Avaliação Ultrassonográfica dos Efeitos Periodontais dos Retentores Fixos
Análise Ultrassonográfica dos Efeitos do Retentor Lingual Fixo Colocado Após Tratamento Ortodôntico nos Parâmetros Periodontais
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Descrição detalhada
A retenção ortodôntica é uma fase crítica após o tratamento ativo, com o objetivo de manter as posições dentárias corrigidas e garantir a estabilidade a longo prazo. Os aparelhos de contenção linguais fixos são amplamente utilizados devido aos seus requisitos mínimos de cooperação do paciente e vantagens estéticas. No entanto, a presença a longo prazo de contenções fixas pode influenciar a saúde periodontal, alterando os padrões de acumulação de placa e modificando a dinâmica dos tecidos moles e duros. A literatura permanece inconclusiva quanto à questão de se estes dispositivos causam alterações periodontais clinicamente significativas.
Este estudo clínico observacional prospetivo foi conduzido para avaliar as alterações periodontais ultrassonográficas e clínicas que ocorrem após a colocação de aparelhos de contenção linguais fixos em indivíduos tratados ortodonticamente. Cinquenta e três participantes (com idades entre os 16 e os 24 anos) que tinham concluído o tratamento ortodôntico fixo foram inscritos. Todos os participantes receberam aparelhos de contenção linguais fixos de aço inoxidável colados aos dentes anteriores (de canino a canino) em ambas as arcadas maxilar e mandibular. Os participantes foram divididos em quatro subgrupos de acordo com as alterações na inclinação dos incisivos após o tratamento, determinadas por análise cefalométrica: Grupos de Retroinclinação Maxilar, Proinclinação Maxilar, Retroinclinação Mandibular e Proinclinação Mandibular.
As imagens ultrassonográficas foram realizadas utilizando uma sonda intraoral de alta frequência com uma tampa estabilizadora de silicone desenhada à medida para garantir um contacto consistente com o tecido gengival. As medições foram realizadas perpendicularmente à superfície do dente em três momentos: imediatamente após a colocação do aparelho de contenção (T0), aos três meses (T1) e aos seis meses (T2). Os seguintes parâmetros ultrassonográficos foram registados:
Espessura gengival (GT)
Nível ósseo marginal (MBL)
Nível gengival (GL)
Índices periodontais convencionais também foram avaliados em cada visita, incluindo o Índice de Placa (PI), o Índice Gengival (GI), a Profundidade de Sondagem (PD), o Sangramento à Sondagem (BOP) e a Perda de Inserção Clínica (CAL). A classificação do fenótipo gengival foi determinada com base na espessura gengival e na largura do tecido queratinizado.
O principal objetivo deste estudo é determinar se os aparelhos de contenção linguais fixos induzem alterações mensuráveis na morfologia gengival ou óssea, conforme avaliado por ultrassonografia, e avaliar a relação entre fenótipos periodontais e achados ultrassonográficos. O estudo também visa contribuir para a validação da ultrassonografia como um método de diagnóstico não invasivo, livre de radiação, para monitorização longitudinal da dinâmica dos tecidos periodontais após a retenção ortodôntica.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Selçuklu
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Konya, Selçuklu, Turquia (Türkiye), 42060
- Selcuk University Faculty of Dentistry
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Todos os participantes eram jovens adultos sistemicamente saudáveis, não fumadores, com idades compreendidas entre os 16 e os 24 anos, com boa higiene oral e sem doença periodontal ativa.
Cada sujeito tinha os dentes anteriores maxilares e/ou mandibulares colados com retentores fixos em condição passiva.
Um total de 53 indivíduos (636 dentes anteriores) foram avaliados e categorizados em quatro subgrupos de acordo com a inclinação dos dentes anteriores: retroinclinação maxilar, proinclinação maxilar, retroinclinação mandibular e proinclinação mandibular.
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Critérios de Inclusão:
- Pacientes que completaram tratamento ortodôntico abrangente com aparelhos fixos.
- Pacientes com retentor lingual fixo mandibular ou maxilar colocado há pelo menos 6 meses.
- Idade entre 18 e 40 anos.
- Boa saúde geral sem condições sistémicas que afetem os tecidos periodontais.
- Não fumadores ou fumadores leves (<5 cigarros/dia).
- Presença de todos os dentes anteriores sem restaurações significativas ou coroas protéticas.
Critérios de Exclusão:
- Histórico de cirurgia periodontal ou periodontite avançada antes do tratamento ortodôntico.
- Doenças sistémicas ou medicação que afetem a saúde periodontal (ex.: diabetes, terapia imunossupressora).
- Gravidez ou amamentação.
- Má higiene oral ou não cumprimento das instruções de higiene oral.
- Dentes com cáries, grandes restaurações ou tratamento endodôntico na área de interesse.
- Pacientes com retentores removíveis ou uso interrompido de retentores fixos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Número de grupos/coortes
Coortes e Intervenções
Grupo / CoorteGrupo / Coorte |
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1. Grupo de Retroinclinação Maxilar
Participantes com tratamento ortodôntico fixo concluído que apresentam dentes anteriores maxilares retroinclinados.
Este grupo representa pacientes cujos incisivos superiores mostram uma inclinação lingual em relação ao plano Sella-Nasion (SN).
Os parâmetros periodontais e de ultrassonografia (USG) são avaliados no início, aos 3 meses e aos 6 meses após a retenção.
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2. Grupo de Proclinação Maxilar
Participantes com tratamento ortodôntico fixo concluído apresentando dentes anteriores maxilares proclinados.
Os incisivos superiores apresentam uma inclinação labial em relação ao plano SN.
Os parâmetros periodontais e de ultrassonografia (USG) são comparados ao longo dos intervalos de tempo durante a contenção.
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3. Grupo de Retroinclinação Mandibular
Participantes com tratamento ortodôntico fixo concluído e dentes anteriores mandibulares retroinclinados.
Os incisivos inferiores apresentam inclinação lingual relativamente ao plano mandibular.
Os parâmetros periodontais e de ultrassonografia (USG) são monitorizados longitudinalmente durante a fase de contenção.
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Grupo de Proclinação Mandibular
Participantes com tratamento ortodôntico fixo concluído que apresentam dentes anteriores mandibulares proclinados.
Os incisivos inferiores exibem inclinação labial em relação ao plano mandibular.
As medições periodontais e ecográficas (USG) são realizadas na linha de base, e nos acompanhamentos de 3 e 6 meses.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na Espessura Gengival Medida por Ultrassonografia
Prazo: 6 meses
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A espessura gengival será medida na linha de base (T0), aos 3 meses (T1) e aos 6 meses (T2) após a colocação de retentores linguais fixos, utilizando ultrassonografia intraoral de alta frequência. As medições serão realizadas na face média dos dentes anteriores, perpendicularmente ao eixo longo do dente, através de uma sonda de silicone personalizada para garantir contacto consistente e precisão. O resultado primário é a alteração média na espessura gengival (em milímetros) entre as avaliações na linha de base e aos 6 meses, refletindo potenciais alterações dos tecidos moles associadas aos retentores linguais fixos. |
6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- SelcukU-DHF-MO-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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