Combining DCSZ11 With Radiation and Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment for pMMR Locally Advanced Rectal Cancer
Combining CD93 Inhibition (DCSZ11) With Short Course Radiation and Chemotherapy as Part of Total Neoadjuvant Treatment (TNT) for High-risk Mismatch Repair Proficient (pMMR) Locally Advanced Rectal Cancer (LARC)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Colleen Apostal, RN
- Número de telefone: 410-614-3644
- E-mail: GIClinicalTrials@jhmi.edu
Locais de estudo
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21231
- Johns Hopkins SKCCC
-
Investigador principal:
- Eric Christenson, MD
-
Contato:
- Colleen Apostol, RN
- Número de telefone: 410-614-3644
- E-mail: GIClinicalTrials@jhmi.edu
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 - 1.
- Rectal cancer (with tumor tissue present at or below the peritoneal reflection) as determined by MRI pelvis or endoscopic ultrasound.
- Have histologically proven mismatch repair proficient (pMMR) or microsatellite stable (MSS) rectal adenocarcinoma.
- Must not have received any prior systemic treatment or radiation.
Patients have the following clinical staging:
- cT4 any node status
- Any T stage cN2 node status
- Any T or N status, evidence of suspicious lateral lymph nodes > 10 mm in size in short axis
- Evidence of extramural vascular invasion on MRI pelvis
- Absence of distant metastases on CT or MRI imaging
- Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests and procedures.
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) assessment with documented LVEF ≥ 50% by either TTE or Multigated Acquisition (MUGA) (TTE preferred) within 6 months from first study drug administration.
- For both Women and Men, must use acceptable form of birth control while on study.
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Have received an investigational agent or used an investigational device within 28 days of the first dose of study drug.
- Have expected to require any other form of systemic or localized antineoplastic therapy while on study.
- Have had surgery within 28 days of dosing of investigational agent, excluding minor procedures (dental work, skin biopsy, etc.).
- History of severe hypersensitivity reaction to any monoclonal antibody.
- History of encephalitis, meningitis, dementia, Parkinson's or uncontrolled seizures within 1 year prior to the first dose of study drug.
- Uncontrolled infection of HIV, hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or Tuberculosis.
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, uncontrolled infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina, cardiac arrhythmia, metastatic cancer, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Any tissue or organ allograft, regardless of need for immunosuppression, including corneal allograft.
- Patient has a pulse oximetry of <92% on room air.
- Patient is on supplemental home oxygen.
- Has clinically significant heart disease.
- Conditions, including alcohol or drug dependence that would affect the patient's ability to comply with study visits and procedures.
- Patient is pregnant or breastfeeding.
- Unwilling or unable to follow the study schedule for any reason.
- Patient received a live vaccine within 30 days of planned start of study medication.
- Receipt of COVID-19 vaccination within 1 week of planned start of study medication or for which the planned COVID-19 vaccinations would not be completed 1 week prior to start of study medication.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: DCSZ11 with Chemotherapy
|
Patients will receive a lead in dose of DCSZ11 (1200 mg administered IV).
Three weeks after the lead-in dose, DCSZ11 (1200 mg administered IV) will be administered on Day 1 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
Patients will receive a short course of radiation (5 Gy for 5 days) two weeks after they receive their lead-in dose of DCSZ11.
Patients will receive Capecitabine (1000mg/m^2 administered by mouth twice a day) will be administered on Days 1 through 14 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
Outros nomes:
Patients will receive Oxaliplatin (130mg/m^2 administered IV) will be administered on Day 1 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Composite Complete Response (compCR) Rate
Prazo: 24 months
|
compCR is defined as the proportion of subjects with a pathologic complete response at the time of surgical resection or complete clinical response.
Pathologic complete response is defined as subjects with no viable tumor cell noted on pathological evaluation of the resection specimen using the College of American Pathologists (CAP) tumor regression scoring system (CAP tumor regression score of 0).
Complete clinical response is defined as subjects with an absence of tumor on endoscopy and no evidence of metastatic disease or recurrence on imaging for 1 year from the end of treatment.
|
24 months
|
|
Number of participants experiencing a drug-related toxicity requiring treatment discontinuation
Prazo: 12 months
|
Defined using NCI CTCAE v6.0
|
12 months
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Pathologic Response Rate
Prazo: 8 months
|
Pathologic response rate as defined as the proportion of subjects with complete or partial tumor regression at the time of surgery using the College of American Pathologists (CAP) tumor regression scoring system (CAP tumor regression score of 0 to 2).
|
8 months
|
|
Event-Free Survival (EFS)
Prazo: 24 months
|
EFS is defined as the number of months from the date of first dose to relapsed disease, development of metastatic disease, or death due to any cause.
EFS will be censored at the date of the last scan for subjects without documentation of disease progression at the time of analysis.
Estimation based on the Kaplan-Meier curve.
|
24 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Eric Christenson, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center Johns Hopkins Medical Institution
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias por local
- Neoplasias
- Doenças Intestinais
- Neoplasias gastrointestinais
- Neoplasias do Aparelho Digestivo
- Doenças do aparelho digestivo
- Doenças Gastrointestinais
- Neoplasias Colorretais
- Neoplasias Intestinais
- Doenças retais
- Neoplasias retais
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Ácidos nucleicos, nucleotídeos e nucleosídeos
- Fenômenos físicos
- Complexos de coordenação
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Nucleosídeos
- Uracil
- Pirimidinonas
- Desoxirribonucleosídeos
- Fluorouracil
- Capecitabina
- Oxaliplatina
- Radiação
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- J2652
- IRB00536619 (Outro identificador: Johns Hopkins Medical Institution)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .