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INVESTIGAÇÃO DA EFICÁCIA DAS TÉCNICAS DE LIBERTAÇÃO MIOFASCIAL APLICADAS AO MÚSCULO POPLITEO EM INDIVÍDUOS COM DOR NO JOELHO

15 de março de 2026 atualizado por: Aysegul Kutsal, Istanbul Rumeli University

INVESTIGAÇÃO DA EFICÁCIA DAS TÉCNICAS DE LIBERTAÇÃO MIOFASCIAL APLICADAS AO MÚSCULO POPLITEU EM INDIVÍDUOS COM DOR NO JOELHO

Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia das técnicas de libertação miofascial (MFR) direcionadas ao músculo poplíteo quando adicionadas à fisioterapia convencional e reabilitação (PTR) e aos protocolos de exercício em pacientes com dor no joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo teve como objetivo avaliar a eficácia das técnicas de libertação miofascial (MFR) direcionadas ao músculo poplíteo quando adicionadas à fisioterapia e reabilitação convencionais (PTR) e aos protocolos de exercícios em pacientes com dor no joelho. Sessenta pacientes com dor no joelho foram avaliados de acordo com os critérios de inclusão e exclusão, e 45 participantes elegíveis foram inscritos. Os participantes foram alocados em dois grupos: o grupo poplíteo (23) e o grupo de controlo (22). As avaliações foram realizadas antes do tratamento e após o tratamento. Ambos os grupos receberam um programa padrão de PTR consistindo em termoterapia (20 min), estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) (20 min), ultrassom terapêutico (US) (4 min) e exercícios, administrados 5 dias por semana, totalizando 10 sessões. Além disso, técnicas de MFR direcionadas ao músculo poplíteo foram aplicadas ao grupo poplíteo. As medidas de resultado incluíram dor (escala visual analógica, VAS), estado funcional (Índice de Osteoartrite das Universidades de Western Ontario e McMaster, WOMAC), qualidade de vida (Inquérito de Saúde Forma Curta-12, SF-12), amplitude de movimento (ROM), medição da circunferência do membro e testes de equilíbrio (teste de apoio unipodal, SLST).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
      • Istanbul, Turquia (Türkiye)
        • İstanbul Fatih Sultan Mehmet Eğitim ve Araştırma Hastahanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Ter entre 18 e 70 anos de idade
  • Ser capaz de comunicar em turco
  • Ser alfabetizado
  • Ter um diagnóstico de dor no joelho não específica, síndrome da dor patelofemoral ou osteoartrite do joelho
  • Voluntariar-se para participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Ter sido submetido a cirurgia na articulação do joelho
  • Ter um diagnóstico de reumatismo inflamatório
  • Ter uma infeção clínica significativa
  • Ter uma fratura nos ossos que formam a articulação do joelho
  • Ter recebido tratamento com cortisol nos últimos 6 meses
  • Ter uma doença que impeça o doente de deitar-se em decúbito ventral
  • Ter um historial de trombose venosa profunda
  • Ter doença varicosa grave
  • Ser um doente oncológico ativo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Popliteu
Técnicas de Libertação Miofascial Aplicadas ao Músculo Poplíteo
Outro: Libertação Miofascial
Libertação Miofascial Clássica
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Não foi aplicada a Libertação Miofascial

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliação da qualidade de vida em indivíduos com dor no joelho após a aplicação de técnicas de libertação miofascial no músculo poplíteo.
Prazo: 5 dias 10 sessões
Medição da qualidade de vida em indivíduos com dor no joelho após técnicas de libertação miofascial aplicadas ao músculo poplíteo. A escala SF-12 foi utilizada como medição. Foram também realizadas medições da circunferência da patela.
5 dias 10 sessões

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul Rumeli University

Investigadores

  • Diretor de estudo: Ali CIMBIZ, Istanbul Rumeli Universitesi

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Real)

2 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

2 de janeiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de janeiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

16 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de março de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRU-FTR-AK-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • SEIVA

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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