Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Physiological Changes in Adult Intensive Care Patients Following Contact With Their Primary Caregiver (CARE-ICU)

10 de agosto de 2026 atualizado por: Liliana Argueta-Figueroa, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Physiological Changes in Adult Intensive Care Patients Upon Contact With Their Primary Caregiver (CARE-ICU): A Randomized Clinical Trial

Patients admitted to intensive care units are exposed to multiple environmental and clinical factors that may affect their physiological responses. This randomized controlled trial aims to evaluate the effect of physical contact with the primary caregiver on physiological parameters in adult patients hospitalized in an intensive care unit.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Recrutamento

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This study is a randomized, controlled, parallel-group, double-blind clinical trial designed to evaluate the effect of therapeutic contact provided by the primary caregiver on physiological parameters in adult intensive care unit (ICU) patients. Participants will be randomly assigned in a 1:1 ratio to either the intervention group (therapeutic contact) or the control group (no therapeutic contact) using block randomization generated by an independent external advisor. Allocation concealment will be ensured through the use of sequentially numbered, opaque, sealed, tamper-evident envelopes.

Sample size was calculated for the comparison of means between two independent groups using a 95% confidence level (α = 0.05), 80% statistical power (β = 0.20), a standard deviation of 7.6, and a minimum clinically meaningful difference of 5 units. The estimated sample size was 36 participants per group. After adjustment for an anticipated 10% attrition rate, a total of 80 participants (40 per group) will be enrolled.

Physiological outcomes include heart rate, systolic blood pressure, diastolic blood pressure, respiratory rate, oxygen saturation, and body temperature. Measurements will be obtained using a bedside multiparameter monitor and recorded on a standardized physiological data collection form. Equipment calibration will be verified before each measurement. Outcomes will be assessed 10 minutes before the caregiver visit, 10 minutes after the start of the visit, and 10 minutes after completion of the visit.

Changes in physiological outcomes will be calculated as the difference between baseline measurements and subsequent assessments. Data analysis will be performed using IBM SPSS Statistics Version 29.0 (IBM Corp., Armonk, NY, USA). Continuous variables will be summarized using means and standard deviations or medians and interquartile ranges, according to data distribution. Categorical variables will be summarized using frequencies and percentages. Normality will be evaluated using the Kolmogorov-Smirnov test. For each physiological outcome, change scores will be calculated by subtracting baseline values from measurements obtained during and after the caregiver visit. Mean changes between the intervention and control groups will be compared using the independent-samples t-test or the Mann-Whitney U test, as appropriate. Effect sizes will be estimated using Cohen's d. Statistical significance will be established at p < 0.05. The study was approved by the Research Ethics Committee of the Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias "Ismael Cosío Villegas". The trial will be conducted in accordance with the Declaration of Helsinki and applicable Mexican regulations governing health research. Written informed consent will be obtained from all participants or their legally authorized representatives before enrollment. Adverse events will be documented and reported to the institutional ethics committee and ClinicalTrials.gov according to applicable regulatory requirements.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
80

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.
  • Nome: Isabel Álvarez-Solorza, Dr.
  • Número de telefone: 8038 +52 1 7222231161
  • E-mail: ialvarezs@uaemex.mx

Locais de estudo

  • México
    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, México, 14080
        • Recrutamento
        • Investigación del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria

Patient Criteria:

  • Adults aged 18 years or older.
  • Admission to the intensive care unit (ICU) for 24 to 48 hours.
  • Richmond Agitation-Sedation Scale (RASS) score between -3 and -1 or between 0 and +3.
  • Glasgow Coma Scale score greater than 13.

Primary Caregiver Criteria:

  • Identified as the patient's primary caregiver.
  • Willing and able to participate in the study.
  • Provides written informed consent prior to study participation.

Exclusion Criteria

Patient Criteria:

  • Diagnosis of a neurological disorder (e.g., cerebrovascular disease or stroke).
  • Multiple organ dysfunction syndrome (MODS).
  • Unstable or difficult-to-control cardiac arrhythmias.
  • Fever (body temperature ≥ 37.5°C) at the time of assessment.
  • Hypertension (blood pressure ≥ 130/80 mmHg) at the time of assessment.

Primary Caregiver Criteria:

- Unable to be present to perform the intervention according to the study protocol.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Intervention
Therapeutic physical contact provided by their primary caregiver
Outro: Standardized therapeutic physical contact

During the pre-visit phase (30 minutes), caregivers will receive information about the study, patient's condition, infection control procedures, and training on the standardized contact protocol.

During the visit phase (20 min), the caregiver will greet the patient in a customary manner (1 min); provide a gentle massage to the dorsal surface of the hand while discussing positive events of the day (6 min); gently touch the patient's forehead with the fingertips while recalling pleasant memories (3 min); gently massage the patient's cheek using the fingertips while providing encouraging and positive messages (3 minutes); massage the palm of the patient's hand using circular movements while discussing goals to be achieved after hospital discharge (4 min); and holding the patient's hand and expressing wishes for recovery and discharge (3 min).

Following the visit, caregivers will be given the opportunity to share observations, comments, and feedback regarding the intervention experience.

Outros nomes:
  • Physical contact
Sem intervenção: Standard Care Without Therapeutic Contact
Standard intensive care unit care without the standardized therapeutic physical contact intervention provided by the primary caregiver.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Heart Rate
Prazo: 10 minutes before the intervention, during the intervention (10 minutes after the start of the visit), and 10 minutes after the intervention.
Heart rate, expressed as beats per minute (bpm), measured using a bedside multiparameter monitor through cutaneous electrodes. Changes in heart rate will be assessed before, during, and after the intervention.
10 minutes before the intervention, during the intervention (10 minutes after the start of the visit), and 10 minutes after the intervention.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in Systolic Blood Pressure
Prazo: 10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.
Systolic blood pressure, defined as the maximum arterial pressure during cardiac contraction, measured in millimeters of mercury (mmHg). Measurements will be obtained using a bedside multiparameter monitor through a blood pressure cuff or arterial line.
10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.
Change in Diastolic Blood Pressure
Prazo: 10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.
Diastolic blood pressure, defined as the minimum arterial pressure during cardiac relaxation, measured in millimeters of mercury (mmHg). Measurements will be obtained using a bedside multiparameter monitor through a blood pressure cuff or arterial line.
10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.
Change in Respiratory Rate
Prazo: 10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.
Respiratory rate, defined as the number of breaths per minute (breaths/min), measured using a bedside multiparameter monitor through cutaneous electrodes.
10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.
Change in Oxygen Saturation
Prazo: 10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.
Oxygen saturation, defined as the percentage of arterial hemoglobin saturated with oxygen (SpO₂), measured using a pulse oximeter placed on the patient's finger under conditions free of movement interference.
10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.
Change in Body Temperature
Prazo: 10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.
Body temperature, defined as the degree of body heat expressed in degrees Celsius (°C), measured in the axillary region using a temperature probe connected to a bedside multiparameter monitor.
10 minutes before the caregiver visit, during the visit (10 minutes after the start of the caregiver visit), 10 minutes after completion of the caregiver visit.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Isabel Álvarez-Solorza, RN, PhD, Universidad Autonoma del Estado de Mexico

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de agosto de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
31 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
2 de julho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de agosto de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
12 de agosto de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
12 de agosto de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
10 de agosto de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de agosto de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • C23-26

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

De-identified individual participant data (IPD) may be made available upon reasonable request to the principal investigator, subject to approval by the research team and ethics committee and in accordance with applicable regulation

Prazo de Compartilhamento de IPD

Beginning after publication of the primary study results with no predetermined end date.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

De-identified individual participant data (IPD) and supporting documents will be available upon reasonable request to the principal investigator. Access will be granted to researchers with a methodologically sound research proposal following review and approval by the research team and in accordance with ethical and institutional requirements. Data will be shared in a secure manner and only for approved research purposes.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Configurações de cookies

Usamos cookies para garantir que oferecemos a melhor experiência em nosso site. Para obter mais detalhes, leia com atenção nossa Política de Privacidade e Cookies. ...>>>Você pode alterar suas preferências ou retirar seu consentimento a qualquer momento, excluindo os cookies do seu site ou computador, conforme descrito na política. Aceite-o e escolha suas preferências marcando as caixas correspondentes na seção "Gerenciar configurações" abaixo. Leia atentamente nossos Termos de Serviço antes de continuar a usar qualquer parte deste site.
«Gerenciar configurações