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Ambulatory Blood Pressure and Prognosis

12 de mayo de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
To continue a prospective study of the ability of ambulatory blood pressure to predict cardiovascular morbidity in patients with mild hypertension.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

This was a continuation of a prospective study of the ability of ambulatory blood pressure to predict cardiovascular morbidity in patients with mild hypertension, which was first started in 1978.

DESIGN NARRATIVE:

Predictor variables evaluated at entry to the longitudinal study included clinic and ambulatory blood pressures (including measures of pressure level and variability in different settings), left ventricular mass index (LVMI, determined by echocardiography), renin-sodium profile, and other cardiovascular risk factors (e.g., cholesterol and smoking). During follow-up, blood pressure, treatment status, BMI, and clinical course were evaluated. Outcome measures were definite cardiovascular morbid events, defined as sudden cardiac death, myocardial infarction, stroke, congestive heart failure, and coronary artery revascularization. The main hypotheses tested were that ambulatory blood pressure would give a better prediction of outcome than clinic pressure, and that patients with white coat hypertension (defined as a high clinic pressure and normal ambulatory pressure) would be at low risk relative to patients with sustained hypertension. Initial results in 729 patients initially studied between 1978 and 1985 using Cox survival analysis showed that the four most significant predictors of morbid events were daytime blood pressure variability, age, male sex, and serum cholesterol. Patients with white coat hypertension appeared to be at a level of risk intermediate between normotensives and sustained hypertensives, but the differences were not yet significant. Expansion of the cohort size to include patients evaluated initially between 1985 and 1990 provided nearly 2,000 patients altogether, which together with the longer follow-up of the initial cohort provided a sufficient number of morbid events to identify the predictive significance of the different blood pressure measures, and their interaction with other risk factors.

The study completion date listed in this record was obtained from the "End Date" entered in the Protocol Registration and Results System (PRS) record.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 1992

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 1994

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2016

Última verificación

1 de abril de 2000

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 4250
  • R01HL048945 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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