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Visual Stimulus-Based Cognitive-Motor Agility Exercise in Older Adults

18 de julho de 2026 atualizado por: Gulsah Sahin, Çanakkale Onsekiz Mart University

Effects of Visual Stimulus-Based Cognitive-Motor Agility Exercise on Cognitive, Psychomotor, and Functional Performance in Older Adults: A Randomized Controlled Trial

This randomized controlled trial examined the effects of adding a brief visual stimulus-based cognitive-motor agility exercise component to a multicomponent exercise program in community-dwelling older adults. Participants were randomized to either an experimental group or an active control group. Both groups participated in supervised multicomponent exercise sessions twice weekly for 8 weeks. Each session lasted 45 minutes. During the final 10 minutes of each session, the experimental group performed the visual stimulus-based cognitive-motor agility exercises, whereas the active control group performed time-matched low-intensity activities. The primary outcome was global cognitive performance assessed using the Montreal Cognitive Assessment. Secondary outcomes included hand and foot visual-motor response time, visual working memory, and functional performance.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This study was designed as an 8-week, parallel-group randomized controlled exercise intervention in community-dwelling older adults. The study aimed to determine whether adding a brief Light Trainer-assisted visual stimulus-based cognitive-motor agility exercise component to a multicomponent exercise program would provide additional benefits for cognitive, psychomotor, and functional performance.

After completion of baseline assessments, eligible participants were randomized to either an experimental group or an active control group. Both groups participated in supervised exercise sessions twice weekly for 8 weeks, for a total of 16 sessions. Each session lasted 45 minutes. The first 35 minutes of each session consisted of the same multicomponent exercise program in both groups. This program included light-paced walking, mobility exercises, multidirectional stepping, balance tasks, agility exercise, coordination exercises, low-resistance strengthening exercises, and functional movement combinations.

During the final 10 minutes of each session, participants in the experimental group completed visual stimulus-based cognitive-motor agility exercises using the Light Trainer system. These tasks required participants to perceive randomized visual stimuli, select an appropriate motor response, and respond as quickly and accurately as possible using hand or foot movements. The Light Trainer component included 13 repetitions of 30-second task intervals separated by 15-second rest periods. Task difficulty progressed across the 8-week intervention by increasing the number of modules from two to six and by increasing task complexity, stimulus randomness, movement direction changes, response speed requirements, and cognitive-motor demands.

Participants in the active control group completed the same 35-minute multicomponent exercise program followed by a time-matched 10-minute low-intensity activity period. These activities included supervised stretching, mobility, agility, balance, or recovery exercises and did not include visual stimulus-based response tasks, rapid decision-making, reactive agility tasks, or Light Trainer-assisted exercises.

Assessments were performed at baseline and after the 8-week intervention period. The primary outcome was global cognitive performance assessed using the Montreal Cognitive Assessment. Secondary outcomes included hand and foot visual-motor response time, visual working memory performance time and accuracy, Ten-Step Test, 30-second Chair Stand Test, 30-second Arm Curl Test, and 8-Foot Up-and-Go Test. The study was conducted in community-dwelling older adults aged 60 years or older who were able to ambulate independently and follow basic exercise and testing instructions.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
41

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
      • Çanakkale, Turquia (Türkiye), 17100
        • Çanakkale Onsekiz Mart University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Community-dwelling older adults aged 60 years or older
  • Able to ambulate independently
  • Able to understand and follow basic exercise and testing instructions
  • Montreal Cognitive Assessment score of 23 or higher
  • No health condition that would limit safe participation in exercise
  • Able to participate regularly in the 8-week exercise program

Exclusion Criteria:

  • Serious cardiovascular, neurological, orthopedic, or vestibular disease that could prevent safe participation in exercise
  • Recent surgery
  • Uncontrolled hypertension
  • Severe visual or hearing problems
  • Montreal Cognitive Assessment score below 23
  • Use of medications known to substantially affect cognitive, psychomotor, balance, or motor performance
  • Very low physical function preventing safe participation in the exercise program

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Visual stimuli Cognitive-Motor Agility Exercise
Participants in this arm completed supervised exercise sessions twice weekly for 8 weeks. Each 45-minute session included the same 35-minute multicomponent exercise program performed by both groups, followed by 10 minutes of Light Trainer-assisted visual stimulus-based cognitive-motor agility exercise. The Light Trainer component included reactive visual-motor tasks requiring participants to respond to randomized visual stimuli using hand and foot movements.
Comportamental: Multicomponent Exercise Program
Participants completed a supervised 35-minute multicomponent exercise program twice weekly for 8 weeks. The program included light-paced walking, mobility exercises, multidirectional stepping, balance tasks, coordination exercises, low-resistance strengthening exercises, and functional movement combinations. This component was performed by both the experimental and active control groups.
Comportamental: Visual Stimulus-Based Cognitive-Motor Agility Exercise
The experimental group completed a 10-minute Light Trainer-assisted visual stimulus-based cognitive-motor agility exercise component during the final part of each supervised session. Tasks required participants to perceive randomized visual stimuli, select an appropriate motor response, and respond as quickly and accurately as possible using hand or foot movements. Each session included 13 repetitions of 30-second task intervals separated by 15-second rest periods. Task difficulty progressed across 8 weeks by increasing the number of modules from two to six and increasing task complexity.
Comparador Ativo: Active Control: Multicomponent Exercise With Low-Intensity Activities
Participants in this arm completed supervised exercise sessions twice weekly for 8 weeks. Each 45-minute session included the same 35-minute multicomponent exercise program performed by the experimental group, followed by 10 minutes of time-matched low-intensity activities. These activities included supervised stretching, mobility, balance, or recovery exercises and did not include visual stimulus-based response tasks, rapid decision-making, reactive agility tasks, or Light Trainer-assisted exercises.
Comportamental: Multicomponent Exercise Program
Participants completed a supervised 35-minute multicomponent exercise program twice weekly for 8 weeks. The program included light-paced walking, mobility exercises, multidirectional stepping, balance tasks, coordination exercises, low-resistance strengthening exercises, and functional movement combinations. This component was performed by both the experimental and active control groups.
Comportamental: Time-Matched Low-Intensity Activities
The active control group completed a 10-minute time-matched low-intensity activity period during the final part of each supervised session. These activities included stretching, mobility, balance, or recovery exercises and did not include visual stimulus-based response tasks, rapid decision-making, reactive agility tasks, or Light Trainer-assisted exercises.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Montreal Cognitive Assessment Score
Prazo: Baseline and 8 weeks
The Montreal Cognitive Assessment was used to assess global cognitive function. Scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance. Change from baseline to 8 weeks was evaluated. The Montreal Cognitive Assessment was used to assess global cognitive function. Scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better cognitive performance. Change from baseline to 8 weeks was evaluated.
Baseline and 8 weeks

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Ten-Step Test Time
Prazo: Baseline and after 8 weeks
Lower-extremity rapid stepping and agility performance were assessed using the Ten-Step Test. Participants completed 10 alternating stepping movements on a 10-cm step block as quickly as possible. Test duration was recorded in seconds. Shorter time indicates better performance.
Baseline and after 8 weeks
Change in Hand Visual-Motor Response Time
Prazo: Baseline and 8 weeks
Hand visual-motor response performance was assessed using the Light Trainer system. Participants responded to randomized visual stimuli by touching illuminated modules with either hand during a 30-second task. Fastest and mean response times were recorded in seconds. Shorter response times indicate better performance.
Baseline and 8 weeks
Change in Foot Visual-Motor Response Time
Prazo: Baseline and 8 weeks
Foot visual-motor response performance was assessed using the Light Trainer system. Participants responded to randomized visual stimuli by stepping on illuminated modules with either foot during a 30-second task. Fastest and mean response times were recorded in seconds. Shorter response times indicate better performance.
Baseline and 8 weeks
Change in Visual Working Memory Performance Time
Prazo: Baseline and 8 weeks
Visual working memory response time was assessed using the memory mode of the Light Trainer system. Participants memorized the color and position of illuminated modules and then identified the module corresponding to a target color. Fastest times were recorded in seconds, with shorter values indicating better visual working memory performance. Change from baseline to 8 weeks was evaluated.
Baseline and 8 weeks
Change in Visual Working Memory Accuracy
Prazo: Baseline and 8 weeks
Visual working memory accuracy was assessed using the memory mode of the Light Trainer system. Participants memorized the color and position of illuminated modules and then identified the module corresponding to a target color. Accuracy was expressed as the device-recorded percentage of correct responses across all trials and ranged from 0% to 100%, with higher values indicating better visual working memory performance. Change from baseline to 8 weeks was evaluated.
Baseline and 8 weeks
Change in 30-Second Chair Stand Test Performance
Prazo: Baseline and 8 weeks
Lower-body functional strength was assessed using the 30-second Chair Stand Test. Participants were instructed to stand up fully and sit down as many times as possible within 30 seconds. The total number of correctly completed repetitions was recorded. Higher repetition count indicates better performance.
Baseline and 8 weeks
Change in 30-Second Arm Curl Test Performance
Prazo: Baseline and 8 weeks
Upper-body functional strength was assessed using the 30-second Arm Curl Test. Participants performed as many controlled elbow flexion-extension repetitions as possible within 30 seconds while seated. The test was performed separately for the right and left arms. Higher repetition count indicates better performance.
Baseline and 8 weeks
Change in 8-Foot Up-and-Go Test Time
Prazo: Baseline and 8 weeks
Functional mobility, agility, and dynamic balance were assessed using the 8-Foot Up-and-Go Test. Participants rose from a chair, walked around a marker placed 2.44 meters away, returned to the chair, and sat down again. Test duration was recorded in seconds. Shorter time indicates better performance.
Baseline and 8 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Çanakkale Onsekiz Mart University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
8 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
8 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
20 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
21 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2026-YONP-0051

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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