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Annurca Apple Peel Oleolite para o tratamento da hiperpigmentação da pele (EAAO22G01)

18 de junho de 2025 atualizado por: Ritamaria Di Lorenzo

Ensaio clínico para a avaliação do oleolito de Annurca Apple Peel para o tratamento da hiperpigmentação da pele

O objetivo deste ensaio clínico cosmético é aprender se um oleolito derivado de Annurca Apple Peel (AAO) trabalha para melhorar o tom da pele e a luminosidade, neutralizando a visibilidade da hiperpigmentação da pele e manchas escuras em mulheres adultas com fotografia. Também aprenderá sobre a segurança e a tolerabilidade do ingrediente ativo cosmético. As principais perguntas que pretende responder são:

O ingrediente ativo cosmético melhora o tom da pele, a luminosidade e reduz a visibilidade dos manchas da pele? Quais benefícios da pele os participantes têm ao usar esse novo ingrediente ativo em uma formulação cosmética? Os pesquisadores compararão o AAO com um placebo (uma formulação cosmética parecida que não contém AAO) para ver se o AAO trabalha como um ingrediente de despigmentação e clareamento para o bem-estar da pele.

Os participantes irão:

Pegue o AAO ou um placebo todos os dias duas vezes ao dia por 28 dias (4 semanas), visite a clínica uma vez a cada 2 semanas para verificações e parâmetros de pele observação, mantenha um diário das possíveis reações adversas que podem resultar de usar os produtos de teste atribuídos

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os efeitos da pele do AAO foram avaliados por meio de um estudo clínico clínico randomizado monocêntrâneo, duplo-cego, controlado por placebo. Indivíduos italianos saudáveis ​​(40-65 anos; n = 48) foram inscritos neste estudo de 4 semanas. Antes de participar, cada sujeito assinou um consentimento informado por escrito que continha o objetivo e o tipo de estudo, a lista do ingrediente de grau cosmético empregava a preparação da formulação cosmética, as regras a serem seguidas e quaisquer reações adversas conhecidas ou potenciais que possam resultar do uso dos produtos de teste.

Todos os indivíduos foram selecionados com base na presença de fotodamage e hiperpigmentação. Os indivíduos inscritos foram submetidos a um período de lavagem de 30 dias, no qual foram instruídos a parar de usar seus produtos cosméticos habituais, enquanto foram autorizados a continuar seu regime normal de tratamento facial (por exemplo, limpador facial, remoção de maquiagem e maquiagem) que não continham ingredientes com ação de clareamento ou clareamento. Uma vez decorrido o período de lavagem, os indivíduos foram fornecidos com produtos de teste (placebo e a mesma formulação adicionada com AAO).

Os participantes do painel tiveram que aplicar a emulsão atribuída duas vezes ao dia (de manhã e à noite) por 4 semanas. A quantidade de aplicação teve que ser de aproximadamente 0,3 g de produto (duas bombas) em uma face seca ou levemente umedecida. Massageie, evitando o contato direto com os olhos. Após a aplicação, em caso de hipersensibilidade individual, interrompa o tratamento. Não use na pele irritada ou rachada. Para o pedido noturno, aguarde pelo menos 1 h antes de dormir.

As imagens digitais de todos os sujeitos foram capturadas na linha de base e nas semanas 2 e 4, com Visia® 7th (Canfield Scientific Inc., Parsippany, NJ 07054 EUA). O sistema de imagem da pele explora a tecnologia RGB para gravar e medir manchas UV e marrom e o tom da pele. Antes da captura da imagem, os indivíduos foram equilibrados em uma sala de temperatura controlada (22 ± 2 ° C) por 30 minutos. Os cabelos dos participantes estavam amarrados e suas roupas estavam cobertas de pano preto. As imagens foram tiradas pelo mesmo operador usando o mesmo equipamento de imagem nas mesmas condições (iluminação, distância, posição da cabeça etc.) em todos os momentos. O reposicionamento preciso dos sujeitos foi obtido comparando a imagem ao vivo com a foto armazenada digitalmente da linha de base fantasma. A análise por computador das imagens digitais permitiu quantificação da hiperpigmentação e manchas escuras.

A cor da pele facial e as manchas também foram detectadas através de dispositivos de refletância e espectro-fotométricos, como a Skin-Colorimeter® CL 400 e o Mexameter® MX 18 (coragem+khazaka eletrônico GmbH). Especificamente, a luminosidade da pele, o índice de melanina e a tez da pele foram monitorados durante o estudo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

48

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Napoli, Itália
        • University of Naples Federico II, Napoli, Italy 80131

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Assuntos caucasianos saudáveis
  • Idade: 18 - 70 anos
  • Sexo: feminino
  • Pele adulta normal, com manchas extintas e rugas
  • Pele sensível, com manchas marrons
  • Fototipo: II - III Fitzpatrick Scale
  • Assuntos que leram e assinaram o consentimento informado escrito pelos investigadores
  • Assuntos que não se aplicaram na área de teste outros produtos além daquela estudada e nenhum produto dentro de sete dias antes do teste
  • Os sujeitos que concordaram em seguir as regras do estudo e os check-ups planejados
  • Indivíduos que concordaram em não se expor a UV para a duração do estudo

Critérios de exclusão:

  • - mulheres grávidas ou amamentando
  • Indivíduos com anamnese de reações cutâneas de hiper-reatividade ou intolerância a produtos/ingredientes cosméticos
  • Indivíduos com doenças no período imediatamente anterior ao presente estudo
  • Indivíduos submetidos a tratamento tópico ou sistêmico com qualquer medicamento que possa afetar o resultado do teste ou afetado por doenças de pele (eczema, psoríase, lesões)
  • Indivíduos que recebem ácido retinóico tópico ou oral ou qualquer derivada de vitamina A (tretinoína ou isotretinoína) nos seis meses antes do início do estudo e sistemicamente nos 12 meses anteriores
  • Os sujeitos que realizaram tratamentos com produtos tópicos baseados em ácidos alfa e beta-hidroxi ou outros agentes de clareamento, 45 dias antes do início do teste
  • Indivíduos que tomaram suplementos sistêmicos de antienagem e antioxidantes dentro de 60 dias antes do início do estudo
  • Com distúrbios da tireóide (hipertireoidismo/hipotireoidismo) e que não estão realizando o devido tratamento, ou aqueles que tomam os medicamentos por menos de um ano
  • Que recebeu um preenchimento facial nos últimos 12 meses
  • Quem está fazendo qualquer procedimento estético facial
  • Que estão usando cosméticos ou medicamentos que podem aumentar a fotossensibilidade da pele
  • Que foram submetidos a cirurgia bariátrica ou que estão confinadas a uma dieta estrita
  • Quem está usando qualquer suplemento (tópico ou oral) para a melhoria de sua condição de pele

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Aao
Annurca Apple Oleolite a 2,5% p/p em uma emulsão cosmética sem emulsão duas vezes por dia durante 28 dias
3 mg duas vezes ao dia por 28 dias
Comparador de Placebo: Placebo
Cosmético sem emulsão sem o comparador ativo duas vezes ao dia por 28 dias
3 mg duas vezes ao dia por 28 dias

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade de despigmentação
Prazo: 28 dias
i) Tom de pele com ângulo de tipologia individual (ITA °) ii) Hiperpigmentação através do índice de melanina (A.U.) III) Os pontos UV e marrom (pontuação) foram monitorados usando o mexâmetro MX18 após 14 e 28 dias de tratamento.
28 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2022

Conclusão Primária (Real)

30 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

20 de dezembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

27 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de junho de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EAAO22G01 (Outro identificador: Institutional Review Board Department of Pharmacy - University of Naples Federico II)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .