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Automated Reporting System for Biliopancreatic Endoscopic Ultrasound

9 de novembro de 2026 atualizado por: Qilu Hospital of Shandong University

Development and Prospective Multicenter Validation of an Automated Reporting System for Biliopancreatic Endoscopic Ultrasound

This study aims to develop and prospectively validate an automated reporting system to generate structured preliminary biliopancreatic EUS reports using information collected before and during EUS examinations. System development will be completed before prospective validation, and patients included in system development will be separate from those enrolled in prospective validation.

The prospective multicenter validation will enroll 420 adults undergoing EUS for suspected or confirmed biliopancreatic disease. Each patient will contribute only the first eligible EUS examination. The primary endpoint is the difference in clinical acceptance rates between system-generated preliminary reports and independently prepared manual preliminary reports. Non-inferiority will be assessed using a predefined margin.

A nested endosonographer-reporting substudy will also compare completion time and quality between final reports prepared by endosonographers with and without assistance of a system-generated preliminary report. The study will assess the ability of automated reporting to support accurate and efficient EUS reporting while routine clinical care remains unchanged.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Ainda não está recrutando

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

This study aims to develop and validate an automated reporting system which will generate structured preliminary reports based on preprocedural clinical data, the endosonographer's speech during EUS, EUS videos, and EUS procedural records. System development will be completed before prospective validation, using a dataset separated from the prospective validation cohort.

The prospective multicenter validation will enroll 420 adults undergoing EUS for suspected or confirmed biliopancreatic diseases. Each patient will contribute only the first eligible EUS examination as the index EUS examination. For each index examination, the automated reporting system will generate a system-generated preliminary report, while the examining endosonographer will independently generate the manual preliminary report without AI assistance. Additionally, speech-only preliminary reports and video-only preliminary reports will be generated to explore the contribution of different data inputs.

Each report will be independently assessed by two EUS experts blinded to the report source. Disagreements between the two assessors will be adjudicated by a third expert. Significant clinical corrections are defined as corrections to errors or omissions that could affect lesion localization, diagnosis, or subsequent clinical management; word and format changes alone do not qualify as significant clinical corrections. Clinical acceptance rate is defined as the proportion of all reports generated for enrolled patients that were accepted without significant clinical corrections. The primary endpoint is the difference in clinical acceptance rates between the system-generated preliminary report and the manual preliminary report of the same patient.

Additionally, a predefined nested endosonographer-reporting substudy will use the same cases to compare completion time and quality between final reports prepared by endosonographers with and without assistance of a system-generated preliminary report. Reporting tasks will be randomly assigned to endosonographers. This substudy will evaluate whether the automated reporting system can improve reporting efficiency while maintaining final report quality.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Observacional

Inscrição (Estimado)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
420

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Contato de estudo

O nome e as informações de contato da pessoa que pode responder às perguntas de inscrição para um estudo clínico. Cada local onde o estudo está sendo realizado também pode ter um contato específico, que pode responder melhor a essas perguntas.

Locais de estudo

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 18 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adults undergoing EUS for suspected or confirmed biliopancreatic disease at participating hospitals.

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Patients aged ≥ 18years;
  2. Patients undergoing EUS for suspected or confirmed biliopancreatic disease;
  3. Patients who voluntarily sign the informed consent.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who are unable to complete standard scanning due to gastrointestinal obstruction or other reasons;
  2. Patients who underwent surgical treatment or anatomical alterations of the pancreas due to lesions in other thoracic and/or abdominal organs, as well as patients with congenital anatomical abnormalities;
  3. Patients undergoing EUS primarily for therapeutic purpose such as drainage.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: COHORT
  • Perspectivas de Tempo: PROSPECTIVE

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte

Grupo / Coorte

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo observacional que é avaliado quanto a resultados biomédicos ou de saúde.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Adults undergoing biliopancreatic endoscopic ultrasound

Adults undergoing EUS for suspected or confirmed biliopancreatic diseases will participate in this study. Each patient provides only the first eligible EUS examination for a prospective validation of the automated reporting system.
Dispositivo: Automated Reporting System for Biliopancreatic Endoscopic Ultrasound

The system that integrates preprocedural clinical data, the endosonographer's speech during EUS, EUS videos, and EUS procedural records to generate a system-generated preliminary report. The system-generated preliminary report is generated for research validation after the routine EUS examination and is compared with the endosonographer's independent manual preliminary report. The system does not determine the patient's clinical care.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Difference in clinical acceptance rates between system-generated and manual preliminary reports
Prazo: Preliminary reports from the index EUS examination; assessment within 60 days after EUS.

The within-patient paired difference in clinical acceptance rates, calculated as the rate for system-generated preliminary reports minus that for independently written manual preliminary reports. A report is accepted if it requires no significant clinical corrections-corrections to errors or omissions that could affect lesion localization, diagnosis or clinical management. Failed or blank system-generated reports are classified as not accepted. Non-inferiority is established if the lower limit of the two-sided 95% confidence interval is greater than -5 percentage points.
Preliminary reports from the index EUS examination; assessment within 60 days after EUS.

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Completeness of the system-generated preliminary reports
Prazo: Index EUS examination; report assessment within 60 days.

In the prospective paired validation, completeness is the proportion of applicable, reference-confirmed items correctly documented in each system-generated preliminary report. Items cover actual examination extent, organ findings, lesion descriptions, and sampling records.
Index EUS examination; report assessment within 60 days.
Number of significant clinical report corrections
Prazo: Index EUS examination; report assessment within 60 days.

In the prospective paired validation, the number of significant clinical corrections required per system-generated preliminary report will be assessed. Reductions and additions relative to the independent manual preliminary report will also be reported.
Index EUS examination; report assessment within 60 days.
Reporting time of the system-generated preliminary report
Prazo: During the first automated report-generation task for the index EUS examination, within 30 days after EUS.

In the prospective paired validation, time is measured from submission of all required inputs-including preprocedural clinical data, the endosonographer's speech, EUS videos, and EUS procedure records-to availability of the first system-generated preliminary report. Failed generation will be reported separately.
During the first automated report-generation task for the index EUS examination, within 30 days after EUS.
Reporting time of the manual preliminary report
Prazo: During the routine reporting session immediately after the index EUS examination, up to 60 days

Description: In the prospective paired validation, time is measured from the endosonographer beginning routine report preparation to submission of the independent manual preliminary report, without AI assistance.
During the routine reporting session immediately after the index EUS examination, up to 60 days
Difference in final report completion time with versus without AI assistance
Prazo: During the assigned reporting tasks for each index EUS examination, up to 60 days

In the randomized endosonographer-reporting substudy, the within-case difference in total time to complete a final report is calculated as unassisted time minus assisted time. Total time includes review of source materials, report generation waiting time where applicable, writing, and verification. This outcome will be formally tested only if non-inferiority of the primary outcome is established.
During the assigned reporting tasks for each index EUS examination, up to 60 days
Quality of final reports in the endosonographer-reporting substudy
Prazo: Final reports from the assigned reporting tasks for each index EUS examination; assessment within 60 days after EUS.

In the randomized endosonographer-reporting substudy, the proportion of final reports accepted without significant clinical corrections will be assessed separately for reports completed with and without access to the system-generated preliminary report. Completeness and clinically important errors and omissions will also be reported.
Final reports from the assigned reporting tasks for each index EUS examination; assessment within 60 days after EUS.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Qilu Hospital of Shandong University

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
The Affiliated Hospital of Qingdao University
Shandong Provincial Hospital
Qianfoshan Hospital
Liaocheng People's Hospital
Taian City Central Hospital
Shengli Oilfield Hospital
Binzhou People's Hospital
Qilu Hospital of Shandong University (Qingdao)
Binzhou Medical University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de novembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
30 de junho de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
4 de novembro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de novembro de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
10 de novembro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
10 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
9 de novembro de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2026SDU-QILU-10

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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