteriormente transplante alogênico de medula óssea ou transplante de órgão;
  9. Indivíduos alérgicos ao medicamento experimental ou a qualquer um de seus adjuvantes;
  10. Anormalidades eletrolíticas identificadas pelo investigador como clinicamente significativas;
  11. A hipertensão que não pôde ser controlada por medicamentos antes da inscrição foi definida como: pressão arterial sistólica ≥150 mmHg e/ou pressão arterial diastólica ≥90 mmHg;
  12. Tinha alguma doença ou condição que afetasse a absorção do medicamento antes da inscrição, ou o paciente não pudesse tomar o medicamento por via oral;
  13. Doenças gastrointestinais, como úlcera ativa de estômago e duodeno, colite ulcerativa ou sangramento ativo de tumores irressecáveis, ou outras condições que podem causar sangramento ou perfuração gastrointestinal conforme determinado pelos pesquisadores antes da inscrição;
  14. Pacientes com evidência significativa ou história de tendência a sangramento (hemorragia >30 mL em 3 meses, acompanhada de hematêmese, fezes e sangue nas fezes), hemoptise (>5 mL de sangue fresco em 4 semanas) ou eventos tromboembólicos (incluindo acidente vascular cerebral). eventos e/ou ataques isquêmicos transitórios) nos 12 meses anteriores ao alistamento;
  15. Doença cardiovascular clinicamente significativa, incluindo, mas não se limitando a, infarto agudo do miocárdio, angina de peito grave/instável ou cirurgia de revascularização miocárdica nos 6 meses anteriores à inscrição; Insuficiência cardíaca congestiva Grau >2 da New York Heart Association (NYHA); Arritmias ventriculares que requerem tratamento médico; FEVE (fração de ejeção do ventrículo esquerdo) <50%;
  16. Infecção grave ativa ou não controlada (infecção ≥CTCAE v5.0 grau 2);
  17. Infecção conhecida pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). Uma história conhecida de doença hepática clinicamente significativa, incluindo hepatite viral [infecção ativa por HBV, ou seja, DNA de HBV positivo (>1×104 cópias/mL ou >2.000 UI/ml) deve ser excluída para um portador conhecido do vírus da hepatite B (HBV). ; Infecção conhecida pelo vírus da hepatite C (HCV) e RNA do HCV positivo (>1×103 cópias/mL);
  18. Toxicidade absoluta superior ao CTCAE v5.0 grau 1 devido a qualquer terapia anticâncer anterior, excluindo alopecia, linfocitopenia e neurotoxicidade de oxaliplatina grau ≤2;
  19. Mulheres grávidas (teste de gravidez positivo antes da medicação) ou amamentando;
  20. Recebeu terapia de transfusão de sangue, hemoderivados e fatores hematopoiéticos, como albumina e fator estimulador de colônias de granulócitos (G-CSF), dentro de 28 dias antes da inscrição;
  21. Qualquer outra condição médica, anormalidade metabólica clinicamente significativa, anormalidade física ou anormalidade laboratorial, que, no julgamento do investigador, suspeite razoavelmente que o paciente tenha uma condição médica ou condição que não seja adequada para o uso do medicamento experimental (como ter convulsões e necessitando de tratamento), ou que possa afetar a interpretação dos resultados do estudo ou colocar o paciente em alto risco;
  22. A rotina de urina indicou proteína urinária ≥2+ e volume de proteína urinária de 24 horas >1,0g;
  23. Os pacientes considerados pelos investigadores inadequados para inclusão neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Fruquintinibe + albumina paclitaxel
Fruquintinibe combinado com albumina paclitaxel
um pequeno medicamento antitumoral de angiogênese molecular
uma espécie de medicamento quimioterápico citotóxico
Outros nomes:
  • nab-paclitaxel
Fruquintinibe + albumina paclitaxel + anticorpo PD-1
Fruquintinibe, albumina paclitaxel combinado com anticorpo PD-1
O anticorpo PD-1 foi selecionado de acordo com o uso de medicamentos de primeira linha
Outros nomes:
  • Anticorpo PD-1
um pequeno medicamento antitumoral de angiogênese molecular
uma espécie de medicamento quimioterápico citotóxico
Outros nomes:
  • nab-paclitaxel

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
PFS
Prazo: 2 anos
Sobrevivência livre de progressão
2 anos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
SO
Prazo: 2 anos
sobrevida global
2 anos
DCR
Prazo: 2 anos
Taxa de Controle de Doenças
2 anos
ORR
Prazo: 2 anos
Taxa de remissão objetiva
2 anos
DoR
Prazo: 2 anos
Duração da remissão
2 anos
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento [segurança e tolerabilidade]
Prazo: 2 anos
Incidência de eventos adversos emergentes do tratamento e seu grau
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: LIN YANG, Doctor, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NCC4594

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .