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Effect of Virtual Reality in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis

28 de julho de 2026 atualizado por: Yassen Motamed Abd El Wahab, Cairo University

Effect of Virtual Reality on Kyphotic Angle and Quality of Life in Adolescents With Thoracic Hyperkyphosis

The study aims to:

  1. Investigate the effect of virtual reality on kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
  2. Investigate the effect of virtual reality on quality of life in adolescents with thoracic hyperkyphosis.
  3. Investigate the effect of virtual reality on the enjoyment level in adolescents with thoracic hyperkyphosis.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

The adolescent period is marked by rapid physical changes that increase vulnerability to poor posture, potentially leading to chronic pain and spinal deformities in adulthood. High prevalence rates of incorrect posture (65%) necessitate early diagnosis and intervention, including suitable treatment and rehabilitation programs. Traditional physiotherapy techniques often struggle with adolescent engagement, prompting exploration of VR-based exercise therapy, which has demonstrated improved user adherence and effectiveness in addressing postural disorders. This study aims to evaluate the effectiveness of VR training on the kyphotic angle in adolescents with thoracic hyperkyphosis, presenting a novel therapeutic strategy that enhances adherence among those resistant to conventional methods.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
46

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Yassen Motamed Abd Elwahab, physical therapist
  • Número de telefone: 01119322806
  • E-mail: yassenmotamed@gmail.com

Locais de estudo

  • Egito
      • Cairo, Egito
        • Recrutamento
        • out-patient clinic, faculty of physical therapy, Cairo university
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

Participants must meet all the following conditions:

  • Adolescents with a kyphosis angle >40°.
  • Aged 13 to 18 years.
  • Normal body mass index range

Exclusion Criteria:

Participants who met one of the following criteria will be excluded:

  • Adolescents who cannot understand or follow instructions.
  • Congenital spinal deformities.
  • Developmental disorders.
  • Adolescent athletes.
  • Neurological, musculoskeletal, and cardiopulmonary diseases.
  • Vision or hearing impairments.
  • Medical conditions hindering physical activity

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Comparador Ativo: conventional exercise program
The control group included 23 patients and received a comprehensive corrective exercise program for thoracic hyperkyphosis
Outro: comprehensive corrective exercise program

treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks

Exercises will include:

  • Chin tuck
  • Stretching of neck extensor muscles
  • Stretching of pectoral muscle groups in standing and supine positions
  • T, Y, W and I exercises in a prone position.
  • Postural perception training (PPT)
  • Thoracic self-mobilization
Experimental: Virtual reality-based posture training
The experimental group will receive the same program as the control group in addition to virtual reality-based posture training using Meta Quest 3 - a virtual reality headset with the Totally Basketball game.
Outro: comprehensive corrective exercise program

treatment will last for 40-50 minutes, 3 days a week for 12 weeks

Exercises will include:

  • Chin tuck
  • Stretching of neck extensor muscles
  • Stretching of pectoral muscle groups in standing and supine positions
  • T, Y, W and I exercises in a prone position.
  • Postural perception training (PPT)
  • Thoracic self-mobilization
Dispositivo: Virtual reality-based posture training
Meta Quest 3 is an Mixed Reality headset providing augmented reality and virtual reality capabilities, allowing users to engage in both physical and virtual environments. Participants will play the "Totally Basketball" game, which promotes upper body engagement and postural correction through movements focusing on cervical retraction, scapular stabilization, and thoracic extension. The virtual reality sessions will last 20 minutes, scheduled after 30 to 45 minutes of conventional exercises, three times a week for eight weeks. Each session includes an introduction to the headset, a safety briefing, supervised trials, and active gameplay aimed at addressing thoracic hyperkyphosis with physiotherapist oversight to ensure safety and proper technique.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
assessment of Kyphotic Angle
Prazo: At baseline and after 12 weeks
Kyphotic angle assessment using a bubble inclinometer involves the following steps: firstly, zero the inclinometer on a vertical wall. Next, identify the spinous processes of C7, T1, T12, and L1. Place the cephalic foot of the inclinometer on the C7 spinous process, then repeat for the lower thoracic spine with the caudal foot on T12. The kyphosis angle is calculated by adding the angles from both inclinometer placements.
At baseline and after 12 weeks

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
assessment of Quality of Life
Prazo: At baseline and after 12 weeks
The questionnaire will be administered twice: at baseline and post-intervention, with participants receiving a printed Arabic copy and instructions for completion. The Arabic Kidscreen-27 includes 27 items across five dimensions: physical health (5 items), psychological health (7 items), autonomy and parents (7 items), peers and social support (4 items), and school and environment (4 items). Responses use a five-point Likert scale, with higher scores indicating better health-related quality of life. Completion is estimated to take 10-15 minutes.
At baseline and after 12 weeks
assessment of Participant Enjoyment
Prazo: At baseline and after 12 weeks

Participant enjoyment assessment using a 7-point Likert scale:

A 7-point Likert scale will be administered in person, immediately following each virtual reality session. The patient will rate his enjoyment level according to the following:

How enjoyable do you find the session?

1=very enjoyable, 2=slightly enjoyable, 3=enjoyable, 4=neutral, 5=unenjoyable, 6= slightly unenjoyable, and 7= very unenjoyable
At baseline and after 12 weeks

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Cairo University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de janeiro de 2026

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de julho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
30 de julho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de julho de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
31 de julho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
31 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de julho de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • Yassen_Phd

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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