Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Os efeitos dos exercícios respiratórios e posturais em jovens adultos com asma.

12 de janeiro de 2026 atualizado por: Elif Develi, Yeditepe University

Os efeitos dos exercícios respiratórios e posturais por meio da telerreabilitação nos parâmetros respiratórios, na postura e na qualidade de vida em jovens adultos com asma.

O objetivo deste estudo foi investigar os efeitos de exercícios respiratórios e posturais via telerreabilitação nos parâmetros respiratórios, postura e qualidade de vida em adultos jovens com asma.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Participaram do nosso estudo 12 indivíduos adultos jovens (18 a 25 anos) com diagnóstico de asma (todos do sexo feminino). Todos os participantes são estudantes universitários.

Os participantes incluídos no estudo foram avaliados com Teste de Controle de Asma, Mini Questionário de Qualidade de Vida em Asma, Questionário Internacional de Atividade Física (formulário abreviado) via Google Forms; O teste de sentar para levantar, a frequência respiratória por minuto e a saturação de oxigênio foram avaliadas no Laboratório de Fisioterapia e Reabilitação da Universidade Yeditepe no início e no final da 5ª semana. Exercícios respiratórios e posturais foram dados aos participantes durante 5 semanas.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
12

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Elif Develi, PhD C
  • Número de telefone: 0905555936293
  • E-mail: elifstn@yahoo.com

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquia (Türkiye), 34758
        • Yeditepe University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Participação voluntária em pesquisas.
  • Pacientes em adultos jovens (18-26 anos)
  • Asma estável.
  • O teste de dispnéia de pesquisa de conselho médico modificado (mMRC) é 2 e superior
  • Para permanecer consistente com um programa de exercícios.

Critério de exclusão:

  • Ser menor de 18 anos.
  • Pacientes com asma grave.
  • O teste de dispneia de pesquisa de conselho médico modificado (mMRC) está abaixo de 2

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Grupo de Estudos
12 pacientes adultos jovens com diagnóstico de asma.
Outro: Programa de reciclagem respiratória
  • 1ª a 5ª semana - Retreinamento Respiratório 10 repetições (Respiração com Lábios Franzidos, Respiração Diafragmática)
  • Dois dias/semana A duração total de 5 semanas.
Outro: Programa de Exercícios Posturais (Exercícios de Alongamento e Fortalecimento)
  • TheraBand® ou peso livre
  • 1ª semana - isometria do pescoço, flexão do queixo, SCM - trapézio superior - alongamento do peitoral maior, retração escapular sem peso, remada com TheraBand® amarelo, agachamento na parede/mini agachamento (5 repetições - 15 segundos de espera para exercícios de alongamento, 10 repetições para exercícios de fortalecimento )
  • 2ª e 3ª semana - mesmos exercícios (5 repetições - 15 segundos de espera para exercícios de alongamento, 15 repetições para exercícios de fortalecimento)
  • 4ª e 5ª semana - mesmos exercícios (10 repetições - 15 segundos de espera para exercícios de alongamento, 20 repetições para exercícios de fortalecimento)
  • Dois dias/por semana,A duração total de 5 semanas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mini - Questionário de Qualidade de Vida na Asma (AQLQ)
Prazo: 5 semanas
É um teste que mede a qualidade de vida relacionada à saúde em adultos.
5 semanas
Escala de Postura de Nova York
Prazo: 5 semanas
Existem 13 seções de alinhamento corporal para alinhamento postural geral. Inclui vistas posteriores da cabeça, ombros, coluna, quadris, pés e arcos, e vistas laterais (lado esquerdo) do tórax, ombros, parte superior das costas, tronco, abdômen e parte inferior das costas. As classificações foram dadas como 5 (postura correta), 3 (pequeno desvio) ou 1 (pequeno desvio).
5 semanas
Teste de controle de asma
Prazo: 5 semanas
É um questionário que consiste em 5 tópicos referentes aos sintomas diurnos e noturnos das últimas 4 semanas que são limitação de atividades, falta de ar, despertar por sintomas de asma, medicação de alívio e julgamento global da asma.
5 semanas
Questionário Internacional de Atividade Física - Versão Resumida (IPAQ-SF)
Prazo: 5 semanas
O objetivo é avaliar a atividade física em diferentes nações em adultos de 18 a 65 anos.
5 semanas
Saturação de oxigênio
Prazo: 5 semanas
É importante monitorar a saturação atual de oxigênio devido à natureza do consumo de oxigênio no corpo.
5 semanas
Taxa respiratória por minuto
Prazo: 5 semanas
O valor normal da frequência respiratória é de aproximadamente 12 a 16 respirações por minuto.
5 semanas
Teste de sentar para levantar
Prazo: 5 semanas
A resistência muscular do quadríceps será avaliada com este teste.
5 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Yeditepe University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Irmak Sıla Çetinel, Yeditepe University
  • Investigador principal: Elmas Teker, Yeditepe University
  • Investigador principal: Beyda Ceyran, Yeditepe University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
24 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
27 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
27 de setembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
16 de julho de 2024

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de julho de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
14 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de janeiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • IrmakC

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações