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Efeitos do treinamento em potência muscular da extremidade inferior baseada em casas no músculo funcional e no desempenho do desempenho em adultos mais velhos

28 de agosto de 2025 atualizado por: National Yang Ming Chiao Tung University

Antecedentes: A potência muscular, definida como a taxa na qual a força muscular é gerada para produzir movimento, diminui mais rapidamente com a idade do que a força muscular. O declínio na potência muscular dos membros inferiores está associado à redução da independência funcional, à mobilidade prejudicada e a um risco aumentado de quedas entre os idosos. Embora o treinamento de energia tenha demonstrado melhorar o poder muscular, o equilíbrio e as habilidades funcionais, a viabilidade e a eficácia das intervenções domésticas não foram completamente investigadas.

Objetivo: O objetivo deste estudo é investigar os efeitos do Programa de Treinamento em Power Muscular da Base Baseada em Casa no Músico Funcional e Equilibrar o desempenho em adultos mais velhos.

Métodos: Este é um estudo controlado randomizado, um único, randomizado. Quarenta adultos mais velhos da comunidade serão recrutados e designados aleatoriamente para o grupo experimental (n = 20) e o grupo controle (n = 20). Os participantes do grupo experimental concluirão 24 sessões de treinamento em potência muscular da extremidade inferior, direcionada aos grupos musculares do membro inferior em 8 semanas. A intensidade do treinamento será ajustada a cada duas semanas para aumentar gradualmente o desafio dos exercícios. Os participantes do grupo controle manterão suas atividades diárias. Além disso, ambos os grupos receberão educação em saúde. Os resultados primários incluem a potência muscular funcional medida pelo teste de potência da escalada de escada em quatro etapas, a força muscular funcional medida por cinco vezes o teste de sentar-se e o desempenho do equilíbrio funcional medido pelo Mini-Bestest, e o teste de cronometramento e Go. A confiança da queda, como o resultado secundário, será medido pela Scale de eficácia Falls International.

Análise Estatística: A versão 29 SPSS® será usada para análise estatística. O teste T-T Independent-T ou o teste qui-quadrado será realizado para comparar as características demográficas da linha de base entre os grupos. A ANOVA de medição repetida de duas vias será usada para comparar as diferenças entre grupos e horários, as análises post-hoc serão realizadas usando o teste de Tukey. O nível de significância é definido em 0,05.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 112
        • Recrutamento
        • National Yang Ming Chiao Tung University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • 65 ~ 80 anos de idade, adultos que habitam
  • Mmse≥24
  • Use smartphone rotineiramente

Critérios de exclusão:

  • Recente (<1 ano) lesão musculoesquelética ou incapacidade nos membros inferiores
  • Doença cardiovascular instável, doenças neurológicas ou doenças metabólicas que interferem na participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo de controle
Educação em Saúde
Educação em Saúde
Experimental: Grupo experimental
Total de 40 ~ 60 minutos, 3 sessões por semana em dia alternativo durante 8 semanas, total 24 sessões
Total 40~60 minutes, 3 sessions per week in alternate day for 8 weeks, total 24 sessions 5 min warm up and 5 min cool down Power training (using body weight as resistance): hip flexor, hip extensor, hip adductor, hip abductor, knee flexor, ankle plantarflexor, hip external rotator, hip internal rotator, knee extensor, ankle dorsiflexor, ankle invertor, tornozelo Evertor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Poder funcional de desempenho muscular-muscular
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
O teste de energia de escalada de quatro etapas é usado para medição, onde os participantes ascendem rapidamente quatro etapas enquanto o tempo necessário é registrado. Este teste foi projetado para avaliar a potência muscular do membro inferior.
Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
Força de desempenho muscular funcional
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
O teste de 5 vezes é usado para medição, onde os participantes executam rápida e continuamente cinco movimentos de sentar para a pista enquanto o tempo necessário é registrado. Este teste foi projetado para avaliar a força muscular do membro inferior.
Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
Equilíbrio
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
O mini-melhor (teste de sistemas de avaliação de equilíbrio) é usado para medição. Este teste inclui controle antecipado, controle postural reativo, orientação sensorial e marcha dinâmica, permitindo a avaliação das habilidades de equilíbrio relacionadas ao controle postural.
Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
Teste de cronometramento e vá
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
O teste cronometrado e Go (Tug) é realizado em um ritmo normal e rápido para avaliar o equilíbrio e a mobilidade dos idosos que habitam a comunidade em atividades funcionais.
Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Queda de confiança
Prazo: Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas
A escala de eficácia das Falls International (FES-I) é usada para avaliação. Essa escala avalia o nível de confiança em não cair durante a realização de atividades da vida diária.
Da linha de base até o final do tratamento às 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Ray-Yau Wang, PhD, National Yang Ming Chiao Tung University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de abril de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de setembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NYCU114046AF

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .