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Ensino de interações medicamentosas de cloridrato de metoxietil etomidato

12 de fevereiro de 2025 atualizado por: Ahon Pharmaceutical Co., Ltd.

Um estudo clínico de fase I de sequência única, de sequência única e de sequência única, avaliando interações medicamentosas de hidrocloretas de metoxietil etoxloretas em indivíduos saudáveis

Sessenta e oito indivíduos saudáveis ​​foram divididos em três seqüências: A, B e C. Os efeitos do inibidor do CYP2C19 fluconazol e Induter Rifampicin na injeção de ET-26-HCl foram avaliados e os efeitos da injeção de ET-26-HCl na farmacocinética do omeprazolol e midazolam foram avaliados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

68

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250014
        • The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Indivíduos adultos e femininos adultos saudáveis ​​de 18 a 45 anos (inclusive);
  2. Peso corporal: Índice de massa corporal (IMC) entre 18,0 e 30,0 kg/m2 (incluindo o valor de corte), com um peso corporal de pelo menos 50 kg para indivíduos do sexo masculino e 45 kg para indivíduos femininos;
  3. Os sujeitos tiveram uma boa comunicação com os investigadores, assinaram o formulário de consentimento informado voluntariamente e foram capazes de concluir o julgamento de acordo com o protocolo.

Critérios de exclusão:

-

Exame auxiliar:

  1. Se os resultados do exame físico, sinais vitais, eletrocardiograma de 12 derivações, teste de cortisol e testes de laboratório são anormais e clinicamente significativos;
  2. vias aéreas potencialmente difíceis;
  3. Antígeno de superfície da hepatite B, anticorpo da hepatite C, anticorpo HIV ou anticorpo sífilis positivo;

    História da medicação:

  4. uso de quaisquer medicamentos que inibem ou induzam enzimas hepáticas metabolizadoras de medicamentos dentro de 30 dias antes da triagem;
  5. uso de qualquer medicamento prescrito dentro de 14 dias antes da dosagem;
  6. Uso de medicamentos sem receita, medicamentos fitoterápicos chineses ou suplementos alimentares, como vitaminas e suplementos de cálcio dentro de 7 dias antes da administração;

    História da doença e cirurgia:

  7. Qualquer história de doença clinicamente grave ou qualquer doença ou condição que o investigador acredite possa afetar os resultados do estudo;
  8. pacientes com histórico de insuficiência adrenal, tumores adrenais ou distúrbios hereditários de biossíntese;
  9. Uma história de doenças cardiovasculares graves, incluindo, mas não se limitando a uma história de doenças cardíacas orgânicas, como insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio, angina, arritmia maligna, como uma história de taquicardia ventricular de torssion, taccardia ventricular, síndrome de QT longa ou sintomas da longa síndrome do QT e história familiar;
  10. foi submetido a qualquer cirurgia dentro de 6 meses antes da triagem;
  11. Constituição alérgica; Ou que, como julgado pelo investigador, pode ser alérgico ao medicamento de julgamento ou seus excipientes;

    Hábitos de vida:

  12. beber pesado ou beber regularmente nos 6 meses antes da triagem, ou seja, beber mais de 14 unidades de álcool por semana (1 unidade = 360 ml de cerveja ou 45 ml de 40% de bebidas espirituosas ou 150 ml de vinho); Ou com um teste positivo de respiração de álcool na linha de base;
  13. fumou mais de 5 cigarros por dia nos 3 meses antes da triagem ou não conseguiu parar de fumar durante o estudo;
  14. teve um histórico de abuso de drogas ou abuso de drogas dentro de 3 meses antes da triagem; Ou o teste de drogas de urina basal foi positivo;
  15. Consumo habitual de suco de toranja ou chá excessivo, café e/ou bebidas com cafeína e incapacidade de sair durante o julgamento;

    Outros:

  16. Aqueles que têm dificuldade na coleta de sangue não podem tolerar a punção venosa ou a coleta de sangue arterial;
  17. participou de qualquer outro ensaio clínico dentro de 3 meses antes da triagem;
  18. vacinado dentro de 1 mês antes da triagem ou planejado para ser vacinado durante o período do teste;
  19. mulheres grávidas ou lactantes;
  20. Plano de Doação de Cradáfego ou de espermatozóides durante o julgamento e meio ano após a conclusão do julgamento, ou não concorda que os sujeitos e seus cônjuges devem tomar medidas contraceptivas rigorosas durante o julgamento e meio ano após a conclusão do julgamento;
  21. teve perda de sangue ou doação> 400 ml dentro de 3 meses antes da triagem ou recebeu transfusão de sangue dentro de 1 mês;
  22. Os indivíduos com qualquer fator considerado pelo investigador não são elegíveis para o julgamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Sequência a
Rifampicina +ET-26
cápsula da rifampicina , 600 mg
A dose é de 0,8 mg/kg, dose única e tempo de infusão foi de 60 segundos ± 5 segundos
Experimental: Sequência b
Fluconazol+ET-26
A dose é de 0,8 mg/kg, dose única e tempo de infusão foi de 60 segundos ± 5 segundos
Cápsulas de fluconazol: 400 mg para a primeira dose e 200 mg para as doses restantes
Experimental: Sequência c
Cápsulas revestidas entéricas de omeprazol+midazolam+ET-26
A dose é de 0,8 mg/kg, dose única e tempo de infusão foi de 60 segundos ± 5 segundos
Cápsulas de omeprazol entéricas: 20 mg
injeção de midazolam 0,05 mg/kg foi administrada por via intravenosa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Parâmetro farmacocinético (ET-26/ Etomidate ácido)
Prazo: Dentro de 1 hora antes e 24 horas após o final de ET-26-Hcl. desde 1 hora antes da administração de cápsulas revestidas com omeprazol até 24 horas após o final da administração.
Cmax
Dentro de 1 hora antes e 24 horas após o final de ET-26-Hcl. desde 1 hora antes da administração de cápsulas revestidas com omeprazol até 24 horas após o final da administração.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação do observador modificado de alerta (MOAA/S) Pontuação
Prazo: Até 10 minutos após a administração de medicamentos.
A pontuação mais baixa foi 0, indicando sedação anestésica completa, e a pontuação mais alta foi de 5, indicando consciência total.
Até 10 minutos após a administração de medicamentos.
ÍNDICE BISPETRAL
Prazo: Até 10 minutos após a administração de medicamentos.
Os valores de BIS variam de 0 a 100, com valores mais altos indicando mais vigília e valores mais baixos indicando inibição cortical mais grave.
Até 10 minutos após a administração de medicamentos.
Reflexão de cílios
Prazo: Até 2 minutos após a administração de medicamentos.
Tocar delicadamente os cílios do sujeito com um cotonete de algodão pode fazer com que o sujeito pisque, ou seja, há um reflexo de cílios. Quando o reflexo dos cílios desaparece, o paciente entrou em um estado de anestesia
Até 2 minutos após a administração de medicamentos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Wei Zhao, Doctor, The First Affiliated Hospital of Shandong First Medical University (Qianfoshan Hospital of Shandong Province)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

4 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de janeiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

23 de janeiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de janeiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

25 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ET-26-HCL-CP-006

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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