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Ambulatory Blood Pressure and Prognosis

12 de maio de 2016 atualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To continue a prospective study of the ability of ambulatory blood pressure to predict cardiovascular morbidity in patients with mild hypertension.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

BACKGROUND:

This was a continuation of a prospective study of the ability of ambulatory blood pressure to predict cardiovascular morbidity in patients with mild hypertension, which was first started in 1978.

DESIGN NARRATIVE:

Predictor variables evaluated at entry to the longitudinal study included clinic and ambulatory blood pressures (including measures of pressure level and variability in different settings), left ventricular mass index (LVMI, determined by echocardiography), renin-sodium profile, and other cardiovascular risk factors (e.g., cholesterol and smoking). During follow-up, blood pressure, treatment status, BMI, and clinical course were evaluated. Outcome measures were definite cardiovascular morbid events, defined as sudden cardiac death, myocardial infarction, stroke, congestive heart failure, and coronary artery revascularization. The main hypotheses tested were that ambulatory blood pressure would give a better prediction of outcome than clinic pressure, and that patients with white coat hypertension (defined as a high clinic pressure and normal ambulatory pressure) would be at low risk relative to patients with sustained hypertension. Initial results in 729 patients initially studied between 1978 and 1985 using Cox survival analysis showed that the four most significant predictors of morbid events were daytime blood pressure variability, age, male sex, and serum cholesterol. Patients with white coat hypertension appeared to be at a level of risk intermediate between normotensives and sustained hypertensives, but the differences were not yet significant. Expansion of the cohort size to include patients evaluated initially between 1985 and 1990 provided nearly 2,000 patients altogether, which together with the longer follow-up of the initial cohort provided a sufficient number of morbid events to identify the predictive significance of the different blood pressure measures, and their interaction with other risk factors.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Não mais velho que 100 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

No eligibility criteria

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 1992

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 1994

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de maio de 2000

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de maio de 2000

Primeira postagem (Estimativa)

26 de maio de 2000

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de maio de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2016

Última verificação

1 de abril de 2000

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4250
  • R01HL048945 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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