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Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching in Postpartum Women With Rounded Shoulders

4 de maio de 2026 atualizado por: Riphah International University

Comparative Effects of Scapular Posterior Tilt Exercises and Cross-Body Stretching on Breastfeeding Efficiency Latch Quality and Posture in Postpartum Women With Rounded Shoulders

This study aims to compare the effects of scapular posterior tilt exercises and cross-body stretching on breastfeeding efficiency, latch quality, and posture in postpartum women with rounded shoulders.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This randomized clinical study will include 30 postpartum women (2 weeks to 6 months postpartum) who will meet the inclusion criteria for rounded shoulders and will be actively breastfeeding. The study will be conducted at Sheik Zaid Hospital and will include multiparous women. Participants will be randomly allocated into two intervention groups: Group A, which will perform scapular posterior tilt exercises, and Group B, which will engage in cross-body stretching exercises. Both groups will undergo their respective intervention protocols three times per week over a period of four weeks. All participants will receive standardized ergonomic education focused on proper breastfeeding posture. The tools that will be used for assessment include the Bristol Breastfeeding Assessment Tool (BBAT) for latch quality, the Breastfeeding Self-Efficacy Scale (BSES) for breastfeeding efficiency, and a posture analysis using the AI Posture Evaluation and Correction System (APECS). Assessments will be conducted before and after the intervention. Data will be entered and analyzed using SPSS version 16.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
34

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Paquistão, 6400
        • Recrutamento
        • Sheikh Zaid Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Ramisha Saeed, MSPT(WH)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Mutiparous females.
  • previous cesarean section deliveries
  • Postpartum women between 2 weeks and 6 months postpartum.
  • Experiencing shoulder discomfort or poor posture

Exclusion Criteria:

  • History of recent trauma or surgery such a Arthroscopy for Impingement Syndrome, Shoulder Replacement that affecting the shoulder complex.
  • Mother with history of breast cancer and hepatitis
  • History of shoulder surgery, trauma, or musculoskeletal disorders affecting the upper back/shoulder (Trapezius muscles train, Levator scapulae and rhomboid overuse)
  • Severe postnatal complications (e.g., mastitis, postpartum depression, uncontrolled hypertension or diabetes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Scapular Posterior Tilt exercises
To improve scapular posterior tilt, focus on exercises that strengthen the lower trapezius and serratus anterior, which are crucial for shoulder stability and function
Outro: Scapular Posterior Tilt exercises
  • 3 sessions per week
  • Duration: 20-30 minutes per session
  • Total duration: 6 weeks
Experimental: Cross-Body Stretching
The cross-body stretch is an effective exercise for improving shoulder flexibility and relieving tension in the shoulder muscles
Outro: Cross-Body Stretching
3 sessions per week, Duration: 20-30 minutes per session. for 6 weeks

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
BREASTFEEDING SELF EFFICACY SCALE:
Prazo: 6th week
The BSES-SF was a 14-item self-administered instrument derived from the original 33-item BSES that measured breastfeeding confidence. All items were preceded by the phrase "I can always" and were rated on a 5-point Likert scale, ranging from 1 (not at all confident) to 5 (always confident). Total scores ranged from 14 to 70, with higher scores reflecting more significant levels of breastfeeding self-efficacy.
6th week
Bristol Breastfeeding Assessment Tool:
Prazo: 6th week
Jenny Ingram developed this tool in 2022; Cronbach's alpha value was found to be 0.77. The scale is a Likert-type scale comprising the 4 items of "positioning," "holding," "sucking" and "swallowing." Each item is scored between 0- 2 points. The lowest possible score on the scale is 0, the highest is 8. Lower scores indicate that the breastfeeding is not successful, the higher scores signify successful breastfeedin
6th week
APESC:
Prazo: 6th week
The APECS mobile app uses photo-based posture analysis and scores alignment across body segments using virtual markers. It has excellent reliability, with inter-rater ICCs above 0.90 for most measures and strong intra-rater consistency. Its validity is supported by its ability to detect postural differences between groups
6th week

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Riphah International University

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: hina gul, PhD*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

  • Algabbani MF, Alazmi AA, Alqabbani S, Almurdi MM, Abdelkader SM, Alruwaili M, et al. Prevalence and Risk Factors for Neck and Upper Limb Musculoskeletal Disabilities Among Postpartum Women. Clinical and Experimental Obstetrics & Gynecology. 2025;52(2):25833.
  • Faisal S, Nadeem A, Waqas S. Association between Infant Carrying Methods, Duration, and Trunk Position Among Nursing Mothers of Lahore. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2024;12(04).
  • Escribano S, Herrero-Oliver R, Oliver-Roig A, Richart-Martínez M. Psychometric properties of the maternal breastfeeding evaluation scale: a confirmatory factor analysis. BMC Pregnancy and Childbirth. 2024;24(1):486.
  • Gu Q, Pan L, Yu L, Jiang Q. Effect of scapular posterior tilting exercise on scapular muscle activities in men and women with a rounded shoulder posture. Journal of Orthopaedic Surgery and Research. 2024;19(1):383.
  • Stubbs PW, Mehta P, Trøstrup J, Tamminga SJ, Stynes SM, Koes BW, et al. Exercise interventions for treating work-related complaints of the arm, neck or shoulder in adults. The Cochrane database of systematic reviews. 2025;2025(4):CD014643.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
8 de maio de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
8 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
4 de maio de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • REC/RCR & AHS/25/0510

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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