Orelabrutinib Combined With Standard Immunochemotherapy With or Without Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (Auto-HSCT) for Newly Diagnosed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)
A Prospective, Phase II Clinical Study Protocol of Orelabrutinib Combined With Standard Immunochemotherapy With or Without Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (Auto-HSCT) for Newly Diagnosed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Feng Zhu
- Número de telefone: 0516-85806985
- E-mail: frankfeng_2004@126.com
Locais de estudo
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Jiangsu
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Xuzhou, Jiangsu, China, 221000
- Recrutamento
- The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
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Contato:
- Feng Zhu
- Número de telefone: 0516-85806985
- E-mail: frankfeng_2004@126.com
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
Signed informed consent;
Age 18-80 years at the time of signing informed consent, and willingness to comply with the study protocol procedures;
Pathologically confirmed CD20-positive DLBCL;
④ IPI score of 2-5;
⑤ ECOG performance status of 0-2;
⑥ Life expectancy ≥12 months;
⑦ Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% as assessed by multigated acquisition (MUGA) scan or echocardiography (ECHO);
Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or hypersplenism secondary to splenic involvement attributed to DLBCL as determined by the investigator; transfusion of blood products is permitted), defined as follows:
- Hemoglobin ≥90 g/L within 7 days prior to enrollment without packed red blood cell transfusion;
- Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L;
Platelet count ≥75 × 10⁹/L.
⑨ Adequate organ function.
Exclusion Criteria:
Presence of uncontrolled cardiovascular or cerebrovascular disease, coagulation disorders, autoimmune diseases, severe infectious diseases, etc.;
Abnormal laboratory values at screening (unless attributable to lymphoma):
- Coagulation function: INR > 1.5× the upper limit of normal (ULN); PT and APTT > 1.5× ULN;
- Liver function: ALT or AST > 2× ULN; ALP and bilirubin > 1.5× ULN;
Renal function: Creatinine > 1.5× ULN; creatinine clearance < 60 mL/min (estimated by the Cockcroft-Gault formula);
③ HIV-infected patients;
④ For HBsAg-positive patients, HBV DNA must be negative prior to enrollment. In addition, if a patient is HBsAg-negative but HBcAb-positive (regardless of HBsAb status), HBV DNA testing is still required. If the result is positive, antiviral therapy is needed, and HBV DNA must be negative prior to enrollment;
⑤ Requiring continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers. Patients who have taken strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers within 7 days prior to the first dose of study drug (or have not completed at least 5 half-lives since the last dose) are not eligible for enrollment;
Inability to swallow capsules or presence of gastrointestinal conditions that significantly affect gastrointestinal function, such as malabsorption syndrome, gastric or small bowel resection, symptomatic inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction;
- Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the investigator's opinion, may affect the patient's participation in the study, including patients with psychiatric disorders or other known or suspected inability to fully comply with the study protocol.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT
In the induction phase, patients receive 4 cycles of orelabrutinib combined with standard chemotherapy.
For transplant-eligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR proceed to auto-HSCT, followed by either 6 cycles of orelabrutinib maintenance or no maintenance based on patient preference.
For transplant-ineligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR receive an additional 2-4 cycles of orelabrutinib combination therapy.
Depending on the patient's performance status, each cycle lasts 21-28 days.
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1+2.1 or 2.2 ±3 1. Orelabrutinib: 150 mg once daily, orally, Days 1-28 2.1 Pola-R-CHP Regimen: Polatuzumab vedotin: 1.8 mg/kg, intravenous infusion, Day 1 Rituximab: 375 mg/m², intravenous infusion, Day 1 Cyclophosphamide: 750 mg/m², intravenous administration, Day 2 Doxorubicin: 50 mg/m², intravenous administration or per institutional guidelines, Day 2 Prednisone: 100 mg/day, orally, Days 2-6 2.2. R-CHOP Regimen: Rituximab: 375 mg/m², intravenous infusion, Day 0 Cyclophosphamide: 750 mg/m², intravenous administration, Day 1 Doxorubicin: 40-50 mg/m², intravenous administration or per institutional guidelines, Day 1 Vincristine: 1.4 mg/m², intravenous administration, Day 1 (maximum dose 2 mg) OR Vindesine: 4 mg, intravenous administration, Day 1 Prednisone: 100 mg/day, orally, Days 1-5 3. auto-HSCT |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sobrevivência livre de progressão (SLP) a 1 ano
Prazo: Desde a data da assinatura do consentimento informado até à data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 1 ano
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O PFS é definido como o tempo desde o registo até à primeira ocorrência de progressão ou recidiva, conforme avaliado pelo investigador, ou morte por qualquer causa.
O PFS para doentes sem progressão da doença, recidiva ou morte será censurado no momento da última avaliação tumoral.
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Desde a data da assinatura do consentimento informado até à data da primeira progressão documentada ou data de morte por qualquer causa, o que ocorrer primeiro, avaliado até 1 ano
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ORR (Objective Response Rate)
Prazo: At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days )
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ORR is defined as the proportion of patients with a response of CR or PR
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At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days )
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CRR (Complete Response Rate)
Prazo: At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days)
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CRR is defined as the proportion of patients with a best response of CR
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At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days)
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2-year Progression free survival (PFS)
Prazo: From date of signing the informed consent until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
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PFS is defined as the time from registration to the first occurrence of progression or relapse as assessed by the investigator, or death from any cause.
PFS for patients without disease progression, relapse, or death will be censored at the time of the last tumor assessment.
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From date of signing the informed consent until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
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2-year overall survival (OS)
Prazo: From date of signing the informed consent until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
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Overall survival is defined as the period from the induction registration to death from any cause.
Patients who have not died until the time of the analysis will be censored at their last contact date.
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From date of signing the informed consent until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
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The occurrence of adverse events and serious adverse events
Prazo: At the end of whole theray (through study completion, an average of 1 year)
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At the end of whole theray (through study completion, an average of 1 year)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- XYFY2026-001-01
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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