Terapia Contendo Venetoclax Combinada com Microtransplante para MDS de Risco Intermédio e Superior
Estudo de Fase 2 da Terapia com Venetoclax em Combinação com Infusão de Células Mononucleares do Sangue Periférico Mobilizadas com Incompatibilidade de HLA para Síndromes Mielodisplásicas de Risco Intermédio e Superior
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Bo Cai, MD
- Número de telefone: +861066947168
- E-mail: caibo2008@163.com
Estude backup de contato
- Nome: Fei Peng, MD
- Número de telefone: +861066947180
- E-mail: pengfei0118@foxmail.com
Locais de estudo
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Beijing, China, 100071
- Recrutamento
- Department of Hematology, the Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital
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Contato:
- Bo Cai, MD
- Número de telefone: +861066947168
- E-mail: caibo2008@163.com
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Investigador principal:
- Bo Cai, MD
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Contato:
- Fei Peng, MD
- Número de telefone: +861066947180
- E-mail: pengfei0118@foxmail.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
Idade >=18 anos, masculino ou feminino, sem limitação por raça ou etnia. Diagnóstico confirmado de MDS de acordo com a classificação da 5ª edição da Organização Mundial de Saúde (OMS), baseado em histopatologia e citogenética.
A estratificação de risco de acordo com o Sistema de Pontuação Prognóstico Internacional Revisado (IPSS-R) deve colocar o paciente na categoria de risco intermédio, alto ou muito alto.
Não candidatos para ou recusam transplante alogénico de células estaminais hematopoiéticas.
Função hepática adequada incluindo alanina transaminase (ALT) e aspartato transaminase (AST) <= 3 × limite superior do normal (LSN), e bilirrubina total <= 1,5 × LSN.
Função renal adequada incluindo creatinina sérica <= 2 × LSN ou CrCl >= 40mL/min.
Fracção de Ejecção do Ventrículo Esquerdo (FEVE) medida por ecocardiograma está dentro do intervalo normal (FEVE > 50%). O sujeito deve ter um dador que tenha >= 18 anos e seja compatível em HLA em 0-7/10 loci (ou seja, pelo menos 3 loci de HLA devem ser incompatíveis). Além disso, o dador doa voluntariamente células estaminais hematopoiéticas e assina o formulário de consentimento.
Cada sujeito (ou os seus representantes legais) deve assinar o Formulário de Consentimento Informado (FCI), indicando que compreende o propósito e procedimentos da investigação, e está disposto a participar na investigação.
Critérios de inclusão do dador: O dador cumpre os critérios da instituição para dadores relacionados de células estaminais hematopoiéticas do sangue periférico. O dador deve ser capaz de tolerar o processo de separação e colheita de células, e assinar o Formulário de Consentimento Informado.
Critérios de Exclusão:
Infeção ou hemorragia não controlada. Doença cardiovascular com significado clínico, como arritmias cardíacas não controladas ou altamente sintomáticas, insuficiência cardíaca congestiva, ou enfarte do miocárdio dentro de 6 meses antes do rastreio, ou doença cardíaca classe 3 (moderada) ou classe 4 (grave) da Associação de Nova Iorque do Coração (NYHA).
Doença autoimune não controlada ou que requeira tratamento imunossupressor. História de reação grave à transfusão de sangue. Mulheres a amamentar, mulheres em idade fértil com teste de gravidez na urina positivo, ou mulheres em idade fértil que não estejam dispostas a manter contraceção adequada.
Perturbação psiquiátrica ou défice cognitivo que, na opinião do investigador, tornaria o sujeito improvável de aderir aos requisitos do protocolo.
Cirurgia major dentro de 4 semanas antes da inscrição. Doença com risco de vida além do MDS ou doença intercorrente não controlada.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Cohorte 1
Esta coorte inclui doentes com SMD de risco intermédio e superior que não são elegíveis para ou recusam TCH alogénico.
Os doentes recebem Venetoclax em combinação com agente hipometilante e infusão de GPBMC de dador com incompatibilidade de HLA.
Os ciclos de tratamento são de 28 dias, repetidos até progressão da doença ou toxicidade inaceitável.
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Administrado por via oral.
No primeiro ciclo, dose de 100 mg no Dia 1, 200 mg no Dia 2 e 400 mg nos Dias 3-14.
Nos outros ciclos, dose de 400 mg nos Dias 1-14.
Nota: A dose deve ser reduzida para 100-200 mg diários se for necessário o uso concomitante de antifúngicos azóis.
AZA: Administrado por via subcutânea.
Dose de 75 mg/m² nos Dias 1-7 de cada ciclo.
DAC: Administrado por via intravenosa.
Dose de 20 mg/m² nos Dias 1-5 de cada ciclo.
Os PBMC de dador com incompatibilidade HLA são infundidos no Dia 15.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência global (SG)
Prazo: Medido até 4 anos após a inscrição do último participante
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O OS é definido como o número de dias desde a data de entrada no estudo até à data de morte.
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Medido até 4 anos após a inscrição do último participante
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Taxa de resposta global (TRG)
Prazo: Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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ORR é definida como remissão completa (CR) (ou equivalente a CR) + remissão parcial (PR) + CR com recuperação limitada de contagem (CRL) + CR com recuperação hematológica parcial (CRh) + melhoria hematológica (HI) de acordo com os critérios IWG 2023.
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Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Remissão parcial (PR)
Prazo: Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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PR é definida como uma diminuição de pelo menos 50% na percentagem de blastos ainda ≥5% na medula óssea, contagem de neutrófilos no sangue periférico > 1 × 10⁹/L, contagem de plaquetas > 100 × 10⁹/L, Hb ≥10 g/dL.
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Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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Resposta geral modificada (mOR)
Prazo: Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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Modified OR é definido como CR+PR+CRL+CRh.
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Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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Mortalidade relacionada com o tratamento (TRM)
Prazo: Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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TRM é definido como a morte relacionada com o tratamento em vez da progressão da doença.
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Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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Remissão completa (RC)
Prazo: Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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CR é definido como contagem absoluta de neutrófilos > 1 × 10⁹/L, contagem de plaquetas > 100 × 10⁹/L, Hb ≥ 10 g/dL, medula óssea com < 5% de blastos e blastos no sangue periférico 0%.
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Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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CR com recuperação limitada da contagem (CRL)
Prazo: Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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CRL é definida como medula óssea com menos de 5% de blastos, blastos no sangue periférico 0%, e sangue periférico apenas cumprindo 1 ou 2 dos seguintes: contagem absoluta de neutrófilos > 1 × 10⁹/L, contagem de plaquetas > 100 × 10⁹/L, Hb ≥10 g/dL.
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Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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CR com recuperação hematológica parcial (CRh)
Prazo: Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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CRh é definido como medula óssea com menos de 5% de blastos, e sangue periférico não cumprindo os critérios para RC ou CRL, sem limiar de Hb necessário, plaquetas ≥50 × 109/L, neutrófilos ≥0,5 × 109/L, blastos 0%.
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Medido até 2 anos após a inscrição do último participante
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Sobrevivência livre de progressão (SLP)
Prazo: Medido até 4 anos após a inscrição do último participante
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PFS é definido como o número de dias desde a data de entrada no estudo até à data do primeiro dos seguintes eventos: doença progredida; recidiva de RC (ou equivalente de RC), RP, RCL, RCh ou HI; morte por qualquer causa.
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Medido até 4 anos após a inscrição do último participante
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Bo Cai, MD, Department of Hematology, the Fifth Medical Center of Chinese PLA General Hospital
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Hematológicas
- Doenças da Medula Óssea
- Doenças hemic e linfáticas
- Síndromes Mielodisplásicas
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleotídeos e nucleosídeos
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Compostos AZA
- Nucleosídeos
- Ribonucleosídeos
- Decitabina
- Azacitidina
- Venetoclax
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- VEN-MST for MDS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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