INVESTIGAÇÃO DA EFICÁCIA DAS TÉCNICAS DE LIBERTAÇÃO MIOFASCIAL APLICADAS AO MÚSCULO POPLITEO EM INDIVÍDUOS COM DOR NO JOELHO
INVESTIGAÇÃO DA EFICÁCIA DAS TÉCNICAS DE LIBERTAÇÃO MIOFASCIAL APLICADAS AO MÚSCULO POPLITEU EM INDIVÍDUOS COM DOR NO JOELHO
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
Istanbul, Turquia (Türkiye)
- İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ter entre 18 e 70 anos de idade
- Ser capaz de comunicar em turco
- Ser alfabetizado
- Ter um diagnóstico de dor no joelho não específica, síndrome da dor patelofemoral ou osteoartrite do joelho
- Voluntariar-se para participar no estudo
Critérios de Exclusão:
- Ter sido submetido a cirurgia na articulação do joelho
- Ter um diagnóstico de reumatismo inflamatório
- Ter uma infeção clínica significativa
- Ter uma fratura nos ossos que formam a articulação do joelho
- Ter recebido tratamento com cortisol nos últimos 6 meses
- Ter uma doença que impeça o doente de deitar-se em decúbito ventral
- Ter um historial de trombose venosa profunda
- Ter doença varicosa grave
- Ser um doente oncológico ativo
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Popliteu
Técnicas de Libertação Miofascial Aplicadas ao Músculo Poplíteo
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Libertação Miofascial Clássica
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Sem intervenção: Grupo de Controlo
Não foi aplicada a Libertação Miofascial
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação da qualidade de vida em indivíduos com dor no joelho após a aplicação de técnicas de libertação miofascial no músculo poplíteo.
Prazo: 5 dias 10 sessões
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Medição da qualidade de vida em indivíduos com dor no joelho após técnicas de libertação miofascial aplicadas ao músculo poplíteo.
A escala SF-12 foi utilizada como medição.
Foram também realizadas medições da circunferência da patela.
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5 dias 10 sessões
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Diretor de estudo: Ali CIMBIZ, İstanbul Rumeli Üniversitesi
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRU-FTR-AK-01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- SEIVA
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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