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The Effect of Teleconsultation, on the Reversibility of Frailty in Geriatric Patients Post Hospitalization (TeleFrailty)

21 de julho de 2026 atualizado por: Arya Govinda Roosheroe, Indonesia University

The Effect of Structured Teleconsultation, as Part of Discharge Planning, on the Reversibility of Frailty in Geriatric Patients Post Hospitalization: a Clinical Trial Based on Clinical Scores and Biological Markers

The goal of this clinical trial is to learn if a structured tele-consultation program, delivered 3 times over 12 weeks, can improve (reverse) frailty in geriatric patients recently discharged from the hospital. The main questions it aims to answer are:

  • Does structured tele-consultation covering physical exercise, nutrition, and home care education change health behavior in older adults after hospital discharge?
  • Does this change in health behavior lead to improvement in frailty, as measured by Clinical Frailty Scale (CFS) score?
  • Does this change in health behavior lead to improvement in frailty, as measured by decreased interleukin-6 (IL-6) and myostatin levels and increased albumin levels?
  • Does this change in health behavior lead to improvement in frailty, as measured by increased hand grip strength?

Researchers will compare participants receiving structured tele-consultation (delivered 3 times over 12 weeks) to participants receiving usual care to see if tele-consultation leads to greater improvement in health behavior and frailty status.

Participants will:

  • Undergo baseline assessment of CFS score, hand grip strength, and blood sampling for IL-6, albumin, and myostatin shortly after hospital discharge
  • Be randomly assigned to receive either structured tele-consultation (3 sessions over 12 weeks, covering physical exercise, nutrition, and home care education) or usual care
  • Undergo repeat assessment of health behavior, CFS score, hand grip strength, and the same blood markers at the end of the 12-week period

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Frailty is common among older adults following hospitalization and is associated with increased risk of readmission, functional decline, and mortality. Telemedicine has been proposed to support frailty management, but prior studies have used varied formats and shown inconsistent results, and no prior study has evaluated structured tele-consultation targeting physical exercise, nutrition, and home care education as a means of reversing frailty in older adults after hospital discharge, using both a validated frailty score and biological markers as outcomes.

This study is a randomized controlled trial conducted among older adults admitted to the acute geriatric ward who are deemed fit for discharge. Eligible patients are enrolled after providing informed consent, and baseline data (frailty scores, biological markers, hand grip strength) are collected prior to discharge. Participants are randomly allocated to an intervention group or a control group. Both groups receive standard discharge planning and follow-up at the geriatric outpatient clinic over a 12-week period after discharge. In addition to standard follow-up, participants in the intervention group receive structured tele-consultation sessions addressing physical exercise, nutrition, and home care education, delivered by a trained physician, dietitian, and physiotherapist. Outcome assessments are performed at baseline and at the end of the follow-up period by an assessor unaware of participants' group allocation.

Participants who are readmitted to hospital during the study period are withdrawn from the study. All collected data are kept confidential and used only for research purposes. Data from participants who withdraw or are lost to follow-up are retained and analyzed using an intention-to-treat approach.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
116

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Arya Govinda Roosheroe, MD
  • Número de telefone: +62 812-9430-3863
  • E-mail: argov0504@gmail.com

Locais de estudo

  • Indonésia
    • Central Jakarta
      • Jakarta, Central Jakarta, Indonésia, 10430
        • Cipto Mangunkusumo Hospital
        • Contato:
          • Arya Govinda Roosheroe, MD
          • Número de telefone: +62 812-9430-3863
          • E-mail: argov0504@gmail.com
        • Investigador principal:
          • Arya Govinda Roosheroe, MD
        • Subinvestigador:
          • Siti Setiati, Prof, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Kuntjoro Harimurti, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Nurul Ratna Mutu Manikam, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Edy Rizal Wachyudi, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • IGP Suka Aryana, MD, PhD
        • Subinvestigador:
          • Melinda Harini, MD, PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Age 60 years or older
  • Approved for hospital discharge
  • Diagnosed with pre-frailty or frailty
  • Access to a mobile phone, tablet, or laptop

Exclusion Criteria:

  • Unwilling to participate in the study
  • Depression, as indicated by a Geriatric Depression Scale (GDS) score ≥10, assessed at the time of discharge
  • Moderate to severe cognitive impairment, as indicated by a Montreal Cognitive Assessment-Indonesian version (MoCA-INA) score <26, assessed at the time of discharge
  • Severe frailty, as indicated by a Clinical Frailty Scale (CFS) score >8
  • Liver cirrhosis
  • Chronic kidney disease stage 4 or higher
  • Stage 4 malignancy

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Teleconsultation group
Participants received standard discharge planning and standard face-to-face outpatient visits (consultation) at weeks 1, 5, 9, 13 post-discharge, plus structured teleconsultation (via Zoom, up to 60 minutes) conducted by a trained general practitioner, dietitian, and physiotherapist at weeks 3, 7, 11, post-discharge.
Comportamental: structured teleconsultation and face to face consultation
A structured teleconsultation delivered via videoconference (Zoom), up to 60 minutes per session, provided by a trained general practitioner, dietitian, and physiotherapist. Sessions were conducted with the patient and a consistent family member/caregiver at weeks 3, 7, 11 post-discharge, in addition to standard discharge planning and routine face-to-face outpatient visits at weeks 1, 5, 9, 13.
Comparador Ativo: face to face consultation group
Participants received standard discharge planning and standard face-to-face outpatient visits (consultation) only, at weeks 1, 5, 9, 13 post-discharge, without additional teleconsultation.
Comportamental: face to face consultation
Routine face-to-face outpatient visits to the geriatric clinic at weeks 1, 5, 9, 13, post-discharge, without additional telehealth consultation.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Clinical Frailty Scale (CFS) Score
Prazo: Baseline (at hospital discharge) and Week 13 post-discharge
Frailty reversibility assessed as the change in Clinical Frailty Scale (CFS) score from baseline (pre-intervention, at hospital discharge) to post-intervention, following structured telehealth consultation based on physical exercise, nutrition, and home care education aimed at health behavior change. The Clinical Frailty Scale is a 9-point clinical assessment tool used to evaluate frailty status in older adults. Scores range from 1 to 9, where 1 indicates very fit, 2 indicates Fit, 3 indicates Managing Well, 4 indicates Living with Very Mild Frailty, 5 indicates Living with Mild Frailty, 6 indicates Living with Moderate Frailty, 7 indicates Living with Severe Frailty, 8 indicates Living with Very Severe Frailty, and 9 indicates terminally ill. Higher scores indicate greater frailty and therefore a worse clinical outcome.
Baseline (at hospital discharge) and Week 13 post-discharge

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Serum Albumin Level
Prazo: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in serum albumin level as a nutritional biomarker associated with frailty reversibility, following structured telehealth consultation.
Baseline and Week 13 post-discharge
Change in Serum Myostatin Level
Prazo: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in serum myostatin level as a biomarker of muscle wasting associated with frailty reversibility, following structured telehealth consultation.
Baseline and Week 13 post-discharge
Change in Hand Grip Strength
Prazo: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in hand grip strength, measured using a dynamometer, as an indicator of physical frailty component, following structured telehealth consultation.
Baseline and Week 13 post-discharge
Change in IL-6
Prazo: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in IL-6 following structured telehealth consultation.
Baseline and Week 13 post-discharge
Change in Health Behavior
Prazo: Baseline and Week 13 post-discharge
Change in health-related behaviors (physical exercise, nutrition, and medication adherence) following structured teleconsultation, assessed using a study-specific Health Behavior Questionnaire. The questionnaire consists of 5 items, each scored on a 5-point Likert scale (1-5), with a total score ranging from 5 to 25. Higher scores indicate better health-related health behaviors.
Baseline and Week 13 post-discharge

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Indonesia University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
3 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de agosto de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
14 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
14 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
17 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
22 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
21 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 26-05-0746

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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