Imunoterapia neoadjuvante mais quimioterapia em câncer gástrico Borrmann tipo 4 e grande tipo 3 (Neo-ICEBOAT)
Estudo de fase II de imunoterapia neoadjuvante mais quimioterapia em câncer gástrico Borrmann tipo 4 e grande tipo 3 (estudo Neo-ICEBOAT)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Haibo Qiu, MD, Ph.D
- Número de telefone: 020-87343910
- E-mail: qiuhb@sysucc.org.cn
Estude backup de contato
- Nome: Chao Ding, MD, Ph.D
- Número de telefone: 020-87343123
- E-mail: dingchao@sysucc.org.cn
Locais de estudo
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, China, 510010
- Recrutamento
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contato:
- Haibo Qiu
- Número de telefone: 020-87343910
- E-mail: qiuhb@sysucc.org.cn
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
- Adenocarcinoma gástrico confirmado histologicamente, cT1-2N+M0 ou cT3-4NanyM0;
- Homens ou mulheres, com idade entre 18 e 70 anos;
- Gastroscopia e tomografia computadorizada (TC) abdominal confirmaram câncer gástrico cirroso típico (borrmann tipo 4) ou grande tipo 3 (acima de 8 cm);
- Nenhuma metástase peritoneal confirmada por exploração laparoscópica e com exame citológico de lavagem peritoneal da bolsa de Douglas;
- Status de desempenho ECOG 0 ou 1;
Função orgânica suficiente:
- contagem de glóbulos brancos > 4*10^9/L, contagem de neutrófilos > 1,5*10^9/L, hemoglobina > 90 g/L, contagem de plaquetas > 100*10^9 /L
- Bilirrubina sérica ≤ 1,5×limite superior do normal (ULN), AST, ALT ≤ 2,5×ULN
- Creatinina ≤ 1,5 × LSN ou depuração sérica > 60 ml/min
- INR e aPTT ≤ 1,5 × LSN, apenas para indivíduos que não recebem terapia anticoagulante; indivíduos submetidos a terapia de coagulação devem usar uma dose estável
- Nenhuma terapia antitumoral prévia;
- Ter assinado o consentimento informado antes do início do tratamento.
Critério de exclusão:
- História de outra doença maligna nos últimos cinco anos;
- Quimioterapia citotóxica anterior, radioterapia ou imunoterapia
- Incapaz de tomar drogas por via oral
- Alérgico a qualquer medicamento do regime do estudo;
- Mulheres que estão grávidas ou amamentando ou que possam estar grávidas
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Tislelizumabe + SOX/XELOX
Pacientes com câncer gástrico borrmann tipo 4 ou tipo 3 grande (mais de 8 cm), considerados cirurgicamente ressecáveis, são tratados com tislelizumabe neoadjuvante (200 mg) e oxaliplatina (150 mg) por via intravenosa no dia 1 mais capecitabina (2.500 mg) ou S-1 (40 mg) por via oral nos dias 1-14 em cada ciclo de 21 dias.
A gastrectomia radical será realizada após 6 ciclos, seguida de quimioterapia adjuvante (capecitabina ou S-1).
|
Tislelizumabe 200 mg será administrado sistemicamente no dia 1 de cada ciclo em todos os participantes
Oxaliplatina 150 mg será administrada sistemicamente no dia 1 de cada ciclo em todos os participantes
S-1 40 mg será administrado por via oral nos dias 1-14 de cada ciclo em todos os participantes
Capecitabina 2.500 mg será administrada por via oral nos dias 1-14 de cada ciclo em todos os participantes
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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MPR
Prazo: até 2 anos
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Resposta patológica importante, definida como menos de 10% de tumor residual após terapia neoadjuvante
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até 2 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Eventos adversos
Prazo: até 2 anos
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até 2 anos
|
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Incidência de complicações cirúrgicas
Prazo: até 2 anos
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até 2 anos
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Taxa de ressecção R0
Prazo: até 2 anos
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até 2 anos
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SO
Prazo: até 5 anos
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Sobrevida global em 3 anos
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até 5 anos
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DFS
Prazo: até 5 anos
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Sobrevida livre de doença em 3 anos
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até 5 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Haibo Qiu, MD, Ph.D, Sun Yat-sen University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
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- Linite Plástica
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Antimetabólitos, Antineoplásicos
- Antimetabólitos
- Agentes Antineoplásicos
- Agentes Antineoplásicos Imunológicos
- Capecitabina
- Oxaliplatina
- Tislelizumabe
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2022-FXY-203
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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