Redução no número de ciclos de quimioterapia em combinação com pembrolizumabe no tratamento de primeira linha de carcinomas espinocelulares recorrentes ou metastáticos de cabeça e pescoço positivos para PD-L1 (REDUCE)
Este é um estudo de fase II, prospectivo, não randomizado, de braço único e multicêntrico para avaliar a atividade e segurança do tratamento com 4 ciclos (em vez de 6) de quimioterapia (platina (cisplatina ou carboplatina) e 5-fluorouracil) em combinação com pembrolizumabe para o tratamento de primeira linha de carcinoma espinocelular de cabeça e pescoço CPS PD-L1 positivo, recorrente ou metastático.
Um total de 86 pacientes deverão ser inscritos neste estudo.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Amiens, França
- CHU Amiens
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Avignon, França
- Institut Sainte Catherine
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Bordeaux, França
- Chu Bordeaux - Hopital Saint André
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Clermont-Ferrand, França
- Centre Jean Perrin
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Limoges, França
- CHU Limoges
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Marseille, França
- Centre Hospitalier Regional De Marseille
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Nantes, França
- CHU de Nantes
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Nice, França
- Centre Antoine Lacassagne
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Nîmes, França
- CHU de Nîmes
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Poitiers, França
- CHU Poitiers
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Rennes, França
- Centre Eugene Marquis
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Toulouse, França
- Clinique Pasteur
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Toulouse, França
- IUCT-O
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Idade ≥ 18 anos no dia da assinatura do consentimento informado.
- Diagnóstico de carcinoma espinocelular recorrente ou metastático de cabeça e pescoço, comprovado histologicamente, não acessível ao tratamento com intenção curativa.
- Os pacientes não devem ter recebido terapia sistêmica anterior administrada no contexto de doença recorrente ou metastática.
- Se o paciente recebeu quimioterapia com sal de platina como parte do tratamento multimodal para doença localmente avançada, o mesmo deve ter terminado pelo menos 6 meses antes da assinatura do consentimento.
- As localizações elegíveis do tumor primário são orofaringe, cavidade oral, hipofaringe e laringe. Os indivíduos não podem ter um local de tumor primário (qualquer histologia) na nasofaringe, seios da face, cavidade nasal, glândulas salivares ou pele.
- Pontuação positiva combinada documentada (CPS) PD-L1 ≥ 1 (determinada de acordo com as práticas locais em cada centro) Observação: a pontuação CPS pode ser realizada em uma nova biópsia ou em uma amostra de tumor arquivada, sem limitação de data.
- Ter doença mensurável na tomografia computadorizada de acordo com RECIST 1.1 conforme determinado pelo investigador. Lesões tumorais localizadas em uma área previamente irradiada são consideradas mensuráveis se a progressão tiver sido demonstrada em tais lesões.
- Ter um status de desempenho de 0 ou 1 na escala de desempenho ECOG.
- Demonstrar função adequada do órgão conforme definido no protocolo.
Ter os resultados dos testes de status de HPV para câncer de orofaringe definidos como um teste imunohistoquímico p16 (IHC) (determinado de acordo com as práticas locais em cada centro).
Nota: Os cancros da cavidade oral, hipofaringe e laringe não são obrigados a realizar testes de HPV por p16 IHC porque, por convenção, estas localizações tumorais são consideradas negativas para HPV.
- Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo 72 horas antes de receber a primeira dose do tratamento do estudo.
Indivíduos do sexo feminino com potencial para engravidar devem estar dispostos a seguir pelo menos um método contraceptivo ou ser cirurgicamente estéreis, ou abster-se de atividade heterossexual durante o estudo e até 4 meses para pembrolizumabe, 6 meses para carboplatina e 5-fluorouracil, e 7 ,5 meses para cisplatina após a última dose do tratamento do estudo, respectivamente, para cada molécula. São sujeitos com potencial para engravidar aqueles que não foram esterilizados cirurgicamente e que tiveram menstruação nos últimos 12 meses.
Nota: A abstinência é aceitável se for o estilo de vida habitual do sujeito e o método contraceptivo preferido.
Os indivíduos do sexo masculino devem concordar em usar pelo menos um método contraceptivo durante o estudo e até 180 dias após a última dose do tratamento do estudo.
Nota: A abstinência é aceitável se for o estilo de vida habitual do sujeito e o método contraceptivo preferido.
- Consentimento informado por escrito assinado
- Paciente capaz de participar e disposto a dar consentimento informado antes da execução de quaisquer procedimentos relacionados ao estudo e a cumprir o protocolo do estudo
- Paciente afiliado a um Seguro Social de Saúde na França
Critérios de exclusão:
- Possui doença acessível ao tratamento local com intenção curativa.
- Apresenta doença progressiva nos seis meses seguintes ao término do tratamento primário com intenção curativa, se esse tratamento incluísse tratamento sistêmico com sal de platina.
- Apresenta deficiência completa da enzima DPD, sugerida por uracilemia > 150 ng/mL.
- Tem contraindicação ao uso em dose plena de sal de platina, 5-Fluorouracila ou pembrolizumabe, na opinião do investigador (não são autorizadas reduções de dose no ciclo 1, exceto no caso de adaptação do 5-FU por DPD parcial deficiência); o investigador deve consultar o RCM dos produtos utilizados neste estudo (carboplatina, cisplatina, 5-fluorouracil e pembrolizumab).
- O paciente não deve ter recebido antibióticos nos 14 dias anteriores à inclusão no estudo.
- Recebeu radioterapia (ou outra terapia não sistêmica) 2 semanas antes da inclusão.
O sujeito não se recuperou totalmente (ou seja, ≤ Grau 1) de eventos adversos devido a tratamento administrado anteriormente.
Nota: Indivíduos com neuropatia ≤ Grau 2, alopecia ≤ Grau 2 ou valores laboratoriais que não excedam os limites da Tabela 1 (Ver o protocolo) são uma exceção a este critério e podem ser elegíveis para o estudo Nota: Se o sujeito tiver sido submetido a cirurgia, eles devem ter se recuperado adequadamente da toxicidade e/ou complicações do procedimento antes de iniciar o tratamento.
Atualmente participando e recebendo tratamento do estudo, ou participou de um estudo de um agente investigacional, ou usou um dispositivo experimental, nas 4 semanas anteriores à primeira dose do tratamento.
Nota: É permitida a participação na fase de acompanhamento de um estudo anterior (se o paciente não estiver mais recebendo tratamento nesse estudo).
- Tem uma expectativa de vida inferior a 3 meses e/ou tem uma doença que progride rapidamente (por exemplo, sangramento tumoral, dor tumoral não controlada) na opinião do investigador.
- Tem diagnóstico de imunodeficiência ou está recebendo corticoterapia sistêmica > 10 mg/dia de equivalente de prednisona ou qualquer outra forma de terapia imunossupressora nos 7 dias anteriores à primeira dose do tratamento experimental. É permitido o uso de corticosteróides como pré-medicação para reações alérgicas (por exemplo, contraste intravenoso) ou como tratamento profilático de eventos adversos relacionados a quimioterapias especificadas pelo protocolo.
Tem diagnóstico de um segundo câncer diagnosticado e/ou tratado nos 5 anos anteriores à inclusão, com exceção de: carcinoma basocelular da pele ressecado curativamente, carcinoma espinocelular da pele ressecado curativamente, câncer cervical in situ ressecado curativamente e ressecado curativamente câncer de mama in situ.
Nota: O período de 5 anos não se aplica ao câncer para o qual o sujeito está inscrito no estudo.
Tem metástases ativas no sistema nervoso central (SNC) e/ou meningite carcinomatosa.
Nota: Indivíduos com metástases cerebrais previamente tratadas podem participar, desde que tenham permanecido estáveis (sem evidência de progressão por imagem usando a mesma modalidade de imagem para cada avaliação, seja ressonância magnética ou tomografia computadorizada) por pelo menos 4 semanas antes da primeira dose do tratamento experimental, e sem sintomas neurológicos, não apresentam sinais de metástases cerebrais novas ou progressivas e não estão usando esteroides > 10mg/dia de equivalente de prednisona por pelo menos 7 dias antes da inclusão no estudo. Esta exceção não inclui a meningite carcinomatosa que é excluída independentemente da situação clínica.
- Doença autoimune ativa que necessitou de tratamento sistêmico nos últimos 2 anos (ou seja, com uso de corticosteróides ou medicamentos imunossupressores). A terapia de reposição (por exemplo: terapia de reposição de tiroxina, insulina ou corticosteroide fisiológico para insuficiência adrenal ou hipofisária, etc.) não é considerada uma forma de tratamento sistêmico.
- Foi submetido a aloenxerto de tecido/órgão sólido ou aloenxerto hematopoiético.
- Tem história ou tem pneumonia não infecciosa que requer corticosteróides.
- Tem uma infecção ativa que requer tratamento anti-infeccioso sistêmico.
- Tem histórico ou evidência atual de qualquer condição, terapia ou anormalidade laboratorial que possa interferir nos resultados do ensaio ou na participação do sujeito durante todo o ensaio, ou não é do melhor interesse do sujeito participar, em a opinião do investigador.
- Está grávida ou amamentando, ou espera conceber ou ter filhos durante a duração planejada do estudo, iniciando a consulta de triagem até 4 meses para pembrolizumabe, 6 meses para carboplatina e 5-fluorouracil e 7,5 meses para cisplatina após o última dose do tratamento do estudo, respectivamente, para cada molécula.
- Recebeu anteriormente tratamento com um agente anti-PD-1 ou anti-PD-L1 para o tratamento do câncer para o qual o paciente está incluído no estudo, seja como parte do tratamento primário ou como parte da recidiva.
- Tem histórico conhecido de infecção pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV).
- Tem hepatite B ou C ativa conhecida.
- Recebeu uma vacina viva 30 dias antes do início planejado do tratamento do estudo.
- Tem história conhecida de hipersensibilidade ao fluorouracilo, carboplatina, cisplatina ou pembrolizumab ou a qualquer um dos seus excipientes, de acordo com os RCM destes produtos.
- Para paciente recebendo tratamento com 5-fluorouracil: tem doença cardíaca ativa clinicamente significativa ou infarto do miocárdio dentro de 6 meses; recebeu tratamento recente ou concomitante com brivudina (4 semanas antes ou depois de 5-FU).
- Para paciente em tratamento com cisplatina: tem neuropatia causada pela cisplatina, tem problema auditivo, faz tratamento com fenitoína com finalidade profilática.
- Para paciente em tratamento com pembrolizumabe: tem histórico de doença cardíaca não controlada ou sintomática.
- Qualquer situação psicológica, familiar, geográfica ou social, de acordo com o julgamento do investigador, potencialmente impedindo o fornecimento de consentimento informado ou a conformidade com o procedimento do estudo
- Paciente que perdeu a liberdade por sentença administrativa ou judicial ou que se encontra sob proteção jurídica (curadoria e tutela, tutela da justiça)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Paciente com carcinoma espinocelular recorrente ou metastático positivo para PD-L1 de cabeça e pescoço
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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O ponto final da atividade é definido pela resposta objetiva (ou seja, resposta completa ou parcial) de acordo com os critérios RECIST v1.1, avaliados pelo investigador.
Prazo: 48 meses para cada paciente
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A taxa de resposta objetiva é definida como a razão entre o número de pacientes com resposta objetiva e o número total de pacientes.
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48 meses para cada paciente
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O endpoint para a segurança é definido como a taxa de pacientes com EA que leva à descontinuação de todo o tratamento.
Prazo: 24 meses para cada paciente
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Esta taxa é definida como a razão entre o número de pacientes com EA que levaram à descontinuação de todo o tratamento e o número total de pacientes.
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24 meses para cada paciente
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A taxa de resposta objetiva aos 6 meses é definida pela presença de uma resposta objetiva (ou seja, resposta completa ou parcial) aos 6 meses de acordo com os critérios RECIST v1.1, avaliados pelo investigador.
Prazo: 6 meses para cada paciente
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É definido pela razão entre o número de pacientes que apresentam resposta objetiva aos 6 meses e o número total de pacientes.
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6 meses para cada paciente
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A sobrevida livre de progressão é definida pelo tempo entre a data de inclusão e a data em que a progressão confirmada do primeiro tumor é documentada (de acordo com os critérios RECIST v1.1, (Eisenhauer, 2009)) ou morte por qualquer causa.
Prazo: 48 meses para cada paciente
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Pacientes vivos e sem progressão na data da última notícia serão censurados na data da última avaliação do tumor.
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48 meses para cada paciente
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A sobrevida global é definida pelo tempo entre a data de inclusão e a data do óbito por qualquer causa ou a data da última notícia (Dados Censurados).
Prazo: 48 meses para cada paciente
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48 meses para cada paciente
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A duração da resposta é definida na população de pacientes com resposta objetiva.
Prazo: 48 meses para cada paciente
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É definido pelo tempo entre a data da resposta objetiva confirmada e a data em que é documentada uma primeira progressão tumoral confirmada (de acordo com os critérios RECIST v1.1, Eisenhauer, 2009) ou morte por todas as causas.
Pacientes vivos e sem progressão na última notícia serão censurados na data da última avaliação do tumor.
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48 meses para cada paciente
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A segurança será avaliada de acordo com a classificação de toxicidade do NCI CTCAE v 5.0.
Prazo: 48 meses para cada paciente
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48 meses para cada paciente
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Neoplasias por Tipo Histológico
- Neoplasias de Cabeça e Pescoço
- Neoplasias Glandulares e Epiteliais
- Carcinoma
- Carcinoma de Células Escamosas
- Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Produtos químicos inorgânicos
- Compostos de cloro
- Compostos de nitrogênio
- Complexos de coordenação
- Pirimidinas
- Uracil
- Pirimidinonas
- Compostos de platina
- Fluorouracila
- Carboplatina
- Cisplatina
- Pembrolizumab
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 24VADS04
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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