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Intranasal Dexmedetomidine-esketamine Combination and Postoperative Cognitive Recovery in Older Patients

29 de outubro de 2026 atualizado por: Dong-Xin Wang, Peking University First Hospital

Impact of Intranasal Dexmedetomidine-esketamine Combination on Neurocognitive Recovery in Older Patients After Noncardiac Surgery: a Randomized, Double-blind, and Placebo-controlled Trial

Postoperative neurocognitive disorders, including postoperative delirium (POD) and delayed neurocognitive recovery (dNCR), are common in older patients undergoing surgery and are associated with worse outcomes. Intranasal dexmedetomidine, esketamine, and their combination have been used in clinical practice to improve sleep quality and analgesia. A preliminary study suggested lower rates of emergence delirium and POD/dNCR in older patients receiving perioperative intranasal dexmedetomidine-esketamine. This randomized controlled trial is designed to test the hypothesis that perioperative administration of an intranasal dexmedetomidine-esketamine combination improves neurocognitive recovery in older patients undergoing noncardiac surgery.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Postoperative neurocognitive disorders, including postoperative delirium (POD) and delayed neurocognitive recovery (dNCR), are common in older patients undergoing surgery and are associated with prolonged hospitalization, worse functional recovery, and increased mortality. Disturbed sleep is a modifiable contributor: perioperative sleep disruption may amplify neuroinflammation, pain, and opioid requirements, creating a feed-forward loop that promotes neurocognitive complications.

Dexmedetomidine, a highly selective α2-adrenergic agonist, mimics aspects of physiological non-rapid eye movement (NREM) sleep. Intranasal dexmedetomidine has been used to improve perioperative sleep in older patients. Esketamine, the S-enantiomer of ketamine, provides analgesia and has rapid antidepressant effects. Intranasal esketamine is approved for treatment-resistant depression. Combined use of subanesthetic doses of esketamine and dexmedetomidine shows synergy in analgesia and anxiolysis, with fewer neuropsychiatric adverse effects.

Combining low doses of both agents for intranasal administration therefore targets several mechanisms implicated in POD and dNCR simultaneously (sleep restoration, analgesia, anxiolysis, and potentially reduced opioid consumption) via a noninvasive route feasible on surgical wards. A preliminary study suggested lower rates of emergence delirium and POD/dNCR in older patients receiving perioperative intranasal dexmedetomidine-esketamine.

This randomized controlled trial is designed to test the hypothesis that perioperative administration of an intranasal dexmedetomidine-esketamine combination improves neurocognitive recovery in older patients undergoing noncardiac surgery.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
732

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • China
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China, 100034

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥65 years.
  2. Scheduled to undergo noncardiac surgery under general anesthesia with an expected operative duration >1 hour.
  3. Planned hospital stay of at least 1 day.

Exclusion Criteria:

  1. Nasal disease precluding intranasal administration (e.g., rhinitis, nasal polyps, or nasal congestion of any cause).
  2. Pre-existing schizophrenia, epilepsy, Parkinson's disease, or myasthenia gravis.
  3. Inability to communicate preoperatively due to coma, severe dementia, or language disorder.
  4. History of craniocerebral injury or neurosurgery.
  5. Pre-existing sleep-disordered breathing (diagnosed sleep apnea or high risk of moderate-to-severe sleep apnea on the STOP-Bang questionnaire).
  6. History of hyperthyroidism or pheochromocytoma.
  7. Preoperative LVEF <30%, sick sinus syndrome, severe sinus bradycardia (heart rate <50 beats/min), or second-degree or higher atrioventricular block without a pacemaker.
  8. Severe hepatic dysfunction (Child-Pugh class C), severe renal impairment requiring preoperative dialysis, or ASA physical status ≥IV.
  9. Planned postoperative ICU admission.
  10. Known allergy or hypersensitivity to dexmedetomidine and/or esketamine.
  11. Any other condition that, in the judgment of the investigator, makes the patient unsuitable for enrollment.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: DEX-ESK group

Participants in this group will receive intranasal administration of a dexmedetomidine-esketamine combination at bedtime (8-9 pm) three times: the night before surgery, the night of surgery, and the first postoperative night.
Medicamento: Intranasal dexmedetomidine-esketamine combination

Participants in this group will receive intranasal administration of a dexmedetomidine-esketamine combination at bedtime (8-9 pm) three times: the night before surgery, the night of surgery, and the first postoperative night.

Outros nomes:
  • DEX-ESK group
Comparador de Placebo: Placebo group

Participants in this group will receive intranasal administration of placebo (0.9% saline) at bedtime (8-9 pm) three times: the night before surgery, the night of surgery, and the first postoperative night.
Medicamento: Intranasal placebo (0.9% saline)

Participants in this group will receive intranasal administration of placebo (0.9% saline) at bedtime (8-9 pm) three times: the night before surgery, the night of surgery, and the first postoperative night.

Outros nomes:
  • Grupo placebo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of delayed neurocognitive recovery (dNCR) on postoperative day 4.
Prazo: Up to 4 days after surgery.

Cognitive function will be assessed with the Montreal Cognitive Assessment (MoCA; scores range from 0 to 30, with higher scores indicating better function) before surgery and on postoperative day 4 or at hospital discharge, whichever occurs first. Delayed neurocognitive recovery (dNCR) is defined as a decline from baseline of >1 SD in MoCA score.
Up to 4 days after surgery.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Incidence of postoperative delirium within 3 days after surgery.
Prazo: Up to 3 days after surgery.

Delirium will be assessed twice daily during the first 3 postoperative days using the 3-minute Diagnostic Interview for Confusion Assessment Method (3D-CAM) in non-intubated patients and the Confusion Assessment Method for the Intensive Care Unit (CAM-ICU) in intubated patients.
Up to 3 days after surgery.
Incidence of delayed neurocognitive recovery (dNCR) on postoperative day 30.
Prazo: At 30 days after surgery.

Cognitive function will be assessed with the Telephone Montreal Cognitive Assessment (T-MoCA; scores range from 0 to 22, with higher scores indicating better function) before surgery and on postoperative day 30. Delayed neurocognitive recovery (dNCR) is defined as a decline from baseline of >1 SD in T-MoCA score.
At 30 days after surgery.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Peking University First Hospital

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Dong-Xin Wang, MD, PhD, Peking University First Hospital

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de junho de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
29 de outubro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de outubro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
4 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
4 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
29 de outubro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de outubro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2026R0664

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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