Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Orelabrutinib Combined With Standard Immunochemotherapy With or Without Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (Auto-HSCT) for Newly Diagnosed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)

30 июня 2026 г. обновлено: The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University

A Prospective, Phase II Clinical Study Protocol of Orelabrutinib Combined With Standard Immunochemotherapy With or Without Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation (Auto-HSCT) for Newly Diagnosed Diffuse Large B-cell Lymphoma (DLBCL)

This study is a prospective, open-label, multicenter study in previously untreated participants with CD20-positive DLBCL. Orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without autologous hematopoietic stem cell transplantation (auto-HSCT) for newly diagnosed diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). The primary objective is to explore the 1-year progression-free survival (PFS) of orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT in newly diagnosed DLBCL.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), as the most common type of adult lymphoma, accounts for 35%-40% of non-Hodgkin lymphoma (NHL) and is characterized by high heterogeneity. This study is a prospective, open-label, multicenter study in previously untreated participants with CD20-positive DLBCL. In the induction phase, patients receive 4 cycles of orelabrutinib combined with standard chemotherapy. For transplant-eligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR proceed to auto-HSCT, followed by either 6 cycles of orelabrutinib maintenance or no maintenance based on patient preference. For transplant-ineligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR receive an additional 2-4 cycles of orelabrutinib combination therapy. Depending on the patient's performance status, each cycle lasts 21-28 days. The primary objective is to explore the 1-year progression-free survival (PFS) of orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT in newly diagnosed DLBCL.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Feng Zhu
  • Номер телефона: 0516-85806985
  • Электронная почта: frankfeng_2004@126.com

Места учебы

    • Jiangsu
      • Xuzhou, Jiangsu, Китай, 221000
        • Рекрутинг
        • The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
        • Контакт:
          • Feng Zhu
          • Номер телефона: 0516-85806985
          • Электронная почта: frankfeng_2004@126.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Signed informed consent;

    • Age 18-80 years at the time of signing informed consent, and willingness to comply with the study protocol procedures;

      • Pathologically confirmed CD20-positive DLBCL;

        ④ IPI score of 2-5;

        ⑤ ECOG performance status of 0-2;

        ⑥ Life expectancy ≥12 months;

        ⑦ Left ventricular ejection fraction (LVEF) ≥50% as assessed by multigated acquisition (MUGA) scan or echocardiography (ECHO);

        • Adequate hematologic function (unless due to underlying disease, e.g., extensive bone marrow involvement, or hypersplenism secondary to splenic involvement attributed to DLBCL as determined by the investigator; transfusion of blood products is permitted), defined as follows:

          1. Hemoglobin ≥90 g/L within 7 days prior to enrollment without packed red blood cell transfusion;
          2. Absolute neutrophil count (ANC) ≥1.0 × 10⁹/L;
          3. Platelet count ≥75 × 10⁹/L.

            ⑨ Adequate organ function.

            Exclusion Criteria:

  • Presence of uncontrolled cardiovascular or cerebrovascular disease, coagulation disorders, autoimmune diseases, severe infectious diseases, etc.;

    • Abnormal laboratory values at screening (unless attributable to lymphoma):

      1. Coagulation function: INR > 1.5× the upper limit of normal (ULN); PT and APTT > 1.5× ULN;
      2. Liver function: ALT or AST > 2× ULN; ALP and bilirubin > 1.5× ULN;
      3. Renal function: Creatinine > 1.5× ULN; creatinine clearance < 60 mL/min (estimated by the Cockcroft-Gault formula);

        ③ HIV-infected patients;

        ④ For HBsAg-positive patients, HBV DNA must be negative prior to enrollment. In addition, if a patient is HBsAg-negative but HBcAb-positive (regardless of HBsAb status), HBV DNA testing is still required. If the result is positive, antiviral therapy is needed, and HBV DNA must be negative prior to enrollment;

        ⑤ Requiring continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers. Patients who have taken strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers within 7 days prior to the first dose of study drug (or have not completed at least 5 half-lives since the last dose) are not eligible for enrollment;

        • Inability to swallow capsules or presence of gastrointestinal conditions that significantly affect gastrointestinal function, such as malabsorption syndrome, gastric or small bowel resection, symptomatic inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction;

          • Other concurrent and uncontrolled medical conditions that, in the investigator's opinion, may affect the patient's participation in the study, including patients with psychiatric disorders or other known or suspected inability to fully comply with the study protocol.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Orelabrutinib combined with standard immunochemotherapy with or without auto-HSCT
In the induction phase, patients receive 4 cycles of orelabrutinib combined with standard chemotherapy. For transplant-eligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR proceed to auto-HSCT, followed by either 6 cycles of orelabrutinib maintenance or no maintenance based on patient preference. For transplant-ineligible patients, based on response assessment after 4 cycles, those achieving PR or CR receive an additional 2-4 cycles of orelabrutinib combination therapy. Depending on the patient's performance status, each cycle lasts 21-28 days.

1+2.1 or 2.2 ±3

1. Orelabrutinib: 150 mg once daily, orally, Days 1-28

2.1 Pola-R-CHP Regimen:

Polatuzumab vedotin: 1.8 mg/kg, intravenous infusion, Day 1

Rituximab: 375 mg/m², intravenous infusion, Day 1

Cyclophosphamide: 750 mg/m², intravenous administration, Day 2

Doxorubicin: 50 mg/m², intravenous administration or per institutional guidelines, Day 2

Prednisone: 100 mg/day, orally, Days 2-6

2.2. R-CHOP Regimen:

Rituximab: 375 mg/m², intravenous infusion, Day 0

Cyclophosphamide: 750 mg/m², intravenous administration, Day 1

Doxorubicin: 40-50 mg/m², intravenous administration or per institutional guidelines, Day 1

Vincristine: 1.4 mg/m², intravenous administration, Day 1 (maximum dose 2 mg) OR Vindesine: 4 mg, intravenous administration, Day 1

Prednisone: 100 mg/day, orally, Days 1-5

3. auto-HSCT

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
1 год выживаемости без прогрессирования (PFS)
Временное ограничение: С даты подписания информированного согласия до даты первого документированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивалось в течение до 1 года
PFS определяется как время от регистрации до первого возникновения прогрессии или рецидива по оценке исследователя, или смерти от любой причины. PFS для пациентов без прогрессирования заболевания, рецидива или смерти будет подвергнуто цензурированию на момент последней оценки опухоли.
С даты подписания информированного согласия до даты первого документированного прогрессирования или даты смерти от любой причины, в зависимости от того, что наступило раньше, оценивалось в течение до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ORR (Objective Response Rate)
Временное ограничение: At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days )
ORR is defined as the proportion of patients with a response of CR or PR
At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days )
CRR (Complete Response Rate)
Временное ограничение: At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days)
CRR is defined as the proportion of patients with a best response of CR
At the end of Consolidation therapy (up to 8 cycles, each cycle is 21-28 days)
2-year Progression free survival (PFS)
Временное ограничение: From date of signing the informed consent until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
PFS is defined as the time from registration to the first occurrence of progression or relapse as assessed by the investigator, or death from any cause. PFS for patients without disease progression, relapse, or death will be censored at the time of the last tumor assessment.
From date of signing the informed consent until the date of first documented progression or date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
2-year overall survival (OS)
Временное ограничение: From date of signing the informed consent until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
Overall survival is defined as the period from the induction registration to death from any cause. Patients who have not died until the time of the analysis will be censored at their last contact date.
From date of signing the informed consent until the date of death from any cause, whichever came first, assessed up to 2 years
The occurrence of adverse events and serious adverse events
Временное ограничение: At the end of whole theray (through study completion, an average of 1 year)
At the end of whole theray (through study completion, an average of 1 year)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2028 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 июня 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • XYFY2026-001-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .