Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ambulatory Blood Pressure and Prognosis

To continue a prospective study of the ability of ambulatory blood pressure to predict cardiovascular morbidity in patients with mild hypertension.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

BACKGROUND:

This was a continuation of a prospective study of the ability of ambulatory blood pressure to predict cardiovascular morbidity in patients with mild hypertension, which was first started in 1978.

DESIGN NARRATIVE:

Predictor variables evaluated at entry to the longitudinal study included clinic and ambulatory blood pressures (including measures of pressure level and variability in different settings), left ventricular mass index (LVMI, determined by echocardiography), renin-sodium profile, and other cardiovascular risk factors (e.g., cholesterol and smoking). During follow-up, blood pressure, treatment status, BMI, and clinical course were evaluated. Outcome measures were definite cardiovascular morbid events, defined as sudden cardiac death, myocardial infarction, stroke, congestive heart failure, and coronary artery revascularization. The main hypotheses tested were that ambulatory blood pressure would give a better prediction of outcome than clinic pressure, and that patients with white coat hypertension (defined as a high clinic pressure and normal ambulatory pressure) would be at low risk relative to patients with sustained hypertension. Initial results in 729 patients initially studied between 1978 and 1985 using Cox survival analysis showed that the four most significant predictors of morbid events were daytime blood pressure variability, age, male sex, and serum cholesterol. Patients with white coat hypertension appeared to be at a level of risk intermediate between normotensives and sustained hypertensives, but the differences were not yet significant. Expansion of the cohort size to include patients evaluated initially between 1985 and 1990 provided nearly 2,000 patients altogether, which together with the longer follow-up of the initial cohort provided a sufficient number of morbid events to identify the predictive significance of the different blood pressure measures, and their interaction with other risk factors.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Studietype

Observationeel

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Niet ouder dan 100 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

No eligibility criteria

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 1992

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 1994

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 mei 2000

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 mei 2000

Eerst geplaatst (Schatting)

26 mei 2000

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

13 mei 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 mei 2016

Laatst geverifieerd

1 april 2000

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 4250
  • R01HL048945 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hartziekten

3
Abonneren