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Causas e Tipos de Enurese Noturna em Crianças

27 de março de 2026 atualizado por: Mira Mounir Jawarji, Assiut University

Um Estudo Descritivo sobre as Causas e Tipos de Enurese Noturna em Crianças que Frequentam o Hospital Infantil da Universidade de Assiut

A enurese noturna, comumente conhecida como fazer xixi na cama, é uma condição frequente que afeta muitas crianças e pode ter um impacto significativo na sua autoestima, vida social e stress familiar. As causas do fazer xixi na cama podem variar amplamente, desde padrões de sono profundo e produção excessiva de urina noturna até condições médicas subjacentes como prisão de ventre, infeções do trato urinário ou amígdalas e adenoides aumentadas (que podem afetar a respiração durante o sono).O principal objetivo deste estudo descritivo é compreender os diferentes tipos e as causas subjacentes do fazer xixi na cama entre as crianças que frequentam as clínicas de pediatria ambulatorial do Hospital de Crianças da Universidade de Assiut. Ao identificar estas causas específicas na população local, os profissionais de saúde podem oferecer tratamentos melhores e mais direcionados e ajudar a reduzir o estigma em torno desta condição.

Durante uma única visita à clínica, os investigadores recolherão informações através de uma entrevista estruturada com os pais e a criança. O estudo envolve um exame físico de rotina, incluindo verificação do peso, altura e procura por sinais físicos de prisão de ventre ou amígdalas aumentadas. Os participantes também serão submetidos a testes padrão para ajudar a identificar quaisquer causas médicas, como um teste de urina (urianálise e cultura), um ultrassom básico do abdómen e da pélvis e, potencialmente, radiografias simples se suspeitar de problemas como prisão de ventre grave ou bloqueios das vias aéreas.

O estudo visa incluir pelo menos 80 crianças do sexo masculino e feminino com 5 anos ou mais que tenham estado a fazer xixi na cama pelo menos duas vezes por semana durante três meses ou mais.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

Este estudo é uma investigação descritiva e transversal realizada nas clínicas de ambulatório pediátrico do Hospital Universitário de Assiut.
Avalia uma única coorte de crianças que apresentam enurese noturna num momento específico no tempo para determinar a prevalência, os tipos e as causas associadas da sua condição, sem acompanhamento longitudinal ou comparação com um grupo de controlo pré-definido.

A recolha de dados utiliza uma lista de verificação estruturada derivada de diretrizes clínicas, administrada pelo investigador principal durante uma única visita clínica para cada sujeito.
A avaliação inclui os seguintes componentes:

  • Anamnese Abrangente: Uma entrevista semiestruturada irá classificar a enurese como primária ou secundária, e monossintomática ou polissintomática.
    A anamnese irá avaliar sistematicamente potenciais fatores contribuintes, incluindo obstipação (utilizando a Escala de Bristol e os critérios de Roma IV), histórico de infeções do trato urinário (ITU), sintomas de hipertrofia adenoamigdaliana (por exemplo, respiração bucal, ressonar, apneia do sono observada), hábitos alimentares (padrões de ingestão de cafeína e líquidos), medicação atual e histórico familiar.
  • Exame Físico: Os sujeitos serão submetidos a um exame físico direcionado, incluindo medições antropométricas (peso, altura, percentis de IMC).
    Um exame oral irá classificar o tamanho das amígdalas e adenoides usando a escala de Brodsky.
    O rastreio adicional inclui um exame abdominal para carga fecal ou massas palpáveis, uma inspeção geniturinária e rastreio de malformações espinhais (por exemplo, inspeção da área sacral para covinhas ou tufos de cabelo indicativos de espinha bífida oculta).
  • Investigações de Rotina: Todos os participantes serão submetidos a investigações laboratoriais e de imagem de rotina no mesmo dia, incluindo urinálise, urocultura e antibiograma, e uma ecografia abdominal/pélvica.
  • Investigações Condicionais/Avançadas: Dependendo das indicações clínicas e da presença de "sinais de alarme", podem ser solicitados diagnósticos adicionais.
    Estes incluem radiografias simples (KUB para obstipação/pedras ou radiografias laterais do pescoço para a relação adenoidal-nasofaríngea), ressonância magnética da coluna ou cérebro para suspeita de anomalias neurológicas, urodinâmica para suspeita de disfunção da bexiga ou obstrução da saída, e polissonografia para suspeita de apneia obstrutiva do sono.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em crianças do sexo masculino e feminino com 5 anos ou mais de idade que apresentam enurese noturna nas consultas externas de pediatria do Hospital Infantil da Universidade de Assiut em Assiut, Egito. Para o propósito deste estudo, a enurese noturna é definida como a micção involuntária durante o sono que ocorre pelo menos duas vezes por semana durante um período de pelo menos três meses. A população-alvo inclui pacientes que apresentam tanto enurese primária como secundária, bem como formas mono-sintomáticas e poli-sintomáticas. Crianças com distúrbios neurológicos conhecidos (como epilepsia ou paralisia cerebral), diabetes mellitus, infeções agudas do trato urinário que requerem tratamento imediato ou anomalias estruturais do sistema urinário que requerem cirurgia imediata são excluídas desta população.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Crianças do sexo masculino e feminino com idade superior a 5 anos.
  • Apresentar enurese noturna, definida como micção involuntária durante o sono durante ≥2 noites/semana durante ≥3 meses.
  • Pais ou cuidadores a fornecer consentimento informado, incluindo assentimento da criança quando aplicável.

Critérios de Exclusão:

  • Crianças com distúrbios neurológicos conhecidos, como epilepsia ou paralisia cerebral.
  • Presença de infeção aguda do trato urinário (indicada por urocultura positiva que requer tratamento).
  • Crianças diagnosticadas com diabetes mellitus.
  • Anomalias estruturais do sistema urinário que requerem cirurgia imediata, como hipospádia grave.
  • Famílias que não estejam dispostas a participar ou a completar a recolha de dados de acompanhamento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Crianças com Enurese Noturna
Crianças do sexo masculino e feminino com mais de 5 anos de idade que apresentam enurese noturna (micção involuntária durante o sono ≥2 noites/semana durante ≥3 meses) nas clínicas pediátricas de ambulatório do Hospital Universitário de Assiut. Esta coorte observacional será avaliada através de história clínica, exame físico e investigações laboratoriais e de imagem de rotina. O objetivo é determinar a prevalência, os tipos (primária vs. secundária, monossintomática vs. polissintomática) e as causas associadas (por exemplo, obstipação, ITU, hipertrofia adenotonsilar, malformações) da sua condição.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percentagem de Participantes com Causas Médicas Identificadas para Enurese Noturna
Prazo: Até 7 dias após a visita clínica inicial
A proporção de crianças inscritas diagnosticadas com condições médicas subjacentes que contribuem para a enurese noturna. Isto é determinado através de uma história clínica estruturada, exames físicos e investigações de diagnóstico. Os fatores subjacentes específicos avaliados incluem prisão de ventre (avaliada utilizando a Escala de Bristol e os critérios de Roma IV), infeções do trato urinário (confirmadas através de urocultura) e hipertrofia adenoamigdalar (avaliada utilizando a escala de Brodsky). O resultado será reportado como a percentagem da coorte do estudo que apresenta uma ou mais destas condições médicas identificadas.
Até 7 dias após a visita clínica inicial

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
27 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
2 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de março de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Nocturnal Enuresis Causes

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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