Um estudo de fase II de QL1706 e quimioterapia à base de platina em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas deficientes em Smarca4, avançado ou metastático. (QL1706)
Um ensaio clínico de fase II de iparomlimab e tuvonralimab em combinação com quimioterapia à base de platina em pacientes com câncer de pulmão de células de deficiência de Smarca4, avançado localmente ou metastático.
Este estudo de fase II de fase II de braço único, avalia QL1706 de primeira linha (Iparomlimab e TuvonRalimab, um anticorpo bispífico anti-PD-1/CTLA-4) combinado com quimioterapia baseada em platina para tratar pacientes com tratamento sem tratamento, soberano ou metastático ou metastático, SMARCA4, SMARCA4-D-DIFPLENTE, SMCA-FLENTEMEM, SMARCA4-FLENTEMEN, SMARCA4-FLENTEMEN, SMARCA4-DIFLIMEn-SINMINM, SMARCA4-DILTING, SMARCA-DIFLIN,
As principais perguntas que pretende responder são: Avalie a eficácia e a segurança desse regime de combinação nessa população específica de pacientes. Explore as correlações entre as características moleculares do tumor, o microambiente imunológico e a eficácia ou toxicidade do tratamento.
Os participantes devem:
Teram câncer de pulmão de células de células não-pequenas ou metastático não confirmadas, não preenchidas localmente, não confirmadas histologicamente ou citologicamente. Esteja disposto a fornecer amostras de tecido tumoral arquivadas ou frescas. Se não estiver disponível, a inscrição poderá prosseguir por avaliação do investigador. Tenha pelo menos uma lesão mensurável por RECIST v1.1.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O câncer de pulmão de células não pequenas deficientes em Smarca (NSCLC) representa um subtipo molecular altamente agressivo, representando aproximadamente 5 a 10% de todos os casos de NSCLC. A maioria dos pacientes (mais de 80%) apresenta metástases distantes no diagnóstico, e o prognóstico é excepcionalmente ruim, com a sobrevida global mediana (MOS) variando historicamente de 4 a 7 meses. Atualmente, não existe tratamento padronizado para esse subconjunto e a eficácia terapêutica permanece limitada.
Os inibidores do ponto de verificação imune (ICIs) combinados com quimioterapia à base de platina tornaram-se uma pedra angular do tratamento para NSCLC avançado sem mutações no motorista. No entanto, o benefício dessa abordagem no NSCLC deficientes em Smarca4 é incerto e parece heterogêneo. Uma grande análise retrospectiva (n = 707) indicou que os tumores smarca4-mutantes derivaram significativamente menos benefícios da quimioimunoterapia de primeira linha em comparação com os tumores do tipo selvagem, mostrando taxa de resposta objetiva inferior (ORR) e sobrevida livre de progressão (PFS). Por outro lado, outros dados retrospectivos sugerem uma potencial vantagem de sobrevivência com a ICI-quimioterapia sobre a quimioterapia sozinha. Essa discrepância pode ser influenciada pela perda de expressão da proteína BRG1, uma característica molecular -chave com implicações prognósticas, destacando a complexidade dessa doença e a necessidade de validação prospectiva.
QL1706 (Iparomlimab e Tuvonralimab) é um novo anticorpo bifuncional de mabpair que atinge simultaneamente PD-1 e CTLA-4 na proporção fixa 2: 1. Esse design visa melhorar a ativação imune sinérgica, enquanto potencialmente mitigam a toxicidade associada à inibição convencional do CTLA-4. Aprovado em 2024, o QL1706 demonstrou eficácia promissora e um perfil de segurança gerenciável em vários tumores sólidos, incluindo NSCLC. No estudo de Dubhe-L-201, o QL1706 combinado com a quimioterapia demonstrou atividade encorajadora.
Até o momento, não há dados clínicos prospectivos sobre o uso de QL1706 combinados com quimioterapia no NSCLC deficientes em Smarca4. Este estudo de fase II, de braço único e aberto, é proposto para avaliar a eficácia e a segurança da quimioterapia baseada em platina QL1706 mais como um tratamento de primeira linha para pacientes com NSCLC deficientes em Smarca4 localmente avançados ou metastáticos. O estudo tem como objetivo atender a uma necessidade significativa não atendida e explorar uma estratégia terapêutica potencialmente eficaz para essa população desafiadora de pacientes.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Zhijie Wang, MD
- Número de telefone: +86 13466323860
- E-mail: jie_969@163.com
Locais de estudo
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, China
- National Cancer Center/National Clinical Research Center for Cancer/Cancer Hospital
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Contato:
- National Cancer Center National Clinical Research Center for Cancer
- E-mail: jie_969@163.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
Os participantes devem atender a todos os seguintes critérios para serem elegíveis para o estudo:
- Participação voluntária e fornecimento de consentimento informado por escrito assinado.
- Idade ≥ 18 anos.
- Expectativa de vida ≥ 3 meses.
- Diagnóstico histologicamente ou citologicamente confirmado do câncer de pulmão em estágio IIIB-IV que não é passível de cirurgia curativa ou radioterapia.
- O tumor demonstra a perda da proteína Brg1 (codificada pelo gene smarca4), conforme confirmado pela imuno -histoquímica (IHC).
- Nenhuma terapia anticâncer sistêmica anterior para doenças avançadas.
- Grupo de Oncologia Cooperativa Oriental (ECOG) Status de desempenho de 0 ou 1.
- Disposição de fornecer amostras de tecido tumoral arquivadas ou frescas a partir de lesões primárias ou metastáticas. Se indisponível, a inscrição poderá ser permitida após a avaliação do investigador.
- Pelo menos uma lesão mensurável, conforme definido pelo RECIST v1.1.
- Função de órgão adequada dentro do período de triagem, como evidenciado por:
10.1 Contagem absoluta de neutrófilos (ANC) ≥ 1,5 × 10^9/L 10,2 contagem de plaquetas ≥ 100 × 10^9/L 10,3 hemoglobina ≥ 90 g/L (sem transfusão dentro de 14 dias) 10.4 Creatinina soro ≤ 1 × ULN ou creatina> 50 ml/min (calculada por gabinet ≤ Cockcrot-Gault). ULN para pacientes com metástases hepáticas) 10.6 Bilirrubina total ≤ 1,5 × ULN (exceto para participantes com síndrome de Gilbert) 10,7 TSH, FT3 e FT4 dentro dos limites normais (± 10%)
Critérios de exclusão:
Os participantes que atendem a qualquer um dos seguintes critérios serão excluídos do estudo:
- Diagnóstico patológico contendo um pequeno componente celular.
- Metástases cerebrais sintomáticas.
- Metástases leptomeningeais.
- Recorrência dentro de 6 meses após a conclusão da terapia adjuvante anterior (se aplicável).
- Doença auto -imune ativa, conhecida ou suspeita (com exceções específicas, por exemplo, vitiligo, diabetes tipo I, hipotireoidismo gerenciado apenas com reposição hormonal).
- Infecção ativa da tuberculose (TB) ou histórico de TB ativa no ano passado.
- Comorbidades que exigem medicamentos imunossupressores, incluindo corticosteróides sistêmicos em doses imunossupressoras.
- Gravidez ou lactação em participantes do sexo feminino.
- Doença pulmonar intersticial sintomática que pode interferir na detecção ou tratamento de suspeita de toxicidade pulmonar relacionada a medicamentos.
- Infecção conhecida do HIV, hepatite B ativa (HbsAg positivo com HBV-DNA> 10^3 cópias/ml) ou hepatite C ativa (anticorpo HCV positivo com HCV-RNA detectável).
- História significativa de distúrbios neurológicos ou psiquiátricos.
- Tratamento com qualquer medicamento investigacional dentro de 4 semanas antes da primeira dose de tratamento de estudo.
- Uso de medicamentos fitoterápicos chineses com atividade antitumoral dentro de duas semanas antes do início do início do tratamento.
- História de outra malignidade ativa nos últimos 2 anos (com exceções específicas para certos cânceres de estágio inicial).
- História significativa de doenças cardiovasculares ou cerebrovasculares.
- Eventos trombóticos não controlados dentro de 6 meses antes da triagem.
- Administração de uma vacina ao vivo dentro de 28 dias antes da primeira dose de estudo.
- Cirurgia importante ou trauma significativo dentro de 4 semanas antes da primeira dose de estudo.
- Condições que podem prejudicar a absorção de drogas orais.
- Infecção ativa não controlada que requer terapia sistêmica.
- Hipersensibilidade conhecida a qualquer um dos componentes do medicamento do estudo.
- Qualquer outra condição que, no julgamento do investigador, tornaria o participante inadequado para a participação no estudo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de tratamento combinado
Este estudo avalia um tratamento de primeira linha para o câncer de pulmão de células não pequenas e deficientes em Smarca4 (NSCLC), combinando QL1706-A-anticorpo bifuncional direcionado a Pd-1 e CTLA-4-4-quimioterapia baseada em platina (NAB-Paclitaxel + Carboploglat).
O QL1706 foi projetado para fornecer bloqueio de ponto de verificação imune duplo com um perfil de segurança otimizado.
Essa abordagem sinérgica integra imunoterapia e quimioterapia para atender à alta necessidade não atendida nesse subconjunto agressivo de doenças.
Os pacientes recebem monoterapia QL1706 como tratamento de manutenção após 4-6 ciclos de indução.
Nenhum estudo prospectivo anterior avaliou esse regime em NSCLC deficientes em SMARCA4.
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Os participantes receberão QL1706 (5 mg/kg, IV, dia 1) em combinação com Nab-Paclitaxel (260 mg/m², IV, dia 1) e carboplatina (AUC = 4-5, IV, dia 1) a cada 21 dias para 4-6 ciclos.
Os ajustes da dose podem ser feitos com base no julgamento clínico.
Os pacientes que não sofrem de progressão da doença ou toxicidade intolerável prosseguirão para a terapia de manutenção com QL1706 (5 mg/kg, IV, dia 1) a cada 21 dias.
O tratamento continuará até a progressão da doença, toxicidade inaceitável, retirada de consentimento, decisão do investigador, perda de acompanhamento, morte ou atender a outros critérios definidos por protocolo para descontinuação.
A duração máxima do tratamento com QL1706 é de 24 meses, após o que a continuação estará a critério do investigador com base na avaliação individual de risco de benefícios.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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O PFS é definido como o tempo desde a primeira dose de tratamento de estudo até a primeira documentação da progressão da doença de acordo com o RECIST v1.1 (conforme avaliado pelos investigadores) ou morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro.
Os sujeitos que estão vivos sem progressão no momento da análise serão censurados na data da última avaliação do tumor.
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Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sobrevivência geral (SO)
Prazo: Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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OS é definido como o tempo desde a primeira dose de tratamento de estudo até a morte de qualquer causa.
Os sujeitos que estão vivos no momento da análise serão censurados na data do último acompanhamento.
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Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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Taxa de resposta objetiva (ORR)
Prazo: Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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Orr é definido como a proporção de indivíduos que alcançam uma resposta completa (CR) ou resposta parcial (PR) conforme Recist v1.1.
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Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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Duração da resposta (DOR)
Prazo: Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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O DOR é definido como o tempo desde a primeira documentação de RC ou RP até a primeira documentação da progressão ou morte da doença.
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Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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Taxa de controle de doenças (DCR)
Prazo: Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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O DCR é definido como a proporção de indivíduos que atingem CR, PR ou doença estável (DP) como sua melhor resposta geral.
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Desde a inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos.
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A incidência de eventos adversos
Prazo: Da inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos
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Incidência, natureza e gravidade dos eventos adversos (EAs), classificados de acordo com o NCI-CTCAE V5.0, incluindo EAs relacionados a imunes e EAs graves.
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Da inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos
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Outras medidas de resultado
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Eventos adversos relacionados a imunes (Iraes)
Prazo: Da inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos
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Ocorrência e grau de eventos adversos relacionados a imunes, conforme definido por critérios pré-especificados, incluindo erupção cutânea, colite, hepatite, endocrinopatias e pneumonite.
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Da inscrição até o final do monitoramento aos 2 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Respiratórias
- Doenças pulmonares
- Neoplasias do Trato Respiratório
- Neoplasias Torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma Broncogênico
- Neoplasias Brônquicas
- Carcinoma pulmonar de células não pequenas
- Produtos químicos orgânicos
- Complexos de coordenação
- Carboplatina
- Paclitaxel com 130 nm de albumina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- NCC5684
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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