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Deficiência energética relativa no esporte e na dança

24 de junho de 2024 atualizado por: Matthew Wyon, University of Wolverhampton

Prevalência de Deficiência Energética Relativa no Esporte e na Dança

O Comité Olímpico Internacional publicou recentemente a sua declaração de consenso sobre a síndrome de deficiência energética relativa (REDs) no desporto, que foi seguida por uma versão semelhante para a dança por médicos e investigadores em dança. REDs é uma síndrome multissistêmica complexa com baixa disponibilidade de energia como base. Há muito que se relata que bailarinos e ginastas, particularmente no ballet, têm problemas de peso corporal com um aumento na prevalência de distúrbios alimentares que têm sido associados ao início precoce da osteoporose. Os esportes de combate têm um problema semelhante, com os atletas precisando “ganhar peso” para competir em sua categoria de peso ideal, o que levou a distúrbios alimentares semelhantes e problemas associados à dança. Atualmente não existem dados sobre a prevalência de REDs na dança, ginástica ou desportos de combate e, portanto, a compreensão da prevalência subjacente de REDs em ambas as populações fornecerá informações importantes para médicos e treinadores ajudarem a desenvolver um ambiente seguro e saudável para os seus bailarinos e atletas. competir/desempenhar e poder abandonar o desporto/dança sem aumentar o risco de osteoporose. Em alguns desportos e géneros de dança, alguns participantes podem ser mais propensos a um efeito negativo para a saúde, conhecido como síndrome de deficiência energética relativa (REDs). Esta é uma deficiência energética relativa ao equilíbrio entre a ingestão de energia na dieta e a disponibilidade de energia necessária para apoiar a homeostase, a saúde e as atividades da vida diária, o crescimento e as atividades esportivas que pode resultar na afetação de múltiplos sistemas, incluindo diminuições na saúde óssea, no metabolismo energético, no sistema reprodutivo. função, saúde musculoesquelética, imunidade, síntese de glicogênio e saúde cardiovascular e hematológica. O objetivo deste estudo é examinar a prevalência de REDs em esportes específicos (esportes de combate e ginástica) e gêneros de dança (balé e teatro musical). Os participantes voluntários serão testados três vezes por ano durante um período de 5 anos. Isso incluirá uma absorciometria anual de raios X de dupla energia e exames de sangue, além de gasto energético em repouso e questionários três vezes por ano.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os participantes serão solicitados a estar disponíveis três vezes para testes durante um período de 12 meses, por um período de 3 anos. A visita de teste inicial será em um laboratório de ciências do exercício da universidade, enquanto as outras sessões de teste ocorrerão em seu local de trabalho/treinamento.

A cada ano, a sessão de teste inicial incluirá um exame de saúde óssea (DXA), uma amostra de sangue (2 amostras de 5ml), uma análise da composição corporal (bioimpedância), teste de taxa metabólica em repouso e uma série de questionários. A sessão de teste subsequente incluirá os mesmos testes, exceto a varredura DXA, a menos que haja uma razão médica para realizar uma varredura adicional (duas ou mais lesões por estresse ósseo).

O exame DXA, onde os participantes precisarão ficar deitados imóveis por aproximadamente 20 minutos, monitorará a composição corporal, a densidade mineral óssea e o conteúdo mineral ósseo para todo o corpo e no antebraço (rádio), parte inferior da coluna (lombar 4 e 5) e parte superior da perna (fêmur). A varredura também examinará a proporção entre o conteúdo ósseo externo (cortical) e interno (trabecular).

As amostras de sangue medirão uma série de marcadores que foram associados à baixa disponibilidade de energia para participantes do sexo masculino e feminino e à amenorreia para participantes do sexo feminino.

As medidas antropométricas consistirão na análise da composição corporal que consistirá em composição corporal, estatura e massa corporal. O participante terá sua altura medida e, em seguida, subirá em uma balança de bioimpedância e segurará duas alças. Isso permitirá que mudanças na composição corporal sejam monitoradas ao longo do ano sem expor o participante a mais radiação do DXA.

Para monitorar a taxa metabólica em repouso, os participantes se deitarão em uma cama em um quarto silencioso. Eles receberão uma máscara sobre a boca e o nariz conectada a um analisador de gases respiração a respiração. Eles ficarão o mais imóveis possível por 20 minutos para que o teste seja concluído.

Os questionários validados (questionário masculino de baixa disponibilidade de energia, questionário feminino de baixa disponibilidade de energia, questionário de saúde) se concentrarão na qualidade do sono, saúde geral, atitudes em relação à alimentação e à alimentação, percepções de disponibilidade de energia e humor.

Os dados básicos de incidência de lesões serão fornecidos pela equipe médica do participante durante todo o período de monitoramento. Os dados da lesão consistirão na localização, tipo e gravidade de cada lesão.

A incidência e a etiologia das lesões dos participantes serão monitoradas pelas equipes médicas do clube/empresa e os dados resumidos serão fornecidos à equipe de pesquisa por meio de um acordo de liberação médica assinado. A prevalência dos REDs será analisada pela equipe de pesquisa em conjunto com as equipes médicas dos participantes e para aqueles diagnosticados com a síndrome, o plano de manejo relevante será implementado para seu retorno seguro à atividade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Matthew A Wyon, PhD
  • Número de telefone: 01902323144
  • E-mail: m.wyon@wlv.ac.uk

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • West Midlands
      • Walsall, West Midlands, Reino Unido, WS1 3BD
        • University of Wolverhampton
        • Contato:
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Bailarinos: balé, dança contemporânea e teatro musical Esportes de combate: judô, caratê, taekwondo Ginástica: artística

Descrição

Critério de inclusão:

  • Treinamento em tempo integral em um centro NGB, companhia de dança, escola profissional de dança ou academia
  • Envolvido em treinamento em tempo integral no início do projeto

Critério de exclusão

  • Não envolvido em treinamento em tempo integral
  • Lesão que impede o envolvimento no treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Dança
Idade: 16 a 45 anos Sexo: Feminino e masculino Atividade: Dança (ballet, contemporâneo, teatro musical); Nível: Treinamento em tempo integral em uma companhia de dança ou escola de dança profissional Status: Envolvido em treinamento em tempo integral no início do projeto, sem atividades que limitem lesões
Exame anual de corpo inteiro monitorando a densidade mineral óssea para corpo inteiro, rádio, L1-4 e fêmur e composição corporal
Três vezes por ano, amostras de sangue serão coletadas para medir: hemograma completo, ferritina, B12, folato, taxa de hemossedimentação (VHS), função renal, função hepática, hormônio estimulador da tireoide (TSH), tiroxina livre (T4), hormônio luteinizante (LH), estradiol, testosterona, hormônio folículo-estimulante (FSH), tela celíaca, vitamina D (25(OH)D), leptina e grelina
Consentimento informado; Questionários de baixa disponibilidade energética para homens e mulheres; Saúde geral, incluindo estado menstrual (mulheres)
Outros nomes:
  • Questionário Masculino de Baixa Disponibilidade de Energia, Questionário Feminino de Baixa Disponibilidade de Energia; Consentimento; Saúde
Três vezes ao ano serão feitas as medidas do participante: estatura, massa corporal e composição corporal (bioimpedância)
A taxa metabólica de repouso será medida por análise de gases de repouso. Cada participante ficará deitado por um período de 15 minutos, nos 5 minutos finais seus gases expirados serão analisados ​​por meio de um analisador de gases respiração a respiração (Cortex).
Esportes de combate
Idade: 16 a 45 anos Sexo: Feminino e masculino Atividade: Esportes de combate (judô, caratê, taekwondo); Nível: Treinamento em tempo integral em um centro NGB Status: Envolvido em treinamento em tempo integral no início do projeto, sem atividades que limitem lesões
Exame anual de corpo inteiro monitorando a densidade mineral óssea para corpo inteiro, rádio, L1-4 e fêmur e composição corporal
Três vezes por ano, amostras de sangue serão coletadas para medir: hemograma completo, ferritina, B12, folato, taxa de hemossedimentação (VHS), função renal, função hepática, hormônio estimulador da tireoide (TSH), tiroxina livre (T4), hormônio luteinizante (LH), estradiol, testosterona, hormônio folículo-estimulante (FSH), tela celíaca, vitamina D (25(OH)D), leptina e grelina
Consentimento informado; Questionários de baixa disponibilidade energética para homens e mulheres; Saúde geral, incluindo estado menstrual (mulheres)
Outros nomes:
  • Questionário Masculino de Baixa Disponibilidade de Energia, Questionário Feminino de Baixa Disponibilidade de Energia; Consentimento; Saúde
Três vezes ao ano serão feitas as medidas do participante: estatura, massa corporal e composição corporal (bioimpedância)
A taxa metabólica de repouso será medida por análise de gases de repouso. Cada participante ficará deitado por um período de 15 minutos, nos 5 minutos finais seus gases expirados serão analisados ​​por meio de um analisador de gases respiração a respiração (Cortex).
O gasto energético foi estimado por meio de acelerômetro (Genieactive) e registros de atividades no ambiente normal dos participantes, avaliados durante 3 dias de semana de treinamento de dança programado e 2 dias de fim de semana sem treinamento de dança programado. O foco está no gasto energético diário
Ginástica
Idade: 16-45 anos Sexo: Feminino e masculino Atividade: Ginástica (artística) Nível: Treinamento em tempo integral em um centro ou academia NGB Status: Envolvido em treinamento em tempo integral no início do projeto, sem lesões que limitem a atividade
Exame anual de corpo inteiro monitorando a densidade mineral óssea para corpo inteiro, rádio, L1-4 e fêmur e composição corporal
Três vezes por ano, amostras de sangue serão coletadas para medir: hemograma completo, ferritina, B12, folato, taxa de hemossedimentação (VHS), função renal, função hepática, hormônio estimulador da tireoide (TSH), tiroxina livre (T4), hormônio luteinizante (LH), estradiol, testosterona, hormônio folículo-estimulante (FSH), tela celíaca, vitamina D (25(OH)D), leptina e grelina
Consentimento informado; Questionários de baixa disponibilidade energética para homens e mulheres; Saúde geral, incluindo estado menstrual (mulheres)
Outros nomes:
  • Questionário Masculino de Baixa Disponibilidade de Energia, Questionário Feminino de Baixa Disponibilidade de Energia; Consentimento; Saúde
Três vezes ao ano serão feitas as medidas do participante: estatura, massa corporal e composição corporal (bioimpedância)
A taxa metabólica de repouso será medida por análise de gases de repouso. Cada participante ficará deitado por um período de 15 minutos, nos 5 minutos finais seus gases expirados serão analisados ​​por meio de um analisador de gases respiração a respiração (Cortex).
O gasto energético foi estimado por meio de acelerômetro (Genieactive) e registros de atividades no ambiente normal dos participantes, avaliados durante 3 dias de semana de treinamento de dança programado e 2 dias de fim de semana sem treinamento de dança programado. O foco está no gasto energético diário

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Deficiência relativa de energia (REDs)
Prazo: Ao longo do estudo; em média 3 vezes por ano
Prevalência de REDs em coortes por diagnóstico por eliminação pela equipe médica.
Ao longo do estudo; em média 3 vezes por ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lesões por estresse ósseo
Prazo: Número de participantes com lesões por estresse ósseo. Ao longo do estudo, em média, 3 vezes por ano
Lesões por estresse ósseo relatadas pelas equipes médicas internas
Número de participantes com lesões por estresse ósseo. Ao longo do estudo, em média, 3 vezes por ano
Amenorreia primária (mulheres)
Prazo: Número de participantes com amenorreia primária e secundária. Ao longo do estudo, em média, 3 vezes por ano
Perda de menstruação por pelo menos 6 meses
Número de participantes com amenorreia primária e secundária. Ao longo do estudo, em média, 3 vezes por ano
Taxa metabólica de repouso
Prazo: Ao longo do estudo; em média 3 vezes por ano
Taxa metabólica real em repouso/taxa metabólica estimada abaixo de 0,9
Ao longo do estudo; em média 3 vezes por ano
Monitoramento de todos os marcadores sanguíneos para valores abaixo do normal (sinais de alerta)
Prazo: Ao longo do estudo; em média 3 vezes por ano
Marcadores sanguíneos: hemograma completo, ferritina, B12, folato, velocidade de hemossedimentação (VHS), função renal, função hepática, hormônio estimulador da tireoide (TSH), tiroxina livre (T4), hormônio luteinizante (LH), estradiol, testosterona, folículo -hormônio estimulante (FSH), tela celíaca, vitamina D (25(OH)D), leptina e grelina
Ao longo do estudo; em média 3 vezes por ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Roger Wolman, PhD, Honorary Professor

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

10 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

30 de julho de 2029

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de julho de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de junho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2024

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REDsWyon24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Todos os dados anonimizados serão compartilhados via figshare

Prazo de Compartilhamento de IPD

O protocolo e o plano de análise estatística estarão disponíveis antes da coleta de dados Os dados estarão disponíveis no momento da publicação

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Todos os dados serão disponibilizados de acordo com os protocolos da Ciência Aberta

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Dados/documentos do estudo

  1. Conjunto de dados de participantes individuais
    Identificador de informação: RED-D
    Comentários informativos: Todos os dados anonimizados serão publicados no figshare
  2. Protocolo de estudo
    Identificador de informação: RED-D
    Comentários informativos: O protocolo do estudo será publicado no figshare

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .