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Programa de Reabilitação Digital Domiciliária Otimizado com Estimulação Espinhal Transcutânea para Melhoria Funcional do Membro Superior em Tetraplegia (HOPE): Um Estudo de Segurança, Eficácia e Viabilidade (HOPE)

22 de fevereiro de 2026 atualizado por: Singapore General Hospital

Programa de Reabilitação Digital Domiciliária Otimizado com Estimulação Espinhal Transcutânea para Melhoria da Função do Membro Superior em Tetraplegia (HOPE): Estudo de Segurança, Eficácia e Viabilidade

Indivíduos com lesão crónica da medula espinal (LME) cervical e tetraplegia experienciam frequentemente uma deterioração persistente da função dos membros superiores, o que leva a uma redução da independência e da qualidade de vida. A estimulação medular transcutânea (EMT) é uma técnica de neuromodulação não invasiva que demonstrou potencial para melhorar a força e a função dos membros superiores quando combinada com reabilitação. No entanto, o acesso à EMT é limitado em Singapura devido ao custo, barreiras regulamentares e à necessidade de terapia frequente em regime de ambulatório.

Este estudo avalia a segurança, eficácia e viabilidade de um programa de reabilitação digital domiciliária que incorpora EMT administrada através de um dispositivo de estimulação elétrica neuromuscular (EENM) disponível comercialmente. Utilizando um desenho experimental prospectivo, aberto, de caso único com múltiplas linhas de base entre participantes, indivíduos com LME cervical crónica e não progressiva receberão EMT domiciliária diária combinada com um programa de exercícios para os membros superiores guiado por uma aplicação móvel. A função dos membros superiores, a qualidade de vida, a viabilidade e os resultados de segurança serão avaliados longitudinalmente ao longo de um período de estudo de 22 semanas.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A lesão da medula espinal (LME), resultante de trauma ou outras causas, é uma condição debilitante caracterizada por danos na medula espinal. Conduz a deficiências profundas e muitas vezes irreversíveis na função motora, sensorial e autonómica, resultando em limitações substanciais nas atividades de vida diária (AVD) e na deambulação. Estas deficiências prejudicam significativamente a qualidade de vida (QdV) e frequentemente resultam em dependência a longo prazo dos cuidados de saúde. Globalmente, a LME afeta aproximadamente 20,6 milhões de indivíduos, com cerca de 0,9 milhões de novos casos reportados anualmente. Em Singapura, a prevalência da LME aumentou de 5 a 6 por 100.000 em 1990 para uma estimativa de 13 a 15 por 100.000 em 2019. O encargo económico é substancial, com custos diretos anuais relacionados com a LME a excederem os 45 mil milhões de dólares americanos apenas nos Estados Unidos.

Entre os tipos de LME, a tetraplegia incompleta é a mais prevalente, representando 47,1% de todos os casos. Isto reflete-se nos dados locais; um estudo reportou 44 novos casos de LME tratados cirurgicamente admitidos no Hospital Geral de Singapura (SGH) e no Hospital Geral de Changi (CGH) entre janeiro de 2020 e dezembro de 2021, dos quais 39 eram LME cervical. Outro estudo epidemiológico local descobriu que 75% de 55 casos de LME traumática eram tetraplégicos.

Para indivíduos com tetraplegia, a função dos membros superiores está frequentemente severamente comprometida, limitando significativamente a independência em tarefas diárias e impactando a QdV global. A restauração da função da mão e do braço é considerada a principal prioridade de reabilitação, considerada seis vezes mais importante do que restaurar a capacidade de andar neste grupo da população. Um inquérito realizado por Snoek et al, 77% de 565 indivíduos com tetraplegia identificaram a melhoria da função da mão como um fator chave para melhorar a sua QdV.

A estimulação da medula espinal (EME) emergiu como uma técnica de neuromodulação promissora para melhorar a função neurológica após LME. A EME fornece impulsos elétricos para ativar fibras aferentes, melhorando as conexões interneuroniais entre aferentes sensoriais e neurónios motores, aumentando a excitabilidade dos neurónios motores e promovendo a comunicação dentro da rede espinal. A estimulação transcutânea da medula espinal (ETME), uma forma não invasiva de EME, tem ganho atenção significativa, com numerosos estudos a examinar a sua eficácia na melhoria da função motora após LME. A ETME envolve tipicamente a aplicação de elétrodos ativos sobre a região cervical da medula espinal (C3/4 e C6/7) e elétrodos de retorno sobre a espinha ilíaca ântero-superior (EIAS), e é combinada com reabilitação em clínica ou exercício domiciliário para potenciar o seu efeito terapêutico. Ensaios clínicos recentes demonstraram que a ETME melhora significativamente a função dos membros superiores em indivíduos com tetraplegia crónica. Por exemplo, o ensaio Up-LIFT recrutou 60 participantes com LME cervical incompleta não progressiva. Após 12-20 sessões de terapia ETME, 72% dos participantes demonstraram melhorias superiores à diferença minimamente importante tanto nos domínios de força como funcionais. Notavelmente, a ETME demonstrou um perfil de segurança favorável, mesmo para uso domiciliário.

Para abordar estas lacunas, dispositivos comercialmente disponíveis de estimulação elétrica neuromuscular (EENM), como o NeuroTrac® MultiTENS aprovado pela HSA, oferecem uma alternativa potencial. Estes dispositivos podem fornecer parâmetros de estimulação semelhantes a uma fração do custo. Apesar das diferenças em parâmetros de estimulação como a largura do pulso e a frequência portadora, o NeuroTrac® MultiTENS demonstrou um perfil que parece seguro e eficaz no manejo de complicações relacionadas com a LME.

Este estudo prospetivo e aberto investiga um programa de reabilitação domiciliária, reutilizando um dispositivo de estimulação elétrica neuromuscular (EENM) comercialmente disponível e aprovado pela HSA para fornecer ETME. A intervenção integra ETME diária com um programa estruturado de exercícios para membros superiores guiado por aplicação móvel, entregue através de uma plataforma digital habilitada por IA que fornece conteúdo instrucional, feedback de movimento em tempo real e monitorização da adesão. Os cuidadores auxiliam os participantes na configuração do dispositivo e execução da terapia após formação padronizada.

O estudo emprega um desenho experimental de caso único com múltiplas linhas de base entre participantes. Um total de 9 a 30 indivíduos com LME cervical crónica, não progressiva (AIS B, C ou D) e função dos membros superiores comprometida serão recrutados e randomizados em três grupos. Cada grupo iniciará a intervenção após uma duração de linha de base diferente, permitindo que os participantes sirvam como seus próprios controlos. Todos os participantes completarão uma duração total do estudo de 22 semanas, com a intervenção a durar entre 6 e 18 semanas dependendo da atribuição do grupo.

O resultado primário é a função dos membros superiores, avaliada usando a Avaliação Graduada e Redefinida de Força, Sensibilidade e Preensão (GRASSP), medida a cada duas semanas ao longo do estudo. Resultados secundários incluem força motora do membro superior, qualidade de vida e alcance de objetivos. Resultados de viabilidade incluem adesão ao programa domiciliário e aceitabilidade por parte dos participantes e cuidadores. Resultados de segurança incluem a monitorização e documentação de todos os eventos adversos relacionados com a ETME e terapia domiciliária.

Os resultados deste estudo fornecerão evidência inicial sobre a segurança, viabilidade e eficácia potencial de um modelo escalável de reabilitação por neuromodulação domiciliária usando tecnologia comercialmente disponível para indivíduos com tetraplegia.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

9

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

Participante

  • Idade entre 21 e 75 anos;
  • Lesão medular cervical/ disfunção da medula espinal não progressiva (traumática ou não traumática);
  • Duração da lesão medular/ disfunção da medula espinal superior ou igual a 12 meses;
  • Escala de Deficiência ASIA (AIS B, C ou D) com função do membro superior comprometida;
  • Pelo menos uma mão capaz de agarrar e pinçar, com ou sem modificação assistiva;
  • Escala de Medição do Membro Superior dos Padrões Internacionais para Classificação Neurológica da Lesão Medular (ISNCSCI-UEMS) superior ou igual a 20;
  • Capaz de manter uma posição sentada ereta durante pelo menos 30 minutos;
  • Sem contraindicação para tSCS (por exemplo, sem pacemakers ou outros estimuladores implantáveis);
  • Motivado e capaz de participar num programa de reabilitação domiciliária diário;
  • Disponibilidade de um cuidador dedicado para configurar o programa de terapia digital domiciliária

Cuidador

  • Idade entre 21 e 75 anos;
  • Identificado pelo paciente como cuidador;
  • Disposto a participar no estudo

Critérios de Exclusão:

Participante

  • Comorbidades médicas significativas ou instáveis, incluindo doença cardiopulmonar não controlada, deficiência cognitiva grave, disautonomia grave, conforme determinado pelo investigador;
  • Gravidez;
  • Histórico de outras condições neurológicas que afetam a função do membro superior, como acidente vascular cerebral, esclerose múltipla ou lesão cerebral traumática;
  • Histórico conhecido de neuropatia periférica (polineuropatia diabética, neuropatia de compressão, etc);
  • Tratamento contínuo para cancro;
  • Condições cutâneas ou lesão cancerosa ativa que limitem a aplicação dos elétrodos de tSCS
  • Contraindicação conhecida para tSCS (pacemakers ou outros estimuladores implantáveis);
  • Exposição prévia a tratamento com tSCS;
  • Incapacidade de fornecer consentimento informado.

Cuidador:

• Incapacidade de fornecer consentimento informado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Grupo 1 (intervenção no final da Semana 4)
A intervenção começa no final da semana 4 e continua durante 18 semanas até à semana 22
Programa de reabilitação digital domiciliária com tSCS introduzido em intervalos de tempo escalonados após diferentes durações de cuidados habituais de referência
Outro: Grupo 2 (intervenção no final da Semana 10)
A intervenção começa no final da semana 10 e continua durante 12 semanas até à semana 22
Programa de reabilitação digital domiciliária com tSCS introduzido em intervalos de tempo escalonados após diferentes durações de cuidados habituais de referência
Outro: Grupo 3 (intervenção no final da Semana 16)
A intervenção começa no final da semana 16 e continua durante 6 semanas até à semana 22
Programa de reabilitação digital domiciliária com tSCS introduzido em intervalos de tempo escalonados após diferentes durações de cuidados habituais de referência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função do membro superior
Prazo: A cada 2 semanas durante um total de 22 semanas para recolher até 12 pontos de dados
Avaliação Graduada Redefinida de Força, Sensibilidade e Preensão (GRASSP), numa escala de 0 a 3 ou de 0 a 5, em que um número mais elevado indica um melhor resultado.
A cada 2 semanas durante um total de 22 semanas para recolher até 12 pontos de dados

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força do membro superior
Prazo: De 2 em 2 semanas, durante um total de 22 semanas, para recolher até 12 pontos de dados
Escala de Medição do Membro Superior, numa escala de 0 a 2 ou 0 a 5, onde um número mais elevado indica um melhor resultado.
De 2 em 2 semanas, durante um total de 22 semanas, para recolher até 12 pontos de dados
Qualidade de Vida (QoL)
Prazo: De 2 em 2 semanas durante um total de 22 semanas para recolher até 12 pontos de dados
EQ-5D-5L, onde existem 5 níveis: sem problemas, problemas ligeiros, problemas moderados, problemas graves e problemas extremos
De 2 em 2 semanas durante um total de 22 semanas para recolher até 12 pontos de dados
Realização de objetivos de reabilitação
Prazo: Antes da Semana 0 e após o fim da Semana 22
Escala de realização de objetivos (GAS), que mede se um objetivo foi alcançado ou não (sim ou não) e em que medida (sim = muito melhor, um pouco melhor, conforme esperado, não = parcialmente alcançado, igual à linha de base, pior)
Antes da Semana 0 e após o fim da Semana 22
Feedback dos participantes e cuidadores sobre a adequação, aceitabilidade e viabilidade do programa
Prazo: Após o fim da Semana 22
Entrevistas aprofundadas para explorar as perspetivas dos pacientes e cuidadores que participam no programa.
Após o fim da Semana 22
Adesão à terapia domiciliária
Prazo: De 2 em 2 semanas, durante um total de 22 semanas, para recolher até 12 pontos de dados
Dados de utilização da aplicação móvel (duração da terapia e precisão do desempenho)
De 2 em 2 semanas, durante um total de 22 semanas, para recolher até 12 pontos de dados
Monitorização de segurança
Prazo: De 2 em 2 semanas durante 22 semanas no total, para recolher até 12 pontos de dados
Todos os eventos adversos (disreflexia autonómica, irritação cutânea, dor nas costas, dor muscular, fadiga, espasmos, etc.)
De 2 em 2 semanas durante 22 semanas no total, para recolher até 12 pontos de dados

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

15 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

27 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-1489

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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