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Fisioterapia Respiratória e Espessura do Diafragma em Doentes Ventilados na UCI

13 de outubro de 2026 atualizado por: Muhammed Talha KIRATLI, Hitit University

Effect of Respiratory Physiotherapy on Diaphragmatic Thickness in Mechanically Ventilated Patients in Intensive Care Unit

This study aims to evaluate the effect of respiratory physiotherapy on diaphragm thickness in patients receiving mechanical ventilation support in the intensive care unit. Thinning and dysfunction of the diaphragm muscle observed during mechanical ventilation complicate the extubation process and increase the risk of respiratory failure in patients. Diaphragm dysfunction prolongs ventilator use and increases ICU mortality. The main objective of this research is to determine whether respiratory physiotherapy has protective or ameliorative effects on diaphragm muscle structure and function, to optimize the ventilator weaning process, and to provide scientific contributions to the field of respiratory rehabilitation. Changes in diaphragm thickness will be objectively evaluated using ultrasonography, and the aim is to obtain evidence-based data on the effectiveness of respiratory physiotherapy.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Mechanical ventilation (MV) is a widely used basic life support method to provide respiratory support to individuals with life-threatening illnesses in intensive care units. However, long-term MV application and inability to wean from the ventilator are considered two of the most important risk factors increasing morbidity and mortality rates in intensive care patients. In addition, this situation creates a serious economic burden for the healthcare system. Despite the life-saving effects of MV, complications such as ventilator-associated pneumonia, atelectasis, barotrauma/volutrauma, patient-ventilator asynchrony, and pulmonary embolism can develop during the application process. Furthermore, the weaning process from mechanical ventilation is critical for enabling the patient to transition to spontaneous breathing and requires the fulfillment of objective criteria such as arterial pH, oxygenation, metabolic stability, and elimination of the underlying cause . The diaphragm, the primary muscle of the respiratory system, plays a decisive role in the successful termination of mechanical ventilation. Prolonged mechanical ventilation (MV) support leads to decreased diaphragm activity due to insufficient or excessive ventilator pressure, patient-ventilator mismatch, critical illness polyneuropathy, and systemic infections, resulting in diaphragm atrophy and dysfunction. This condition is defined as ventilator-associated diaphragm dysfunction (VIDD) and leads to prolonged MV duration, extubation failure, and increased mortality. The literature shows that VIDD is one of the most important determinants of long-term MV dependence and negatively affects clinical outcomes .

In recent years, ultrasonography (USG), a non-invasive, reliable, and reproducible method for evaluating diaphragm function, has come to the forefront. Measuring diaphragm thickness with USG provides valuable information both for the detection of VIDD and for planning the timing of extubation. In addition, early mobilization and respiratory physiotherapy applications have been shown to be effective in increasing consciousness levels, reducing complications, and shortening MV duration and ICU stay in intensive care patients . However, the effect of early respiratory physiotherapy on diaphragm structure and function has not yet been sufficiently investigated. Therefore, this study aims to evaluate the effect of respiratory physiotherapy on diaphragm thickness in intensive care patients with objective data and to determine whether it contributes to the prevention of VIDD development.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

66

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Receiving invasive mechanical ventilation
  • Expected to require invasive mechanical ventilation for at least 7 days
  • Hemodynamically stable

Exclusion Criteria:

  • Neuromuscular disease
  • Trauma-related diaphragmatic injury
  • Chest wall deformity affecting respiration
  • Terminal stage of illness
  • Contraindication to respiratory physiotherapy
  • Presence of a cardiac pacemaker or implantable cardioverter-defibrillator (ICD)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Group A

Standard ICU physiotherapy will be applied once daily for 15-20 minutes.

Standard ICU physiotherapy applied once daily for 15-20 minutes.

Comparador Ativo: Group B

In addition to standard ICU physiotherapy once daily for 15-20 minutes, neuromuscular electrical stimulation (NMES) will be applied to the diaphragmatic region once daily

NMES applied to the diaphragmatic region once daily, in addition to standard ICU physiotherapy.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Diaphragm Thickness
Prazo: Day 1, Day 5, Day 7, or discharge day (whichever comes first)

Diaphragm thickness measured by ultrasonography (high-frequency linear probe, 5-15 MHz) at the right midaxillary line between the 8th and 9th ribs in the transverse plane, at end-inspiration and end-expiration. Diaphragm Thickening Fraction (DTF) calculated as: DTF (%) = [(Inspiratory Thickness - Expiratory Thickness) / Expiratory Thickness] × 100

Day 1, Day 5, Day 7, or discharge day (whichever comes first)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ozgur Yagan, MD, Hitit University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

20 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de outubro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2025-137

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .