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Efeitos de um Programa de Prevenção Direcionado na Biomecânica e Desempenho de Mudança de Direção em Jogadoras de Futebol de Elite (PREV-COD-FF)

13 de abril de 2026 atualizado por: Mathilde Devits, University of Liege

Impacto de um Programa de Prevenção Direcionado na Biomecânica e Desempenho Durante Tarefas de Mudança de Direção em Jogadoras de Futebol de Elite: Um Estudo Intervencional

As lesões do ligamento cruzado anterior (LCA) são comuns no futebol feminino e ocorrem frequentemente durante movimentos de mudança de direção (COD) sem contacto. Os défices biomecânicos durante estes movimentos são considerados fatores de risco importantes.

Este estudo visa avaliar os efeitos de um programa direcionado de prevenção de lesões na qualidade do movimento biomecânico e no desempenho durante tarefas de mudança de direção em jogadoras de futebol feminino.

As participantes realizarão uma tarefa de corte de 90°, durante a qual a qualidade do movimento biomecânico será avaliada através do Cutting Movement Assessment Score (CMAS), enquanto o desempenho será avaliado através do tempo de corte medido com portões de temporização fotoelétrica. As participantes também realizarão o Teste de Agilidade 505 para avaliar o desempenho adicional de mudança de direção.

Além disso, serão recolhidas perceções subjetivas de confiança funcional e desempenho através de questionários de escala Likert.

O estudo avaliará se um programa de prevenção estruturado, integrado no treino regular, pode melhorar os padrões de movimento biomecânico e o desempenho na mudança de direção.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

As lesões do ligamento cruzado anterior (LCA) ocorrem frequentemente durante movimentos rápidos de mudança de direção (MDD) no futebol, particularmente em jogadoras.
Deficiências biomecânicas durante estes movimentos foram identificadas como importantes fatores de risco modificáveis para lesões do LCA sem contacto.

O objetivo deste estudo é avaliar o impacto de um programa estruturado de prevenção de lesões na qualidade do movimento biomecânico e no desempenho durante tarefas de mudança de direção em jogadoras de futebol.

As participantes completarão avaliações biomecânicas e de desempenho antes e após um período de treino.
A qualidade do movimento durante uma tarefa de corte de 90° será avaliada utilizando o Cutting Movement Assessment Score (CMAS).
O desempenho será avaliado utilizando o tempo de corte medido com portões de temporização fotoelétrica.
As participantes realizarão também o Teste de Agilidade 505 para avaliar desempenho adicional na mudança de direção.
Perceções subjetivas de confiança funcional e desempenho serão recolhidas utilizando questionários de escala Likert.

As participantes serão alocadas a um grupo de intervenção ou a um grupo de controlo.
O grupo de intervenção completará um programa estruturado de prevenção de lesões integrado nas suas sessões regulares de treino de futebol.
O programa será realizado duas vezes por semana durante seis semanas, com sessões com duração de aproximadamente 30 minutos.
Incluirá exercícios direcionados ao controlo neuromuscular, força, equilíbrio, estabilidade do tronco, capacidade pliométrica e técnica de mudança de direção, com o objetivo de melhorar a mecânica do movimento durante tarefas de mudança de direção.
O grupo de controlo continuará o seu treino habitual de futebol sem o programa adicional de prevenção.

O estudo avaliará se o programa de prevenção melhora os padrões de movimento biomecânico e o desempenho na mudança de direção.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
51

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Bélgica
    • Liège
      • Liège, Liège, Bélgica, 4000
        • University of Liege
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Mathilde Devits, PT- PhD candidate

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Jogadoras de futebol feminino com idades entre 13 e 16 anos
  • Jogadoras de futebol feminino que treinam pelo menos 3 vezes por semana
  • Capacidade de fornecer consentimento informado (consentimento parental necessário para menores)

Critérios de Exclusão:

  • Cirurgia prévia nos membros inferiores
  • Lesão musculoesquelética atual
  • Recusa em participar ou retirada do consentimento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Programa de Prevenção de Lesões
Os participantes realizam um programa de prevenção de lesões direcionado integrado nas suas sessões regulares de treino de futebol duas vezes por semana durante seis semanas. O programa inclui exercícios focados no controlo neuromuscular, força dos membros inferiores, equilíbrio, estabilidade do tronco, capacidade pliométrica e técnica de mudança de direção.
Comportamental: Programa de Prevenção de Lesões Dirigido
Um programa estruturado de prevenção de lesões integrado em sessões regulares de treino de futebol e realizado duas vezes por semana durante seis semanas. O programa inclui exercícios que visam o controlo neuromuscular, a força dos membros inferiores, a estabilidade do tronco, o equilíbrio, a capacidade pliométrica e a técnica de mudança de direção.
Sem intervenção: Treino de Futebol Habitual
Os participantes continuam as suas sessões regulares de treino de futebol sem o programa adicional de prevenção de lesões.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação CMAS durante uma Tarefa de Corte com Mudança de Direção de 90°
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após o período de intervenção de 6 semanas.
Qualidade do movimento biomecânico durante uma tarefa de corte com mudança de direção de 90° avaliada através do Cutting Movement Assessment Score (CMAS), refletindo a qualidade cinemática do movimento.
Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após o período de intervenção de 6 semanas.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo de Corte durante uma Tarefa de Corte com Mudança de Direção de 90°
Prazo: linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após o período de intervenção de 6 semanas.
Tempo de execução (tempo de corte) durante uma tarefa de corte com mudança de direção de 90°, medido através de portas de temporização fotoelétricas para avaliar o desempenho na mudança de direção.
linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após o período de intervenção de 6 semanas.
Tempo do Teste de Agilidade 505
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após o período de intervenção de 6 semanas.
Tempo de execução durante o Teste de Agilidade 505 para medir o desempenho na mudança de direção, registado com portas de cronometragem fotoelétricas.
Baseline (pré-intervenção) e imediatamente após o período de intervenção de 6 semanas.
Pontuações de Confiança Funcional Subjetiva e Perceção de Desempenho
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após o período de intervenção de 6 semanas.
Perceções auto-relatadas de confiança funcional e desempenho percebido durante movimentos de mudança de direção avaliados utilizando questionários de escala Likert com uma escala Likert de 0 a 10.
Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após o período de intervenção de 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Liege

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Mathilde Devits, PT, PhD candidate, University of Liege

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
30 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
18 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
18 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
3 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
17 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
13 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • PREV-COD-FF

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão partilhados devido a considerações de confidencialidade e privacidade. Os dados fazem parte de um projeto de investigação de doutoramento na Universidade de Liège e são acessíveis apenas à equipa de investigação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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