Combining DCSZ11 With Radiation and Chemotherapy as Neoadjuvant Treatment for pMMR Locally Advanced Rectal Cancer
Combining CD93 Inhibition (DCSZ11) With Short Course Radiation and Chemotherapy as Part of Total Neoadjuvant Treatment (TNT) for High-risk Mismatch Repair Proficient (pMMR) Locally Advanced Rectal Cancer (LARC)
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Colleen Apostal, RN
- Номер телефона: 410-614-3644
- Электронная почта: GIClinicalTrials@jhmi.edu
Места учебы
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Соединенные Штаты, 21231
- Johns Hopkins SKCCC
-
Главный следователь:
- Eric Christenson, MD
-
Контакт:
- Colleen Apostol, RN
- Номер телефона: 410-614-3644
- Электронная почта: GIClinicalTrials@jhmi.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Inclusion Criteria:
- Age ≥18 years.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 - 1.
- Rectal cancer (with tumor tissue present at or below the peritoneal reflection) as determined by MRI pelvis or endoscopic ultrasound.
- Have histologically proven mismatch repair proficient (pMMR) or microsatellite stable (MSS) rectal adenocarcinoma.
- Must not have received any prior systemic treatment or radiation.
Patients have the following clinical staging:
- cT4 any node status
- Any T stage cN2 node status
- Any T or N status, evidence of suspicious lateral lymph nodes > 10 mm in size in short axis
- Evidence of extramural vascular invasion on MRI pelvis
- Absence of distant metastases on CT or MRI imaging
- Patients must have adequate organ and marrow function defined by study-specified laboratory tests and procedures.
- Left ventricular ejection fraction (LVEF) assessment with documented LVEF ≥ 50% by either TTE or Multigated Acquisition (MUGA) (TTE preferred) within 6 months from first study drug administration.
- For both Women and Men, must use acceptable form of birth control while on study.
- Ability to understand and willingness to sign a written informed consent document.
Exclusion Criteria:
- Have received an investigational agent or used an investigational device within 28 days of the first dose of study drug.
- Have expected to require any other form of systemic or localized antineoplastic therapy while on study.
- Have had surgery within 28 days of dosing of investigational agent, excluding minor procedures (dental work, skin biopsy, etc.).
- History of severe hypersensitivity reaction to any monoclonal antibody.
- History of encephalitis, meningitis, dementia, Parkinson's or uncontrolled seizures within 1 year prior to the first dose of study drug.
- Uncontrolled infection of HIV, hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or Tuberculosis.
- Uncontrolled intercurrent illness including, but not limited to, uncontrolled infection, symptomatic congestive heart failure, unstable angina, cardiac arrhythmia, metastatic cancer, or psychiatric illness/social situations that would limit compliance with study requirements.
- Any tissue or organ allograft, regardless of need for immunosuppression, including corneal allograft.
- Patient has a pulse oximetry of <92% on room air.
- Patient is on supplemental home oxygen.
- Has clinically significant heart disease.
- Conditions, including alcohol or drug dependence that would affect the patient's ability to comply with study visits and procedures.
- Patient is pregnant or breastfeeding.
- Unwilling or unable to follow the study schedule for any reason.
- Patient received a live vaccine within 30 days of planned start of study medication.
- Receipt of COVID-19 vaccination within 1 week of planned start of study medication or for which the planned COVID-19 vaccinations would not be completed 1 week prior to start of study medication.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: DCSZ11 with Chemotherapy
|
Patients will receive a lead in dose of DCSZ11 (1200 mg administered IV).
Three weeks after the lead-in dose, DCSZ11 (1200 mg administered IV) will be administered on Day 1 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
Patients will receive a short course of radiation (5 Gy for 5 days) two weeks after they receive their lead-in dose of DCSZ11.
Patients will receive Capecitabine (1000mg/m^2 administered by mouth twice a day) will be administered on Days 1 through 14 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
Другие имена:
Patients will receive Oxaliplatin (130mg/m^2 administered IV) will be administered on Day 1 of each 21 day cycle for a total of 6 cycles of treatment.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Composite Complete Response (compCR) Rate
Временное ограничение: 24 months
|
compCR is defined as the proportion of subjects with a pathologic complete response at the time of surgical resection or complete clinical response.
Pathologic complete response is defined as subjects with no viable tumor cell noted on pathological evaluation of the resection specimen using the College of American Pathologists (CAP) tumor regression scoring system (CAP tumor regression score of 0).
Complete clinical response is defined as subjects with an absence of tumor on endoscopy and no evidence of metastatic disease or recurrence on imaging for 1 year from the end of treatment.
|
24 months
|
|
Number of participants experiencing a drug-related toxicity requiring treatment discontinuation
Временное ограничение: 12 months
|
Defined using NCI CTCAE v6.0
|
12 months
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Pathologic Response Rate
Временное ограничение: 8 months
|
Pathologic response rate as defined as the proportion of subjects with complete or partial tumor regression at the time of surgery using the College of American Pathologists (CAP) tumor regression scoring system (CAP tumor regression score of 0 to 2).
|
8 months
|
|
Event-Free Survival (EFS)
Временное ограничение: 24 months
|
EFS is defined as the number of months from the date of first dose to relapsed disease, development of metastatic disease, or death due to any cause.
EFS will be censored at the date of the last scan for subjects without documentation of disease progression at the time of analysis.
Estimation based on the Kaplan-Meier curve.
|
24 months
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Eric Christenson, MD, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center Johns Hopkins Medical Institution
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Начало исследования
Первичное завершение (Оцененный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Оцененный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Кишечные заболевания
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Заболевания пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Колоректальные новообразования
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Новообразования прямой кишки
- Органические химические вещества
- Гетероциклические соединения, 1-кольцо
- Гетероциклические соединения
- Нуклеиновые кислоты, нуклеотиды и нуклеозиды
- Физические явления
- Координационные комплексы
- Дезоксицитидин
- Цитидин
- Пиримидиновые нуклеозиды
- Пиримидины
- Нуклеозиды
- Урацил
- Пиримидиноны
- Дезоксирибонуклеозиды
- Флуорурацил
- Капецитабин
- Оксалиплатин
- Излучение
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- J2652
- IRB00536619 (Другой идентификатор: Johns Hopkins Medical Institution)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .