FORMAÇÃO EM SENSIBILIDADE CULTURAL (CULSEN)
Determinação do Efeito da Formação em Sensibilidade Cultural na Sensibilidade Cultural, Consciência Cultural e Níveis de Etnocentrismo dos Estudantes de Enfermagem
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Enquadramento: A sensibilidade e a consciência culturais são competências essenciais para os profissionais de enfermagem que prestam cuidados a populações de doentes diversas. O etnocentrismo, a tendência para considerar a própria cultura como superior, pode afetar negativamente a qualidade dos cuidados prestados aos doentes. As intervenções educativas estruturadas durante a formação de enfermagem de licenciatura podem melhorar a prestação de cuidados culturalmente competentes.
Desenho do Estudo: Trata-se de um estudo experimental controlado aleatorizado realizado na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Giresun, Departamento de Enfermagem, durante abril-maio de 2025. Foram selecionados estudantes de enfermagem do quarto ano porque acumularam tanto conhecimento teórico como experiência clínica e interagiram com indivíduos de diversas origens culturais.
Tamanho da Amostra: Foi realizada uma análise de poder utilizando o G*Power 3.1. Com base no tamanho do efeito de 0,685 reportado por Topcu (2019), com um poder de 95% e um nível de significância de 5%, foi necessário um mínimo de 60 participantes (30 por grupo). Para contabilizar uma possível desistência, foram inscritos 71 estudantes (35 no grupo experimental, 36 no grupo de controlo). Três estudantes do grupo experimental foram excluídos devido a não comparecimento, resultando numa amostra final de 67 participantes (32 no grupo experimental, 35 no grupo de controlo).
Aleatorização: Os participantes foram atribuídos aos grupos através de uma aleatorização simples. Um bioestatístico independente gerou a tabela de aleatorização utilizando uma calculadora online (calculatorsoup.com). Os grupos tinham apenas um dia de aula comum por semana, minimizando o risco de contaminação cruzada. Foi dada instrução verbal aos participantes para não partilharem o conteúdo da intervenção.
Intervenção: O grupo experimental recebeu um Programa de Formação em Sensibilidade Cultural de 4 semanas, ministrado em ambiente de sala de aula todas as segundas-feiras (11:00-13:00) em duas sessões de 50 minutos. O conteúdo do programa incluiu: Semana 1 - Conceitos de cultura, elementos culturais e a relação entre sociedade e cultura; Semana 2 - Saúde, doença e relações culturais, incluindo fatores culturais nos comportamentos de saúde e nutrição; Semana 3 - Conceitos de sensibilidade cultural, consciência cultural e etnocentrismo, com estratégias para reduzir o etnocentrismo; Semana 4 - Enfermagem transcultural e modelos de cuidados culturais, incluindo o Modelo Sunrise de Leininger, o Modelo de Avaliação Transcultural de Giger e Davidhizar e o Modelo de Competência Cultural de Purnell. Os métodos de ensino incluíram aulas interativas com apresentações PowerPoint, discussões em grupo, sessões de perguntas e respostas, estudos de caso, demonstrações em vídeo e cenários de role-playing. O conteúdo da formação foi validado por peritos da área utilizando a ferramenta de avaliação da qualidade DISCERN.
Grupo de Controlo: O grupo de controlo não recebeu nenhuma intervenção de sensibilidade cultural durante o período do estudo. Após a recolha de dados do pós-teste, o grupo de controlo também recebeu o Programa de Formação em Sensibilidade Cultural por considerações éticas.
Medidas de Resultado: Foram utilizados três instrumentos validados - (1) Escala de Sensibilidade Intercultural (Chen e Starosta, 2000; adaptação turca de Bulduk, Tosun e Ardic, 2010): escala Likert de 24 itens e 5 pontos que mede cinco dimensões emocionais da sensibilidade intercultural (alfa de Cronbach=0,90); (2) Escala de Etnocentrismo (Neuliep e McCroskey, 2001; adaptação turca de Ustun, 2011): escala Likert de 20 itens e 5 pontos (alfa de Cronbach=0,92); (3) Escala de Consciência Intercultural (Rozaimie et al.; adaptação turca de Yakar Karabuga e Alpar, 2017): escala Likert de 9 itens e 5 pontos com três subdimensões (alfa de Cronbach=0,73). Foi também administrado um Formulário de Características Descritivas de 17 itens.
Análise Estatística: Os dados foram analisados utilizando o SPSS 25.0. A normalidade foi avaliada utilizando os coeficientes de assimetria e curtose (dentro da gama de ±1,5). Foram utilizados testes paramétricos, incluindo o teste t para amostras emparelhadas para comparações dentro do grupo, o teste t para amostras independentes para comparações entre grupos e o teste qui-quadrado (com o Teste Exato de Fisher quando necessário) para homogeneidade demográfica. A significância estatística foi estabelecida em p<0,05. A fiabilidade dos instrumentos foi avaliada utilizando os coeficientes alfa de Cronbach.
Ética: O estudo foi aprovado pelo Comité de Ética de Investigação Científica das Ciências da Saúde da Universidade Técnica do Mar Negro (Decisão n.º: 158, Data: 12 de dezembro de 2024). Foi obtida autorização institucional da Reitoria da Universidade de Giresun (Decisão n.º: E-13301833-100-55965, Data: 13 de dezembro de 2024). Foi obtido consentimento informado por escrito de todos os participantes.
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Central
-
Giresun, Central, Turquia (Türkiye), 28200
- Giresun University, Faculty of Health Sciences, Department of Nursing
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ser um aluno do quarto ano matriculado no Departamento de Enfermagem, Faculdade de Ciências da Saúde, Universidade de Giresun durante o ano letivo de 2024-2025
- Concordar voluntariamente em participar no estudo
Critérios de Exclusão:
- Ser um aluno estrangeiro
- Não voluntariar-se para participar no estudo
Critérios de Retirada:
- Faltar a pelo menos duas sessões de formação durante o período do estudo
- Preenchimento incompleto ou incorreto dos instrumentos de recolha de dados
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Experimental: Formação em Sensibilidade Cultural
Estudantes de enfermagem do quarto ano a receber um programa de formação de sensibilidade cultural de 4 semanas, consistindo em duas sessões interativas de 50 minutos por semana, incluindo palestras, discussões, estudos de caso, demonstrações em vídeo e atividades de dramatização.
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Um programa educativo estruturado de 4 semanas ministrado em ambientes de sala de aula (segundas-feiras das 11:00 às 13:00).
Semana 1: Conceitos de cultura e relação sociedade-cultura.
Semana 2: Relação entre saúde, doença e cultura.
Semana 3: Sensibilidade cultural, consciência cultural e etnocentrismo.
Semana 4: Enfermagem transcultural e modelos de cuidados culturais (Modelo Sunrise de Leininger, Modelo de Avaliação Transcultural de Giger-Davidhizar, Modelo de Competência Cultural de Purnell).
Os métodos de ensino incluem apresentações PowerPoint, discussões em grupo, sessões de perguntas e respostas, estudos de caso, demonstrações em vídeo e cenários de role-playing.
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Sem intervenção: Sem Intervenção: Currículo Padrão
Estudantes de enfermagem do quarto ano que continuaram com o currículo padrão de enfermagem sem qualquer formação adicional em sensibilidade cultural durante o período de estudo.
O programa de formação foi fornecido a este grupo após a recolha de dados pós-teste.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alteração na Pontuação da Escala de Sensibilidade Intercultural
Prazo: Baseline (pré-teste, antes da intervenção) e 4 semanas (pós-teste, imediatamente após a conclusão do programa de treino)
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Medido através da Escala de Sensibilidade Intercultural (Chen e Starosta, 2000; adaptação turca por Bulduk, Tosun e Ardic, 2010).
Uma escala de Likert de 5 pontos com 24 itens, que mede cinco dimensões emocionais: envolvimento na interação, respeito pelas diferenças culturais, confiança na interação, prazer na interação e atenção na interação.
Os itens 2, 4, 7, 9, 12, 15, 18, 20 e 22 são pontuados inversamente.
Pontuações mais elevadas indicam maior sensibilidade intercultural.
Alfa de Cronbach = 0,90.
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Baseline (pré-teste, antes da intervenção) e 4 semanas (pós-teste, imediatamente após a conclusão do programa de treino)
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Mudança na Pontuação da Escala de Etnocentrismo
Prazo: Baseline (pré-teste, antes da intervenção) e 4 semanas (pós-teste, imediatamente após a conclusão do programa de formação)
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Medido utilizando a Escala de Etnocentrismo (Neuliep e McCroskey, 2001; adaptação turca por Ustun, 2011).
Uma escala Likert de 20 itens, com 5 pontos e uma pontuação entre 20-100.
Os itens 4, 7, 9, 12, 15 e 19 são pontuados de forma inversa.
Pontuações mais elevadas indicam níveis mais altos de etnocentrismo.
Alfa de Cronbach = 0,92.
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Baseline (pré-teste, antes da intervenção) e 4 semanas (pós-teste, imediatamente após a conclusão do programa de formação)
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Alteração na Pontuação da Escala de Consciência Intercultural
Prazo: Baseline (pré-teste, antes da intervenção) e 4 semanas (pós-teste, imediatamente após a conclusão do programa de formação)
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Medido através da Escala de Consciência Intercultural (Rozaimie et al.; adaptação turca por Yakar Karabuga e Alpar, 2017).
Uma escala de Likert de 9 itens e 5 pontos, com três subdimensões: consciência cultural existente (itens 1, 6, 8, 9), consciência cultural sentida (itens 3, 5) e consciência da comunicação cultural (itens 2, 4, 7).
O intervalo de pontuação é de 9-45.
Pontuações mais baixas indicam maior consciência intercultural.
Alfa de Cronbach = 0,73.
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Baseline (pré-teste, antes da intervenção) e 4 semanas (pós-teste, imediatamente após a conclusão do programa de formação)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- E-13562490-050.01.04-595443
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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