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In Elderly Patients, Does Goal-directed Fluid Management Using the Carotid Corrected Flow Time (CC-FT) Index, Compared to Routine Fluid Management, Affect the Occurrence of Post-induction Hypotension?

3 de novembro de 2026 atualizado por: Zhihong LU

Effect of Carotid Corrected Flow Time-Guided Volume Management on Post-Induction Hypotension in Elderly Patients

This study aims to find out whether using a simple ultrasound measurement of blood flow in the neck artery can help doctors decide how much fluid to give older patients before general anesthesia, and thereby reduce the drop in blood pressure that commonly occurs after anesthesia induction. Older adults are more likely to experience low blood pressure during anesthesia, and such drops have been linked to kidney injury, heart injury, and even death after surgery. Giving too little fluid can worsen organ blood supply, while giving too much can cause fluid overload, lung swelling, and heart strain. Currently, doctors often rely on static measures such as central venous pressure, or on invasive dynamic measures such as pulse pressure variation, but these have limited accuracy or require expensive equipment and invasive procedures. Carotid corrected flow time (FTc), measured non-invasively with ultrasound, reflects left ventricular preload and has shown promise for predicting fluid responsiveness, including in spontaneously breathing patients. However, evidence in older adults undergoing abdominal surgery remains limited to observational studies, and higher-level evidence from randomized trials is needed. We therefore plan a single-center, prospective, randomized, parallel-controlled trial in 70 patients aged 65 years or older scheduled for elective abdominal surgery under general anesthesia. Participants will be randomly assigned 1:1 to an FTc-guided prehydration group or a conventional fluid group. In the intervention group, if FTc falls below 340.7 ms, 250 mL of lactated Ringer's solution will be infused over 15 minutes, and FTc will be re-measured until it reaches at least 340.7 ms, in addition to a background infusion of 6 mL/kg/h started 30 minutes before induction. The control group will receive the same background infusion without FTc-guided adjustment. The primary outcome is the incidence of post-induction hypotension, defined as mean arterial pressure below 65 mmHg or a decrease of more than 20% from baseline within 15 minutes after induction. Secondary outcomes include the area under the curve of mean arterial pressure change from baseline during induction, intraoperative use of vasoactive agents, actual pre-induction fluid volume, postoperative pulmonary complications (pulmonary edema), acute kidney injury, myocardial injury, adverse events in the post-anesthesia care unit, time to first flatus and defecation, and all-cause mortality within 30 days after surgery.

Primary Hypothesis

Compared with conventional fluid management, carotid FTc-guided prehydration before anesthesia induction will reduce the incidence of post-induction hypotension in older patients undergoing elective abdominal surgery under general anesthesia.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Zhihong LU Zhihong LU
  • Número de telefone: 86029-84775343
  • E-mail: deerlu23@163.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

Age ≥ 65 years;

Scheduled for elective abdominal surgery under general anesthesia.

Exclusion Criteria:

ASA physical status > III;

BMI > 30 kg/m² or < 18.5 kg/m²;

History of neck surgery or neck trauma;

History of peripheral arterial disease or arteriosclerosis, carotid artery stenosis exceeding one-third of the lumen, or significant anatomical variation of the carotid artery;

NYHA functional class > III;

History of cardiomyopathy or valvular heart disease;

Non-sinus rhythm;

Concomitant hypotension due to conditions such as septic shock;

Refusal to participate in the study.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Triplo

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: CC-FT Guided Fluid Management Group

atients will receive fluid management guided by the Carotid Corrected Flow Time (CC-FT) index during anesthesia induction.

Patients will receive fluid management guided by the Carotid Corrected Flow Time (CC-FT) index during anesthesia induction.

Comparador Ativo: Conventional Fluid Management Group

Patients will receive routine fluid management based on standard clinical parameters during anesthesia induction.

Patients will receive routine fluid management based on standard clinical parameters during anesthesia induction.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ncidence of post-induction hypotension
Prazo: defined as within 15 minutes after induction

Incidence of MAP < 65 mmHg or a decrease of more than 20% from baseline

defined as within 15 minutes after induction

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

25 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

31 de maio de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

30 de junho de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

9 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de novembro de 2026

Última verificação

1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • XJH-A-20261015

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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