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Adipose Distribution and Atherosclerosis

12 de maio de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To relate distribution of adipose tissue measured by a then new imaging technique, Magnetic Resonance Imaging (MRI) to extracranial carotid atherosclerosis, cardiovascular disease risk factors, and to more conventional measures of fat distribution such as body mass index (BMI) and waist/hip ratio. The primary hypothesis was that patients with extracranial carotid atherosclerosis (cases) had more intra-abdominal fat and a higher ratio of intra-abdominal fat to total or subcutaneous fat than age-sex-race matched controls.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

The study was ancillary to an NIH funded population-based project, the Atherosclerosis Risk in Communities Study (ARIC) that is ongoing in Forsyth County, North Carolina.

DESIGN NARRATIVE:

Using MRI, the investigators sought to demonstrate strong relationships between intra-abdominal fat and a number of cardiovascular disease risk factors, including history of hypertension, diabetes, cigarette smoking, family history of cardiovascular disease, plasma concentrations of triglyceride, high density lipoprotein (HDL) cholesterol, HDL2 cholesterol, apo A1, Apo B, postprandial lipid response to a fat rich meal, glucose, insulin, sex hormone binding globulin, and total and free testosterone. Certain other risk factors were less certain to show a relation to intra-abdominal fat as measured by MRI, including various hemostatic factors, as well as certain dietary factors such as consumption of alcohol, dietary fat, and cholesterol, but this research afforded an opportunity to explore these relationships. Finally, the investigators proposed to relate intra-abdominal fat to more conventional measures of fat distribution (waist/hip ratio, subscapular skinfold thickness, etc.) in an attempt to identify strong correlates of intra-abdominal fat that could be more easily measured.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) recor

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 1991

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 1993

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2016

Última verificação

1 de abril de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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