Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Adipose Distribution and Atherosclerosis

To relate distribution of adipose tissue measured by a then new imaging technique, Magnetic Resonance Imaging (MRI) to extracranial carotid atherosclerosis, cardiovascular disease risk factors, and to more conventional measures of fat distribution such as body mass index (BMI) and waist/hip ratio. The primary hypothesis was that patients with extracranial carotid atherosclerosis (cases) had more intra-abdominal fat and a higher ratio of intra-abdominal fat to total or subcutaneous fat than age-sex-race matched controls.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

BACKGROUND:

The study was ancillary to an NIH funded population-based project, the Atherosclerosis Risk in Communities Study (ARIC) that is ongoing in Forsyth County, North Carolina.

DESIGN NARRATIVE:

Using MRI, the investigators sought to demonstrate strong relationships between intra-abdominal fat and a number of cardiovascular disease risk factors, including history of hypertension, diabetes, cigarette smoking, family history of cardiovascular disease, plasma concentrations of triglyceride, high density lipoprotein (HDL) cholesterol, HDL2 cholesterol, apo A1, Apo B, postprandial lipid response to a fat rich meal, glucose, insulin, sex hormone binding globulin, and total and free testosterone. Certain other risk factors were less certain to show a relation to intra-abdominal fat as measured by MRI, including various hemostatic factors, as well as certain dietary factors such as consumption of alcohol, dietary fat, and cholesterol, but this research afforded an opportunity to explore these relationships. Finally, the investigators proposed to relate intra-abdominal fat to more conventional measures of fat distribution (waist/hip ratio, subscapular skinfold thickness, etc.) in an attempt to identify strong correlates of intra-abdominal fat that could be more easily measured.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) recor

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 100 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

No eligibility criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 1991

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 1993

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 maj 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 maj 2000

Första postat (Uppskatta)

26 maj 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 maj 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2016

Senast verifierad

1 april 2000

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsjukdom

3
Prenumerera