Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation
Return to Activity After Surgery for Lumbar Disc Herniation: An Exploratory, Post-Market, Prospective, Randomized, Controlled Trial of an Annular Closure Device
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 4
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Kelsey Miller-Torchia A SVP, Clinical & Business Development, BA
- Número de telefone: 322 7819320222
- E-mail: kmiller@barricaid.com
Estude backup de contato
- Nome: Ivan Grzan Sr. Dir. Professional Education, BA
- Número de telefone: 7819320222
- E-mail: ivan@in-thera.com
Locais de estudo
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Louisiana
-
Shreveport, Louisiana, Estados Unidos, 71101
- Spine Institute of Louisiana
-
Investigador principal:
- Pierce Nunley, MD
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Contato:
- Heather Bowman, RN
- Número de telefone: 318-629-6337
- E-mail: hbowman@saon.net
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Contato:
- Krista Kachnik, BS
- Número de telefone: 3186296338
- E-mail: kkachnik@saon.net
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
- Skeletally mature (male or female).
- Patients with posterior or posterolateral disc herniations at one level between L4 and S1 with radiographic confirmation of neural compression using MRI. [Note: Intraoperatively, only patients with an annular defect (post discectomy) between 4mm and 6mm tall and 6mm and 10mm wide shall qualify.]
- Minimum posterior disc height of 5mm at the index level.
- Radiculopathy (with or without back pain) with a positive Straight Leg Raise (0 - 60 degrees)22 (L45, L5S1)
- VAS leg pain (one or both legs) of at least 40/100 at baseline
- Psychosocially, mentally and physically able to fully comply with the clinical protocol and willing to adhere to follow-up schedule and requirements.
- Implanted with annular closure device.
Exclusion Criteria:
- Spondylolisthesis Grade II or higher (25% slip or greater).
- Subject requires spinal surgery other than a discectomy (with or without laminotomy) to treat leg/back pain (scar tissue and osteophyte removal is allowed).
- Subject has been diagnosed with active hepatitis, AIDS, or HIV.
- Subject has been diagnosed with rheumatoid arthritis or other autoimmune disease.
- Subject has a known allergy to titanium, polyethylene or polyester materials.
- Any subject that cannot have a baseline MRI taken.
- Subject is pregnant or interested in becoming pregnant in the next year.
- Subject has active tuberculosis or has had tuberculosis in the past three (3) years.
- Subject has a history of active malignancy: A patient with a history of any invasive malignancy (except non-melanoma skin cancer), unless he/she has been treated with curative intent and there have been no signs or symptoms of the malignancy for at least two (2) years.
- Subject is immunologically suppressed, received steroids >1 month over the past year.
- Currently taking anticoagulants, other than aspirin, unless the patient can be taken off the anticoagulant for surgery.
- Subject has a current chemical/alcohol dependency or significant psychosocial disturbance.
- Subject has a life expectancy of less than three (3) years.
- Subject is currently involved in active spinal litigation (Workers' compensation patients may be included.
- Subject is currently involved in another investigational study.
- Subject is incarcerated.
- Subject has back or non-radicular leg pain of unknown etiology.
- Prior surgery at the index lumbar vertebral level.
- Subject requiring a spine DEXA (i.e., patients with SCORE of ≥ 6) with a T Score less than -2.0 at the index level. For patients with a herniation at L5/S1, the average T score of L1-L4 shall be used.
- Subject has clinically compromised vertebral bodies in the lumbosacral region due to any traumatic, neoplastic, metabolic, or infectious pathology.
- Subject has sustained pathologic fractures of the vertebra or multiple fractures of the vertebra or hip.
- Subject has scoliosis of greater than ten (10) degrees (both angular and rotational).
- Any metabolic bone disease.
- Subject has an active infection either systemic or local.
- Subject has cauda equina syndrome or neurogenic bowel/bladder dysfunction.
- Subject has severe arterial insufficiency of the legs or other peripheral vascular disease. (Screening on physical examination for patients with diminution or absence of dorsalis pedis or posterior tibialis pulses. If diminished or absent by palpation, then an arterial ultrasound is required with vascular plethysmography. If the absolute arterial pressure is below 50mm of Hg at the calf or ankle level, then the patient is to be excluded.)
- Subject has significant peripheral neuropathy, patient defined as a patient with Type I or Type II diabetes or similar systemic metabolic condition causing decreased sensation in a stocking-like or non-radicular and non-dermatomal distribution in the lower extremities.
- Subject has insulin-dependent diabetes mellitus.
- Subject is morbidly obese (defined as a body mass index >40 or weighs more than 100 lbs. over ideal body weight).
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Non restricted postoperative instructions
|
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery
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Comparador Ativo: Restricted postoperative instructions
|
Investigating different postoperative restrictions after lumbar disc herniation surgery
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Symptomatic reherniation
Prazo: 3 Months
|
No symptomatic reherniation at the index level (on either side)
|
3 Months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Cadeira de estudo: David H Kim, MD, Atrius Health
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CP-015
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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