Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Effects of Deep Transverse Friction Massage and Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization in Plantar Fasciitis.

4 de maio de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparative Effects of Deep Transverse Friction Massage and Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization Techniques on Pain Intensity, Disability and Functional Capacity in Plantar Fasciitis.

The objective of study is to compare the pain intensity, disability and functional capacity by Deep Transverse Friction Massage and Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization Techniques in patients with plantar fasciitis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This randomized clinical trial will be conducted at Ghurki Trust and Teaching Hospital and Jinnah Hospital, Lahore. The study will target pregnant females aged 18 to 40 years who are clinically diagnosed with plantar fasciitis using the Windlass test. Exclusion criteria include a history of ankle or foot fracture or surgery within the past six months, as well as any neurological deficits. A total of 52 participants will be recruited using the non-probability convenience sampling technique and randomly assigned into two equal groups. Participants in both groups will receive the same baseline treatment. Group A will receive Deep Transverse Friction Massage (DTFM), while Group B will receive Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization Techniques (IASTMT). The study aims to compare the effectiveness of these two manual therapy techniques on pain intensity, disability, and functional capacity. The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) will be used to assess pain levels. Disability will be evaluated using the Foot Function Index (FFI), and the 6-Minute Walk Test (6MWT) will be employed to measure functional capacity. Data collected from participants will be entered and statistically analyzed using SPSS version 21 to determine the comparative effectiveness of the two treatment approaches in managing plantar fasciitis during pregnancy.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
52

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 6400
        • Recrutamento
        • Riphah medical center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Barera Fatima, MSPT(WH)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Pregnant females Second trimester 12th to 34th week
  • Multiparous
  • Plantar fasciitis diagnoses with Windlass test
  • NPRS pain level 3 to 7

Exclusion Criteria:

  • History of ankle and foot fractures

  • Surgery in previous 6 months

    • Neurologic deficit High risk pregnancy
  • Previous manual therapy interventions for the foot region
  • Those who previously received systemic or local steroid injection within 3 months or locally injected with any other material
  • Dermatological disease i.e; injury, trauma, foot ulcer over the foot

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: DEEP TRANSVERSE FRICTION MASSAGE
Deep friction massage (DFM), also known as cross friction massage, is a specific connective tissue massage
Outro: DEEP TRANSVERSE FRICTION MASSAGE
12 sessions total (approx.1 and half month) and 2 sessions per week with mild to moderate manual pressure. 15 - 20 min per session will be given to patient for 6 weeks
Experimental: INSTRUMENT ASSISTED SOFT TISSUE MOBILIZATION TECHNIQUES
ASTM techniques involve the use of specialized instruments to manipulate soft tissue structures. These instruments are designed to provide an efficient detection of soft tissue dysfunction and accurate application of force during treatment.
Outro: INSTRUMENT ASSISTED SOFT TISSUE MOBILIZATION TECHNIQUES
• 12 sessions total, (approximately 1 and half month) and 2 sessions per week. Low to moderate pressure with tool will applied for 15 - 20 min per session for 6 weeks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Numeric Pain Rating Scale (NPRS)
Prazo: 6th week
The Numeric Pain Rating Scale (NPRS) was employed to evaluate pain intensity for all participants in both groups prior to and following the 8-week intervention program. This is 11-point (0-10) self-reporting tool is presented as a 10-cm horizontal line where 0 indicates no pain, 1-3 signifies mild pain, 4-6 represents moderate pain, and 7-10 denotes severe pain. The maximum value corresponds to the worst pain, while the minimum value indicates the absence of pain.
6th week
Foot Function Index (FFI)
Prazo: 6th week
A Foot Function Index (FFI) was developed to measure the impact of foot pathology on function in terms of pain, disability and activity restriction. The FFI is a self-administered index consisting of 23 items divided into 3 sub-scales. Both total and sub-scale scores are produced.
6th week
6 min walk test (6MWT)
Prazo: 6th week
used to determine functional ability. The individual walked swiftly for six minutes along a 100-foot hallway, recording the distance travelled in total. If a person with plantar fasciitis has pain or discomfort in the foot during the test, it can suggest the presence of the condition. During the 6-minute walk test, look for indicators of plantar fasciitis as follows.
6th week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: sobia ghafoor, MSPT-OM, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Sahr ME, Grünebaum A, Positano RC, Nwawka OK, Chervenak FA, Positano RG. Common foot and ankle disorders in pregnancy: the role of diagnostic ultrasound. Journal of perinatal medicine. 2024;52(7):674-87
  • Foraldy J, Jehosua S, Momole A, Tumewah R, Runtuwene T, Wariki WMV. Plantar Fascia Thickness Difference Between Pregnant and Nulliparous in Indonesia. Journal of Medical Ultrasound. 2024;32(4):323-8.
  • Khairy E, Esmail A, Amin FS, Qudahh MA, Zahran MR. Integrated Neuromuscular Inhibition Technique versus Instrument Assisted Soft Tissue Mobilization in Patients with Chronic Plantar Fasciitis. Egyptian Journal of Hospital Medicine. 2024;96(1):2570-7.
  • Pisirici P, Cil ET, Coskunsu DK, Saylı U, Subasi F. Extracorporeal shockwave therapy versus graston instrument-assisted soft-tissue mobilization in chronic plantar heel pain: a randomized controlled trial. Journal of the American Podiatric Medical Association. 2022;112(6).
  • Gala M, Kulkarni P, Kumar A. Comparison of immediate effect of plantar fascia release by roller massager and transverse friction massage on hamstring flexibility in desk job workers. Int J Physiother Res. 2021;9:3954-9.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/25/0501

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações