Validação de Instrumentação da Pele para Detetar Reabastecimento Lipídico Impulsionado por Ceramidas - Avaliação do Brilho da Pele, Hidratação, Perda de Água Transepidérmica, Avaliação da Superfície da Pele, Sebo e Fator de Menor Reflexão.

Critérios de Inclusão:

• 1) Idade: 18 a 55 anos (ambos inclusive) no momento do consentimento. 2) Sexo: Homens saudáveis e mulheres não grávidas/não lactantes. 3) Participante com pele normal, seca e sensível. 4) Mulheres em idade fértil devem ter um teste de gravidez negativo auto-reportado.

  5) Participante geralmente em bom estado de saúde. 6) Participante capaz de manter doses estáveis de contraceção ou terapia de reposição hormonal, incluindo nenhuma terapia, 6 semanas antes e durante a duração do estudo.

  7) Se o participante for em idade fértil, está a praticar e concorda em manter um método estabelecido de contraceção (DIU, dispositivo/implante hormonal, uso regular de pílula ou adesivo contracetivo, diafragma, preservativos com espermicida ou esponja com gel, creme ou espuma espermicida, vasectomia do parceiro ou abstinência). Mulheres serão consideradas como não em idade fértil se forem cirurgicamente estéreis, estiverem na pós-menopausa há pelo menos 1 ano ou tiverem feito ligadura das trompas.

  8) Participantes dispostos a dar consentimento informado por escrito e dispostos a comparecer a acompanhamentos regulares.

  9) Participantes que se comprometem a não usar quaisquer outros produtos de cuidado da pele durante toda a duração do estudo.

  10) Participante que não tenha participado numa investigação semelhante nos últimos três meses.

  11) Disposto a usar o produto de teste durante todo o período do estudo.

Critérios de Exclusão:

• 1) Histórico de qualquer condição dermatológica de doenças da pele. 2) Participante com condição atual de resposta alérgica a qualquer produto cosmético. 3) Participante com resposta alérgica à tinta. 4) Participantes sob medicação crónica (ex. produtos à base de aspirina, anti-inflamatórios, anti-histamínicos, corticoterapia, etc.) que possa influenciar o resultado do estudo.

  5) Participantes que tenham aplicado tratamento tópico durante pelo menos 4 semanas e qualquer tratamento sistémico durante pelo menos 3 meses, antes de participarem no estudo.

  6) Histórico de dependência de álcool ou drogas. 7) Participantes que usem outros produtos comercializados durante o período do estudo. 8) Qualquer outra condição que justifique exclusão do estudo, conforme critério do dermatologista/investigador.

  9) Grávida, a amamentar ou planeando engravidar durante o período do estudo.

  10) Histórico de doença crónica que possa influenciar o estado cutâneo. 11) Participantes a participar noutros ensaios semelhantes de cosméticos, dispositivos ou terapêuticos ou produtos de cuidado da pele nas últimas quatro semanas.