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Preditores Funcionais e Respiratórios de Resultados Pós-Operatórios Precoces

9 de abril de 2026 atualizado por: Müşerref Ebru YALÇIN

O Efeito do Estado Funcional e dos Parâmetros Respiratórios nos Resultados Clínicos Pós-Operatórios Precoces em Doentes com Cancro Colorretal

O estado funcional é um indicador fundamental que reflete a capacidade do paciente para realizar atividades da vida diária e está intimamente associado aos resultados pós-operatórios precoces. É sabido que pacientes com baixa capacidade funcional apresentam um risco aumentado de complicações pós-operatórias, tempo de internamento hospitalar prolongado e taxas de mortalidade mais elevadas. Da mesma forma, a função respiratória desempenha um papel decisivo no desenvolvimento de complicações pós-operatórias e influencia os resultados cirúrgicos precoces. No período pré-operatório, a capacidade respiratória inadequada e o mau desempenho funcional aumentam o risco de complicações pulmonares pós-operatórias e de recuperação tardia. Por conseguinte, as avaliações funcional e respiratória são consideradas componentes integrais do processo de preparação pré-operatória.

Os resultados precoces em pacientes submetidos a cirurgia de cancro colorretal são de importância crítica na redução da mortalidade e da morbilidade. Nesta população cirúrgica, a idade avançada, as comorbilidades e a diminuição da capacidade física podem aumentar ainda mais o risco de complicações pós-operatórias. Consequentemente, a avaliação do estado funcional pré-operatório e da reserva fisiológica tem ganho importância crescente para a estratificação de risco e a gestão perioperatória. No entanto, os estudos que examinam o impacto do estado funcional e dos parâmetros respiratórios nos resultados cirúrgicos precoces em pacientes com cancro colorretal permanecem limitados. Consequentemente, as evidências disponíveis são insuficientes para estabelecer uma abordagem de avaliação padronizada na prática clínica.

Além disso, a avaliação objetiva das capacidades funcional e respiratória dos pacientes no período pré-operatório é essencial para prever o risco cirúrgico e planear cuidados perioperatórios individualizados. Determinar as relações entre estes parâmetros e os resultados clínicos precoces pode facilitar a identificação de pacientes de alto risco e contribuir para o desenvolvimento de estratégias direcionadas destinadas a prevenir complicações pós-operatórias. Espera-se que os resultados obtidos neste contexto forneçam uma base científica para a tomada de decisões clínicas e a gestão multidisciplinar de pacientes em indivíduos submetidos a cirurgia de cancro colorretal, orientando assim a prática clínica.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

42

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Müşerref Ebru YALÇIN
  • Número de telefone: +90 555 713 6666
  • E-mail: M.ebrusen@gmail.com

Locais de estudo

      • Malatya, Turquia (Türkiye)
        • Recrutamento
        • İnönü University Turgut Özal Medical Center General Surgery Polyclinic
        • Contato:
          • Egemen Çiçek

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Serão incluídos indivíduos com idades compreendidas entre os 18 e os 80 anos que tenham sido submetidos a cirurgia de cancro colorretal e que concordem voluntariamente em participar no estudo.

Descrição

Critérios de Inclusão

Ter entre 18 e 80 anos de idade

Acordo voluntário para participar no estudo

Critérios de Exclusão

Desistência do estudo a pedido do participante

Critérios de Eliminação

Presença de uma condição musculoesquelética que possa impedir a conclusão das avaliações planeadas

Presença de uma deficiência mental

Histórico de perturbação psiquiátrica

Histórico de cirurgia major anterior

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Prazo: 1 ano
Short Physical Performance Battery (SPPB): Esta escala é usada para avaliar o desempenho físico dos membros inferiores. A pontuação total varia de 0 a 12, com pontuações mais altas indicando melhor desempenho físico.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

25 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

25 de fevereiro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

14 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de abril de 2026

Última verificação

1 de março de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2026/9168

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

A proteção dos dados dos doentes é da maior importância para nós.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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