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Two-Year Follow-up Study on Children Exposed to Trauma (Complex PTSD)

5 de julho de 2026 atualizado por: Afife Özkal, Istanbul University
In our clinic, we plan to conduct research two years after the initial assessments (January-April 2024 and one year ago, January-June 2025) of children and adolescents with trauma exposure who were evaluated as part of their thesis studies. The aim is to re-evaluate these individuals to determine how many continue to receive a PTSD diagnosis, how many receive a diagnosis of K-PTSD, and what factors are associated with these changes. This research aims to contribute to the literature on the long-term effects of trauma exposure.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ativo, não recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Descrição detalhada

This study will be conducted under the coordination of Istanbul Faculty of Medicine, Department of Child and Adolescent Psychiatry. Children and adolescents between the ages of 7-18 who have been exposed to trauma and who applied to the Child and Adolescent Psychiatry outpatient clinic of Istanbul Faculty of Medicine and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024) and one year ago (January-June 2025), will be re-evaluated two year later. It is aimed to reach all 136 children and adolescents and evaluate those who agree to participate in the study.

Sample:

Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024) and re-evaluated by a doctor a year ago; Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills, Those without psychotic/manic symptoms or a diagnosis of autism spectrum disorder or intellectual disability in the child or parent during the interview, Volunteers who agree to participate in the study. Researchers will explain the study to volunteer children and their families and present the Informed Consent Form to determine their willingness to participate.

Parents of eligible volunteers will complete the following assessments:

  • Sociodemographic Data Form
  • Brief Psychological Resilience Scale
  • Pittsburgh Sleep Quality Index
  • Mood Disorders and Schizophrenia Interview Schedule for School-Aged Children (MAS-S)
  • International Trauma Scale - Child and Adolescent Version
  • Children's Anxiety and Depression Scale - Revised
  • UCLA Post-Traumatic Stress Disorder Reaction Index for DSM-5
  • Children's General Assessment Scale
  • ICD-11-based clinical interview

The start date for the study is March 2026, and data analysis will commence afterward. Data will be analyzed using the Statistical Program for Social Sciences (SPSS for Windows, version 21.0). The study is expected to be completed by October 2026

The coordinating center responsible for the research is the Department of Child and Adolescent Psychiatry at Istanbul Faculty of Medicine.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
136

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Fatih
      • Istanbul, Fatih, Turquia (Türkiye), 34116
        • İstanbul Esnaf Hastanesi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Patients applying to the Child and Adolescent Psychiatry outpatient clinic of Istanbul Faculty of Medicine

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024), and one year ago (January-June 2025), Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills.

Exclusion Criteria:

  • The presence of psychotic/manic symptoms in the child or parent during the interview or any condition that makes the interview and assessment impossible (e.g., mental or developmental condition or a different communication language), The child or parent refusing to participate in the study, The presence of autism spectrum disorder or intellectual disability at a severity that prevents assessment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
children who had at least one trauma two years ago

Inclusion Criteria:

Children-adolescents who were exposed to at least one traumatic event and who were evaluated within the scope of the thesis study two year ago (January-April 2024), and one year ago (January-June 2025),

Children and adolescents aged 7-18, Children and/or parents with adequate literacy and Turkish language skills.

Exclusion Criteria:

The presence of psychotic/manic symptoms in the child or parent during the interview or any condition that makes the interview and assessment impossible (e.g., mental or developmental condition or a different communication language), The child or parent refusing to participate in the study, The presence of autism spectrum disorder or intellectual disability at a severity that prevents assessment.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Prevalence of PTSD and Complex PTSD in Children and Adolescents Exposed to Trauma
Prazo: from january 2024 to august 2026
This study, as part of thesis research, aims to investigate the prevalence of PTSD and CPTSD diagnoses two years after the initial evaluation in trauma-exposed children and adolescents evaluated in our outpatient clinic between January-April 2024 and January-June 2025.
from january 2024 to august 2026
Factors Associated with the Diagnosis of PTSD and Complex PTSD
Prazo: from march 2026 to august 2026
We aim to investigate the correlations between PTSD, CPTSD diagnoses and various clinical measures, such as the child's PTSD symptom severity assessed by the UCLA RI-5, psychological resilience, sleep routines, and anxiety/depression severity
from march 2026 to august 2026

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Istanbul University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
15 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
15 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
5 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
13 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
5 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2026/470

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Individual participant data will not be shared in order to protect the privacy and confidentiality of the pediatric participants and their families, in accordance with the ethical approval granted for this study.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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