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Explorando Estratégias Inovadoras para Melhorar a Coordenação Olho-Mão e as Funções Cognitivas através do Exercício de Captura de Drones.

1 de fevereiro de 2026 atualizado por: Fong Chin Su, National Cheng-Kung University Hospital

Explorar Estratégias Inovadoras para Melhorar a Coordenação Olho-Mão e as Funções Cognitivas Através de Exercícios de Captura de Drones.

A coordenação olho-mão (EHC) é uma função cognitivo-motora crítica que permite aos indivíduos interagirem eficazmente com o seu ambiente através de movimentos da mão guiados visualmente. Desempenha um papel essencial em atividades diárias como alcançar, agarrar e manipular objetos. Estudos anteriores demonstraram que atividades físicas e desportivas direcionadas podem melhorar o desempenho da EHC. No entanto, o envelhecimento está comumente associado a declínios na EHC, função executiva e controlo postural, o que pode afetar negativamente a independência na vida diária. Estas alterações relacionadas com a idade também estão intimamente ligadas ao declínio cognitivo e podem contribuir para o desenvolvimento de défice cognitivo ligeiro (DCL), demência e doença de Alzheimer, aumentando assim a carga sobre as famílias e os sistemas de saúde.

Para mitigar estes efeitos, várias abordagens de treino cognitivo-motor e assistidas por tecnologia foram propostas para melhorar a EHC e a função cognitiva em idosos. Embora muitos sistemas de treino de EHC existentes sejam informatizados e implementados usando realidade virtual (RV) ou realidade mista (RM), evidências acumuladas sugerem que os ambientes virtuais podem não replicar totalmente as interações olho-mão do mundo real. Limitações na perceção de profundidade, feedback háptico e realismo podem alterar as estratégias de fixação visual, execução de movimentos e desempenho geral da tarefa, potencialmente reduzindo a eficácia do treino em comparação com interações do mundo real.

Dadas estas limitações, permanece pouco claro se o treino de EHC no mundo real proporciona maiores benefícios às funções executivas e ao desempenho motor do que o treino virtual. Portanto, este estudo visa comparar os efeitos agudos do exercício de EHC realizado num ambiente do mundo real e num ambiente de passagem de realidade mista entre idosos. A tarefa de treino de EHC proposta envolve apanhar um objeto real tridimensional (3D) guiado por um mini drone físico, inspirado em comportamentos humanos naturais como esmagar insetos voadores, e a sua contraparte virtual envolvendo um objeto 3D virtual e um drone. O objetivo principal é examinar diferenças nas funções executivas, desempenho da tarefa e estabilidade postural entre condições de EHC real e virtual. Ao identificar qual modalidade de treino melhor suporta o desempenho cognitivo-motor, este estudo procura informar o desenho de intervenções eficazes e envolventes para um envelhecimento saudável e prevenção precoce do declínio cognitivo.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
38

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Tainan, Taiwan, 701
        • Motion Analysis Laboratory, Dept. of Biomedical Engineeing, National Cheng Kung University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • 60 anos ou mais (preferencialmente 65 anos ou mais).
  • Capaz de realizar exercício físico regular.
  • Visão normal ou visão normal após correção.

Critérios de Exclusão:

  • Ter histórico de doenças crónicas significativas, como doenças neurológicas (por exemplo, AVC, demência, doença de Parkinson, visão deficiente e perda auditiva), cardiovasculares, metabólicas, pulmonares ou musculoesqueléticas.
  • Ter histórico de enjoo de movimento significativo, náuseas ativas e vómitos, ou epilepsia.
  • Medo de usar um headset de RV.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Realizou o sistema virtual após o sistema real
Outro: Sistema de Captura Baseado em Objetos Reais
Esta condição envolve um participante a agarrar um objeto físico 3D localizado por baixo do drone num ambiente do mundo real.
Outro: Sistema de Captura Baseado em Objetos Virtuais
A condição envolve um participante a agarrar uma contraparte virtual de um objeto físico 3D dentro de um ambiente de realidade mista (MR) com passagem.
Experimental: Submeteu-se ao sistema real após o sistema virtual
Outro: Sistema de Captura Baseado em Objetos Reais
Esta condição envolve um participante a agarrar um objeto físico 3D localizado por baixo do drone num ambiente do mundo real.
Outro: Sistema de Captura Baseado em Objetos Virtuais
A condição envolve um participante a agarrar uma contraparte virtual de um objeto físico 3D dentro de um ambiente de realidade mista (MR) com passagem.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Funções Executivas via Medição Flanker-ERP
Prazo: 2 horas
Cada participante foi submetido a uma avaliação Flanker-ERP em três fases: na linha de base (pré-intervenção) e após as sessões de treino EHC baseadas em objetos físicos e virtuais.
2 horas
Taxa de Sucesso (TS)
Prazo: 1-1,5 horas
O SR foi medido para cada participante durante os ensaios de captura de objetos em duas modalidades de treino EHC: os sistemas físicos e virtuais baseados em drones 3D para captura de objetos.
1-1,5 horas
Tempo de Reação (RT)
Prazo: 1-1,5 horas
A RT foi medida para cada participante durante os ensaios de captura de objetos em duas modalidades de treino EHC: os sistemas físicos e os virtuais de captura de drones baseados em objetos 3D.
1-1,5 horas
Tempo de Movimento (MT)
Prazo: 1-1,5 horas
O MT foi medido para cada participante durante os ensaios de captura de objetos em duas modalidades de treino EHC: os sistemas físicos e virtuais baseados em objetos 3D de captura de drones.
1-1,5 horas
Velocidade Máxima da Mão (VMH)
Prazo: 1-1,5 horas
O PHV foi medido para cada participante durante os ensaios de captura de objetos em duas modalidades de treino de EHC: os sistemas físicos e os sistemas virtuais de captura de drones baseados em objetos 3D.
1-1,5 horas
Tempo até à Velocidade de Pico da Mão (TPHV)
Prazo: 1-1,5 horas
O TPHV foi medido para cada participante durante os ensaios de captura de objetos em duas modalidades de treino EHC: os sistemas de captura de drones baseados em objetos físicos e virtuais em 3D.
1-1,5 horas
Centro de Massa (CoM)
Prazo: 1-1,5 horas
O CoM de cada participante, durante a execução de tarefas de treino EHC, foi investigado relativamente a duas modalidades diferentes de treino EHC, incluindo sistemas de captura de drones baseados em objetos físicos e baseados em objetos virtuais.
1-1,5 horas
Centro de Pressão (CoP)
Prazo: 1-1,5 horas
O CoP de cada participante durante a realização de tarefas de treino EHC foi investigado relativamente a duas modalidades diferentes de treino EHC, incluindo sistemas de captura de drones baseados em objetos físicos e baseados em objetos virtuais.
1-1,5 horas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Feedback subjectivo dos participantes sobre a dificuldade percebida da tarefa
Prazo: 10-15 minutos
O feedback subjetivo dos participantes sobre a perceção da dificuldade da tarefa relativamente aos sistemas de treino EHC baseados em objetos físicos e virtuais foi recolhido através de uma escala de Likert de 5 pontos (1=muito fácil, 2=fácil, 3=neutro, 4=difícil e 5=muito difícil).
10-15 minutos
Comentários subjetivos dos participantes sobre a preferência do sistema
Prazo: 10-15 minutos
Foi recolhido feedback subjetivo dos participantes sobre a preferência entre os sistemas de treino EHC baseados em objetos físicos e virtuais.
10-15 minutos
Questionário de Enjoo de Realidade Virtual (VRSQ)
Prazo: 10-15 minutos
Os efeitos adversos do ambiente de realidade mista foram avaliados no final da experiência utilizando o Questionário de Enjoo de Realidade Virtual (VRSQ). O VRSQ avalia a gravidade de nove sintomas distintos numa escala de 4 pontos (nenhum, ligeiro, moderado e grave). Estes sintomas incluem desconforto geral, fadiga, dor de cabeça, fadiga ocular, dificuldade em focar, sensação de peso na cabeça, visão turva, tonturas com os olhos fechados e vertigem.
10-15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
National Cheng-Kung University Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
19 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
23 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
23 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
22 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
6 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
1 de fevereiro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 113-420

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

O estudo está atualmente em fase de preparação do manuscrito.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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