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Home-based Monitoring & Enabled Medication Independence With New Digital Tools (HOME-MIND)

26 de agosto de 2026 atualizado por: Yun Jiang, University of Michigan

Technological Innovation to Support Medication Safety and Optimization in Older Adults Living Alone With Cognitive Decline

This clinical trial is studying an online tool that may help older adults safely manage their medications at home. The study focuses on older adults who live alone and have memory concerns or mild changes in thinking. Many people in this group take several medications, which can make it hard to keep track of when and how to take them, notice side effects, or know when to ask for help.

In this study, participants use an online self-monitoring platform to record any problems, symptoms, or concerns they have while taking their medications. The platform also provides helpful education and suggestions for managing medications and symptoms. Participants can share summaries from the platform with their health care team, which may help improve communication and support.

The goal of the study is to see whether this tool can help older adults feel more confident, informed, and prepared to manage their medications safely while living at home.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

The main goal of this study is to find out whether an online self-monitoring tool can help older adults who live alone and have memory concerns or mild changes in thinking manage their medications more safely and easily.

The study will look at whether the tool helps people: (1) take their medications as prescribed; (2) keep track of medication-related problems or concerns; (3) feel more confident managing medications at home; and (4) reduce stress, confusion, or burden that can come with taking multiple medications.

Other Study Goal:

The study will also explore whether older adults are willing and able to use the online tool regularly to track medication safety concerns in their daily lives. This includes looking at how comfortable participants feel using the tool and whether they find it helpful for monitoring their medications, symptoms, and concerns.

What Will Happen in the Study:

Participants will be randomly assigned - like flipping a coin - to one of two groups:

Group 1: Online Tool Group:

Participants in this group will receive training on how to use the online self-monitoring tool. They will use the tool for 3 months to track medication-related problems, symptoms, side effects, or other concerns while at home.

During this time, participants will also (1) receive monthly check-ins about their experience using the tool; (2) get educational information and suggestions based on what they report; (3) receive summaries of their medication self-monitoring journey; and (4) be able to interact with an online chatbot about their medication-related concerns.

Group 2: Usual Care Group:

Participants in this group will continue following their regular medical care and medication instructions for the first 3 months.

During this time, they will complete monthly follow-up assessments with the study team. After the first 3 months, they will have the opportunity to use the online self-monitoring tool for 1 month.

Overall Purpose:

By comparing these two groups, researchers hope to learn whether the online tool is useful, easy to use, and helpful for supporting safer medication management among older adults living alone with memory concerns or mild thinking changes.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
60

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Older adults (≥ 65 years old)
  • Living alone (residing in a single-family home, apartment, or independent senior housing unit with no other co-habitating adults or children; and having been living alone continuously for at least 6 months prior to screening)
  • With subjective or mild cognitive decline (a screening test to confirm)
  • Taking at least five prescribed medications concurrently
  • With suboptimal self-reported medication adherence (a screening test to confirm)
  • Having access to a computer or mobile device and internet service
  • Able to read and speak English

Exclusion Criteria:

  • Having severe cognitive, vision, hearing, or other impairment
  • Unable to use computers or mobile devices
  • Relying on someone else to manage medications

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: HOME-MIND
Participants are trained and perform daily self-monitoring of medication safety events using an online tool with self-reporting forms, an AI-driven educational chatbot, and a personal dashboard for data visualization and sharing.
Comportamental: HOME-MIND
HOME-MIND aims to improve medication self-management and reduce perceived medication burden in older adults living alone with subjective or mild cognitive decline. This 3-month intervention includes daily technology-enabled self-monitoring of medication safety events or experiences, personalized educational support informed by self-monitoring data, visualizations and summaries of self-monitoring data on a personal dashboard, and sharing self-monitoring summaries with health care providers to facilitate health communication.
Sem intervenção: Usual Care
Participants follow routine medical care instructions.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medication self-management
Prazo: From enrollment to the end of the study at 3 months, including monthly assessments.
Medication self-management is defined as "the extent to which a patient takes medication as prescribed, including not only the correct dose, frequency and spacing, but also its continued, safe use over time". It is deconstructed into a series of steps a patient must take to safely and effectively take their medications, including filling a prescription, understanding directions for use, organizing a regimen, taking medications, monitoring side effects, and sustaining use over time. In this study, we will measure medication self-management using the 12-item Measure of Drug Self-Management. This tool uses a sum of scores ranging from 0 (poor medication self-management) to 12 (adequate medication self-management). The tool can also be used to categorize patients as having "adequate" drug self-management skills (score of 10 or greater) or "inadequate" drug self-management skills (score of less than 10).
From enrollment to the end of the study at 3 months, including monthly assessments.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medication burden
Prazo: From enrollment to the end of the study at 3 months, it was assessed at baseline and at 3 months.
Assessing patient-perceived medication burden is the first step in medication optimization and evaluates how complex dosing regimens, side effects, out-of-pocket costs, and daily lifestyle disruptions affect a patient's quality of life, helping determine patients' attitudes toward and experiences with medications. In this study, perceived medication burden is measured using the 41-item Living with Medicines Questionnaire Version 3 (LMQ-3), which includes eight domains: relationships with health professionals, practicalities, interferences, effectiveness, side effects, concerns, cost, and autonomy. Total/composite scores for Likert-type statements range from 41 to 205; higher scores indicate worse experiences of medicine use (higher medicine burden). Additionally, total scores can be categorized as: No burden at all (41-73); Minimal burden (74-106); Moderate burden (107-139); High burden (140-172); and Extremely high burden (173-205).
From enrollment to the end of the study at 3 months, it was assessed at baseline and at 3 months.

Outras medidas de resultado

Outras medidas de resultado

Para ensaios clínicos, uma medida planejada descrita no protocolo que é usada para determinar o efeito de uma intervenção/tratamento nos participantes. Para estudos observacionais, uma medida ou observação usada para descrever padrões de doenças ou características, ou associações com exposições, fatores de risco ou tratamento. Os tipos de medidas de resultados incluem medidas de resultados primários e medidas de resultados secundários.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Patient activation
Prazo: From enrollment to the end of the study at 3 months, including monthly assessments.
Patient activation refers to an individual's confidence, knowledge, motivation, and skills needed to manage their own health and healthcare, as measured by the 13-item Patient Activation Measure (PAM). Insignia Health's proprietary survey scoring algorithm produces a PAM Score along an empirical, interval-level scale from 0-100 that correlates to one of four levels of patient activation. PAM Levels 1 and 2 indicate lower patient activation, while PAM Levels 3 and 4 indicate higher patient activation.
From enrollment to the end of the study at 3 months, including monthly assessments.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University of Michigan

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
National Institute on Aging (NIA)
Arizona State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de outubro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de novembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de maio de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
22 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
31 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
26 de agosto de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • HUM00289265
  • 1P30AG086561 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Descrição do plano IPD

We may be able to share aggregated participant data.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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